化合物Aは、この問題で与えられた条件だけで何かわかりますか？

42 一つのベンゼン環を含む化合物A~Hに関する次の文章を読み, 問 6~8 に答えよ。 化合物 A は, 熱可塑性樹脂の原料として知られており 水酸化ナトリウム水溶液によく 溶ける。 化合物Aに含まれる炭素、水素、酸素の質量百分率は, それぞれ, 57.84%, 3.64%, 38.52%である。 化合物 A の異性体である化合物Bを高温で加熱すると, 脱水反応により分 子量が 18 小さい化合物 C が生成する。 化合物 D-は化合物Aと同じ炭素数をもつ炭化水素 であり, 触媒を用いて化合物Dを高温で酸化すると化合物 Cが生成する。 化合物 E は窒素 を含む無色透明の液体で、硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液を用いて酸化すると,水に 溶けない黒色の物質が生成する。 化合物Eと無水酢酸との反応で生成する化合物 F は, 酸 素と窒素を含み, 化合物Aと同じ炭素数をもつ。 化合物E の希塩酸溶液を冷やしながら亜 硝酸ナトリウムと作用させると, 化合物Gの水溶液ができる。 この水溶液を高温にする と, 化合物Gが分解し, 化合物 H が生成する。 化合物 Hに塩化鉄(ⅢI)水溶液を加えると, 紫色に呈色する。 また, 化合物Hは金属ナトリウムと反応して気体を発生する。 問6 化合物 A の分子量は170より小さい。 化合物 A の分子式を書け。 計算の過程も示せ。 問7 下線部 (e) の反応について, 化学反応式を書け。 問8 化合物 B, 化合物 C, 化合物 D および化合物F の構造式を書け。

イオン交換樹脂についての質問で、なぜ、H+がNa +と入れ替わったり、OH-がCl-と入れ替わったりするのですか?

(a) 陽イオン交換樹脂 H 濃HS04 スルホン化 OHOH (b) 陰イオン交換樹脂 (UNI SOH + -3 Natu ť 電力 cl CH-IN(CH3), (OH) OH SON NaClug ANT Hilag ※使用後の陽イオン交換樹脂に HCl aq を流すと陽イオン交換樹脂を再生す ることができる。 1000 DNAの構成 Nal 4 A NaCl ↓ ON ce laceo CHelicku OH 偏交 カラム NaOHag

1番のエステル化が分かりません。硫酸はカルボン酸じゃないですよね？

201 (1) ① エステル化 CH (CH2) 11 OH+H2SO CH3 (CH2) 11 OSO3H+H2O ② 中和 CH (CH2) OSOH + NaOH→ CH3(CH2) 11 OSONa+H2O (2) (a) 疎水(または親油) (b) 親水 ) 内 (d) 外(e) 負 (3) 純水のときに比べて水の表面張力が減少し、空気を含ん で表面積が大きくなった状態でも存在できるようになる から。 *01 硫酸エス

DとEが中性物質と書いてあるのですがどういう意味ですか？

232. <構造決定と抽出> 思考 水素、酸素原子のみからなる分子量 500 以下の芳香族化合物Aがある。 実験1 から実験8 に関する記述を読み, (1)~(5)に答えよ。 なお,これらの実験ではシストランス異性体を区別するが、 光学異性体(鏡像異性体) は区別しない。 構造式や不斉炭素原子の表示 (*) を求められた場合は,次の例になら って書け。 H=1.0,C=12.0, 16.0 OH CH=CH-C-CH2-CH-COOH 実験1 化合物A213mgを完全に燃焼させたところ、二酸化炭素 550mgと水 135mg のみが生成した。 実験2 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液で完全に加水分解した後、 酸性になるまで 希塩酸を加えた。この反応液にジエチルエーテルを加えてよくふりまぜたところ, このジエチルエーテル溶液には, 化合物 B, C, D, Eが含まれていた。 化合物B, 化合物 C および化合物DとEの混合物を次図の操作で分離した。

3番の温度はどのように判別するのですか？

桁で示せ。 H=1.0 C=1 ● 191. <エタノールの関連化合物〉 図はエタノールと関連化合物の反応を示したもので、 (〇)は酸化, (H)は還元を示す。 fst 20 HO エタノール CH₂OH 分子間脱水 O (H) 分子内 アセチレン CH=CH HO -HO! 2-プロパノール (CH3)2CHOH (0) エ (0) 1000 (H) Ca(OH)2 酢酸カルシウム (CH.COO),Ca 熱分解 (1) 当てはまる化合物名と示性式を書け。 (2)(a) (カ)が生成するときの化学反応式を書け。 (b) エタノールと金属ナトリウムとの反応を化学反応式で書け。 (3) エタノールから(7), (オ), (カ)のそれぞれを得る実験では, 反応の温度調節が必要であ る。温度の低いものから順に, (ア)<(イ) (ウ)のように書け。 (4) (a)~(c) の反応や性質を示す化合物を(ア)~(ク)を含む図中から1つずつ選び、 化合物名 を書け｡ (a) フェーリング液を加えて加熱すると, 赤褐色の沈殿が生じる。

