こういうのって全部覚えないとダメなんですか？ なんかちょっとしたコツとかないですか？ 化学基礎出身には全くわかりません。

(① のft牧の本人式を記しなさい ソール ゴン4 a トルエン b.o-キシレン で- クロロベンゼン リウ ュー サリチル共メチル t 安息香酸 g フタル酸 1サリチル酸 アセチルサリチル本 kアニリン 1トアセトアニリド

アニリン塩酸塩に水酸化ナトリウムを加えるとなぜ乳濁液になるのですか？アニリンは水面上に油みたいに浮くはずだし、塩化ナトリウム水溶液は無色ですよね？

（2）と（4）を教えてください。 （2）はアニリン塩酸塩ではないですよね⁇ あと（3）のエはジエチルエーテルですか⁇ よろしくお願いします。

ノッチ "ご0す (016 Na=23 S=32 Cl=35.5 K=39 1=127 の7 のの 主導二リジンを生成する地、|にかす琴了李二にっ 語らピンまれた試験符に、国体 (ア) と波体 (て) る知る 体中の油滴がなくなるまで、60 で位でおだやかに加夫して反応させる。 : 反応が終了したら、 固体を残して溶 液を別の試験管に移し、その浴液に液体てゆ を加える。 半生フラズコの浴疲を区険管に移し、洪体 (エ) を吉え、よく振って答寺3 とる暦に分かれる。 (3 体 (ア) および液体 (て) は何か。 それぞれ名称で記せ。 (2 ) 如作唱中の油滴は何か。 名称を記せ。 (3) 液体 (ウ) および (エ) は何か。-それぞれ化学式で記せ。 (4 ) 控作Cでアニリンが生成する変化を化学反応式で記せ。 (5 井作りで、アニリンが含まれているのは上飛と下層のどちらか。 (6) アニリンが合成されていることを確認する方法を記せ。

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

二次試験に化学がある理系の者なのですが、暗記する強酸、強塩基、弱酸、弱塩基はこの表に載っているものだけで足りるでしょうか?

シ化水素 HF | 水酸化オトリウム NaOH 本酸 CHsCOOH ジシアン化水素 HCN 水酸化カリウム KOH ンドの 酸 HzCzOz | 二酸化炭素 CO2| 硫化水素 HzS | 水酸化カルシウム Ca(OHg 水酸化パリウム Ba(OH)。 水酸化鉄() Fe(OH)。 水酸化銅() Cu(OH) | リン酸野 HsPOx 水酸化鉄(四) Fe(OL 選琶 ” HNO。 左琶 ”HSO. レンスン 0.0 1.0 メ 10 mol

有機化学多くてごめんなさい🙇‍♀️ 調べても分からなかったので教えてください！

⑵ってこのような答え方でもあってますか？？

分離 レベル3③~ 5 トルエン、 アニリン、フェノール、安上香酸およびニトロベンゼンの 5 種類の化合 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ウ 9 ①混合液を 5%塩酸で振ると、化合物 A だけが容易に溶ける。 なみきで 上%水酸化ナトリウム水溶液で振ると、化合 『だけが容 易に溶ける。/ リ ツン (のと づろでたアルがり穫にニ節化填分上き込むと間拓人和た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた: 酸化ナトリウムを作用させるとAが 導郁する。 ) (⑰化合物 AこD msi (②②で 5%水酸化ナトリウム水溶液の代わりに、5%過酸水素ナトリウム水浴液を略 いると、 どのようなことが起こるか簡着に有説明せよ。 4HCのたりを 2. /-ン(2 99の0のた償い= タタいなっ(| 少ん所環2の た23 。

｟有機化合物｠ 空欄内に入るものを教えていただきたいです。 また、書いてあるものが正しいかどうか、添削も可能でしたら 宜しくお願いします<(_ _)>

答え14グラムです お願いします

116 固芳香族化合物 <(9) ニトロベンセゼンはベンゼンから理論的に得られる量の 706 で合成され。 アニリン はニトロベンセンから理論的に得られる基の 80.% で合成される。この条件で。ァ ニリンを 9.3g合成するために, 反応に最低限必要なペンゼンは何ほか。 HH2 北里大)

答え2です なぜ正しいんですか？ あとなぜ1は間違いですか

の 4 ベンゼンの分子から水素原子 1 個を取 た鹿 を し近 ご の②の ホルムアルデヒ だとギ酸は, ともにアルデヒド基をもち, フェーリング竣 を本元する。 @ 捧朋や突香琶のように, カルボキシル基をもつ化合物を賠訪三という。 の⑦ アセもょアニリドだはアニリンと酢酸との反応で生成し。 タンパク臣と司重に ペプチドだ大合をもつ。 アルケンへの水素の付加反応は 2 段階で起こり, 上席 ウンを邊成する。