解答してください〜🙏

化粉の観察を 行いました。 次の問い に符 (1) 双眼実体徴鏡は, 共和 トをつくる必要がなく. 吉たの (3) 図3は 低倍率で| 花煽のようすです-。 花粉を 央に移動させるには, 図4の プレパラートをアーエのどの 向きに動かせばよいですか。 たが42 このの

並び替え自信ないので、合ってるか教えて欲しいです もしあったら、簡単な覚え方もお願いします！

ヽ 2. 顕微鏡の使い方 9 0 挫の①ー⑦の文章は, 顕微続を使うときの手順を順不同で示したものである。 これらを正しい順に並 べかえよ。 ① 対物レンズを取りつけ, レボルバーをまわして低倍率の対物レンズにする。 ② 接眼レンズを取りつける。 ⑨ 接眼レンズをのぞきながら, 対物レンズとプレパラートが遠ざかる方向に調節ねじをまわしてピン トを合わせる。 。 ④ よりくわしく観察したい部分を視野の中央におく。 ⑧ レボルバーをまわして高倍率の対物レンズに切りかえ, ピントの微調整をする。 ⑥ 横から見ながら, 調節ねじをまわして対物レンズとプレパラートを近づける。 「鏡を動 を明るく 同 ASシのTAに るようにする。 4

教えてください‼️

| 1 1Fh53うoo | | いちばん低い倍率にして接眼レンズ し, 対物レッズとプレパラートとの間を器 | ライドガラス)をステージ(のせ台)の上| | をのできながら, 反しゃ鐘(鏡)を動 ざけ。はっきりと見えるところてとめる。 | | に置き.,クリップ(留め金)てとめる。 | | かして明るく見えるようにする の② けんび和鏡を使 順に, にのめこづを書きましょう。 | |

接眼ミクロメーター、対物ミクロメーターのところの問題です。 回答には、目盛りが8目盛りと10目盛りのときに合っているとありますが、私には4目盛りと5目盛りのときに既に合っているように見えます。 どうして、4目盛りと5目盛りだったらだめなんですか？

問7 10倍の接眼レンズと10倍の対物レンズを使って, 対物ミクロメーターと接眼ミクロメーターをセット したところ, 図2のように見えた。 その後, スライド ガラスにオトメフラスコモと水をのせ, カバーガラ スをかけてプレパラートを作り観察した。次に対物 レンズのみを40倍に変えて節間細胞内の上粒 (以下 頼粒とする ) の移動を観察したところ, その素粒は5 秒で接眼ミクロメーターの12目盛り分を移動した。 この此粒の移動速度 [m/秒] はいくらか。 最も適切 な数値を, 次の⑪ー⑱⑩のうちから1つ選べ。なお, 対 物ミクロメーターの1目盛りは 1mmを100等分した ものとする。 [7 1 クロメーターの目盛り し クロメーターの日盛り ⑩0 25 @ 5 ⑧⑬ 7.5 ⑳ 9

急ぎです💦 プレパラートを作るとき、なんで潰すんですか？？

解き方を教えて下さい！ 答えは2番です！

月について興味ををもち。 次のような維察と実験を行った。これらの鶴察や実験 守 癌8 Sさんは太| ⑱ 。 とその結果について, あとの各問いに答えなさい< 区 (観察)】 次の①ー⑤の順に操作を行った。 6 -す ① 図1のように. 天体記吉筑に傍光板と太陽投影板を取りつけ・ ファインダーにふたをした。 9 ② 大投影板に円をかいた記録用紙を固定した< へ @③ 座体望速多の向きを太陽に合わせ, 大陽投影板に る⑱ 記録用紙にかいた円に太陽の像が一致する ように。 ⑧ 本録用紙にうつった, 黒点の位置や形をすばやくスケッチレ である。 北 太陽の像を投影した。 夫陽投影板の位置を調整した。 た。図2 は, そのときのスケッチ ジテインダー 天休店鈴さ の向き 遮光板 天 東 で ト 村拓 記録用紙 り 2 太陽投影板 下 記録用抵 』 図1 男2 ) の o ピーは (AOでついてさだものでちる。 到やの( W ),(X ) にあては _。 まるものの組み合わせと して最も適するものをあとの1て4 の中から一つ選び, その番号を答えな - 計 さい ーー 請ののようを調べでいる。 時上が黒く見えるのは。 時県の温度が 凡ょり。( W ) からである。玉た (計] ⑤では 才分間聞ぎると。 太陽が投影 ずれ動いていく。このずれ動いていく方向を( X ) としで。 その他の方位と合わせて 4. W 高い,X西