3番の温度はどのように判別するのですか？

桁で示せ。 H=1.0 C=1 ● 191. <エタノールの関連化合物〉 図はエタノールと関連化合物の反応を示したもので、 (〇)は酸化, (H)は還元を示す。 fst 20 HO エタノール CH₂OH 分子間脱水 O (H) 分子内 アセチレン CH=CH HO -HO! 2-プロパノール (CH3)2CHOH (0) エ (0) 1000 (H) Ca(OH)2 酢酸カルシウム (CH.COO),Ca 熱分解 (1) 当てはまる化合物名と示性式を書け。 (2)(a) (カ)が生成するときの化学反応式を書け。 (b) エタノールと金属ナトリウムとの反応を化学反応式で書け。 (3) エタノールから(7), (オ), (カ)のそれぞれを得る実験では, 反応の温度調節が必要であ る。温度の低いものから順に, (ア)<(イ) (ウ)のように書け。 (4) (a)~(c) の反応や性質を示す化合物を(ア)~(ク)を含む図中から1つずつ選び、 化合物名 を書け｡ (a) フェーリング液を加えて加熱すると, 赤褐色の沈殿が生じる。

Aの構造決定の解説のところで、②の場合がシストランス異性体になると書いてあるのですがどこがどうシストランス異性体になるのかよく分からないです💦

230. 〈分子量 100.0 の有機化合物〉 らできた有機化合物であり,これらの分子量はすべて100.0である。 A, B, C, D の分 化合物 A, B, C, D は炭素数 4つ以上からなる, 炭化水素または炭素、水素、酸素か 式はすべて異なる。 また, 不斉炭素原子をAとBは1つもち, CとDはもたない。 実験 1 次の実験を読み、下の問いに答えよ。 原子量は H=1.0, C=12.0, O=16.0 A,Bは炭酸水素ナトリウム水溶液と反応しなかった。 実験2 5.00mgを完全燃焼させると, 水 3.6mg と二酸化炭素 11.0mg が生成した。 実験3 触媒存在下で, Aに十分な量の水素を反応させたところ, 分子量がAより2.0 増加した不斉炭素原子を2つもつ化合物Eが得られた。 また, Aに臭素水を加え たところ, 臭素水の色が消失した。 実験4Aを水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると、特有のにおいをもつ 黄色沈殿が生じた。 実験 化合物Fは三重結合を2つもつ炭化水素である。触媒存在下で,Fに十分な量 の水素を反応させたところ, Bが得られた。 実験6Dは,6個の原子からなる環をもつ化合物である。 1molのDに十分な量の水 素を触媒存在下で反応させたところ, 水素分子 1molが消費され, 化合物Gが得 られた。Gは不斉炭素原子をもたないことがわかった。 一方,Dに臭素水を加え ても, 臭素水の色に変化は見られなかった。 実験7D,Gを0.1mol ずつ別々にエーテルに溶解し,それぞれの溶液に十分な量の ナトリウムを加えたところ,Gの溶液からは水素ガスが 0.05mol発生したが, D の溶液からは水素ガスは発生しなかった。 実験8 CとGの混合物を加熱したところ, エステル結合をもち分子量が202.0 である 化合物Hが得られた。 Hは不斉炭素原子をもたないことがわかった。 Hに炭酸水 素ナトリウム水溶液を加えたところ, 二酸化炭素が発生した。 (1) A, B, C, D の分子式を書け｡ (2) Aには幾何異性体 (シスｰトランス異性体) は存在しない。 A, B, C, D, H の構造式

最後の、Dが縮合重合でEになる仕組みを教えてください🙏

(2) A, B, 194 【獣医畜産大] 229 〈有機化合物の構造決定> 思考 不斉炭素原子を1つもつ化合物Aがある。 その分子式はC1H12N2O5で炭酸水素 ナトリウムの水溶液に気体を発生しながら溶けた。 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液 (a) 加熱したところ,パラ二置換ベンゼンの化合物Bが黄色の固体として沈殿した。この 化合物は分子量 138 で,希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分離した後、ろ液に 塩酸を加えて酸性とし, エーテルで抽出したところ,エーテル層から白色の固体の化

有機化学の触媒って覚える必要ありますか？HgCl2とか(CH3COO)2Znとか…

このように自分で異性体を書き出すような問題が苦手でとても時間がかかってしまうのですがコツとかありますか？慣れでしょうか💦

220 (1) CHI (2) (A)CH-CH=CH-CH-CH CHg (C)CH3-C-CH-CH3 (D) H-C-C-CH3 O CHS O CH3 解説 (ア)~(ウ) CsH10Oで光学異性体 (鏡像異性体) が存在するアルコ ールは次の5つ。 CH2=CH-CH2-CH-CH3 ②CH2=CH-*CH-CH2-CH3 OH OH O CH3 ③ CH3-CH=CH-"CH-CH3 ④ CH2=C-*CH-CH3 OH CH3 ⑤ CH2-CH-CH=CH2 OH OH ⑦ CH3-C-CH-CH3 11 CO CH3 OH 幾何異性体 (シストランス異性体) も存在するAは③に決まる。 一方, 水素付加で不斉炭素原子が消失する (光学異性体が存在しな い) B は②に決まる。 (B) CH2=CH-CH-CH2-CH3 OH CH2=CH-CH-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 B OH OH (エ)~(キ) C は (オ)でヨードホルム反応が陽性なのでCH3-CH (OH)-C3H5 か CH3-CO-C3H7 のどちらかの構造をもつ。 (エ)でCは不斉炭素原子 がないことから, CH3-*CH(OH)-C3H5 は不適。 カルボニル化合物 CH3-CO-C3H7 の2つの化合物 ⑥, ⑦について, (カ) (キ)を考えると (以下,Hは一部省略), ⑥ CH3-C-CH2-CH2-CH3 還元 H2 H₂ 還元 C-C-C-C-C OH H₂ → C-C-C-C FOHC 脱水 脱水 C=C-C-C-C C-C=C-C-C (シス, トランス) C=C-C-C C C-C=C-C C 脱水して生じた2種類の化合物はいずれも幾何異性体が存在しない