①から④の過程がよくわかりません プレパラートを２つ作るということですか？ あと、発展のところの表面積の求め方の4はなんなのですか？ 教科書　p35

2. 演物中の細胞の観察 準備 洪濱けの演物検岳セット。 接ミクロメー ター, ろ紙, 大共語学刀(または誠琵コールラロン) ブ. メチレンブルー汐 方法 ① 准備した演物丹をスライドガラスにのせ. 汁をなすりつける。 の④ スライドガラスを傾けてしばらく放置した後余 分をろ紙で陣い取る。 細胞を固定 ④ メチレンブルー液を 1滴落とし カバーガラスをかけてプレパラー トを作製する。また, 帝物の表皮 を うのスライドガラスの上 にのせた後」メチレンプルー液を 落としたプレパラートも作製する, ⑨ プレパラートを検鏡し, 接眼ミ クロメーターを用いて欠察された 細胞の大きさを測定する。 考察 ① 漬物の汁の中には, どの ような細胞が章察できたか。組胞 により異なる構造は見られたか。 ④ それぞれの細胞の大きさを比較 すると, どのような違いが見られ たか。 和 発展 細胞を球形としたとき, 長さ O図上 泊の(と泊り表 の をもとに, 表面積や体積がどれく 時 らい違うかを計算してみよう。 一体生夫m7 (ただし, を球の半径とする) ジッパー付きプラスチック提袋に入れて者放置.語誠sgigdできた六物を使用する。

炎の中に通すとはどういうことですか？ 直接炎には触れず、温めるだけですか？ 教科書　p35

2. 漬物中の細胞の観察 準備 浅潰けの演物、検争セット。接昌ミクロメー ター, ろ紙, がスパバニ(またはアア少コニルラン) の9, 方法 ① 準備した濱物片をスライドガラスにのせ 汁をなすりつける。 ② スライドガラスを傾けてしばらく放置した後。余 分な水分をろ紙で吸い取る。 ⑨ ②を試料が上になるよう水平にし, 記謎誰計王! (または贅ヨ寺泊ランプ) の導の中にきうど通じて O四T 小頃けの天物 細胞を固定する。 ④ メチレンブルー液を 1 滴落とし, mw カバーガラスをかけてプレパラー をはぎ, ③のスライドガラスの上 | にのせた後, メチレンブルー液を 落としたプレパラートも作製する。思 ⑤ プレパラートを検鏡し, 接眼ミ クロメーターを用いて観察された 細胞の大きさを測定する。

(1)の②は、エではないのですか？ 移動させたい方向とは逆方向に動かすと習ったような気がするのですが、、

OTRIIRSN ) )有 2に見をた。!凶状のもの」を視野の中 央に移動きせるには, ステライ ドガラスを どの壇向に動かせばよいか。最も適功な方向を悦5のアーンーエの 。 ゆから ィ つ選でび, 記与で符えよ。 正答率 65. 796】 陸=

ニンニクの根を使った体細胞分裂の観察の実験の準備段階の操作で ｢いつもなら水を使ってカバーガラスをかけプレパラートを封入するのに今回の実験では45%酢酸を滴下してプレパラートを作成している、それはどんな意味があるのだろうか｣ 答えはなく各自の考えを書け、という課題なのですが... 続きを読む