n＝1はの場合は両端同士で繋がるのですか

縮合重合 エステル結合 +O- (CH2)2-O-C L og In ポリエチレンテレフタラート

チェック化学183 解説を読んでも理解出来ません💦

[2013 追試 改] 183. ヨウ素価 3分 油脂 100g に付加するヨウ素の質量[g] の数値をヨウ素価という。 次の油脂 a cについて,ヨウ素価が大きい順に並べたものはどれか。 正しいものを,後の①~⑥のうちから一 つ選べ。 H=1.0,12,16,I=127 a ステアリン酸C17H35COOH だけで構成されている油脂 b オレイン酸 C17H33COOH だけで構成されている油脂 C リノール酸 C17 H31 COOH とオレイン酸との2種類(物質量比2:1)で構成されている油脂 ①a>b>c ④b>c>a ②a>c>b ③b>a>c ⑤c > a > b ⑥c > b > a ⑥ [2018追試]

有機化学の問題です。 教えていただきたいです！

1. フェニル酢酸(CHCHCOOH)を次の反応剤で処理したときに得ら 書け。 なお、場合によっては反応が進行しないことがある。 (a) NaHCO3 (g) CH3OH H2SO4 (b) NaOH (c) SOCI₂ (h) CH3OH, OH (i) [1] NaOH, [2] CH3COC1

54の問題の2番でこの１〜4はどんなふうに決めてるのでしょうか🥲どなたか教えていただきたいです。

基本例題 54 エステルの構造 312 解説動画 分子量が102のエステルA R-COO-R' がある。Aの元素分析の結果, 炭素原子と水素原子の数の比は1:2であった。 H=1.0, C=12,0=16 とする。 (1) エステルAの分子式を記せ。 (2) エステルAとして考えられる構造異性体は何種類か。 (3)(2)のうち,不斉炭素原子をもつアルコールから生じるエステルの構造式を記せ。

(1)について質問なのですがエステル化は水が生じるはずなのにどうして水がないのですか？化学反応式も詳しく書いて教えて欲しいです。

[ 5 [ ・東京工業大 改 468 アセテート繊維 セルロースには,グルコース単位あたり 個のヒドロキシ 基が存在している。 それらのヒドロキシ基の一部を酢酸とのエステルに変換することに よって, アセテート繊維がつくられている。 原子量 H=1.0,C=12,016 (1) ヒドロキシ基をR-OH として、無水酢酸とのエステル化を化学反応式で示せ。 (2)上の文中の ] に適切な数を入れよ。 (3) 下線部の記述に関して, セルロースのすべてのヒドロキシ基を酢酸エステルへと変 換し,化合物 A を合成した。 化合物 A の分子式を書け。 (4) セルロース 27gから化合物 A を合成した。 得られる化合物 Aは何gか。 有効数字 濃度9.0%のグルコ 2桁で答えよ。 すべ えた。生 神戸大 改 有

問3.問4.について解説がないため教えていただきたいです

第六間 次の文章を読み, 間 1~5に答えよ。 [解答番号 20 29 酢酸エチル合成の実験として、以下の操作を順に実施した。 操作1 酢酸 2mL, エタノール2mLおよび 濃硫酸 0.5mL を試験管に入れた ガラス管 ゴム栓 操作2: さらに試験管に沸騰石を入れたのち, 右 図に示す反応装置を用いて, 80℃の水浴 中で5分間加熱した。 水浴 酢酸 エタノール 濃硫酸 (80°C) -沸騰石 操作3 試験管を装置から外し, 十分に冷却した のち、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を 少しずつ加えた。 -バーナー 操作反応液をよく振り混ぜたところ,二層に 分離した。 次に、酢酸エチルと同じ分子式をもつエステルA~Cを用いて, 以下の実験を順に 実施した。 実験1:A~Cを加水分解後,塩酸を加えたところ, AからはDとEが,Bからは EとFが,CからはとHがそれぞれ生成した。 実験2D,FおよびHは中性の化合物で,Dはヨードホルム反応が陽性であった FとHは陰性であった。 実験3Eとは酸性の化合物で,Eにフェーリング液を加え熱したところ,赤色 沈殿を生じた。 18 1 操作1~4において、エタノールに代えて、 酸素原子が同位体のエタノー ル C2H5OH を用いた場合,下記の反応式における生成物 【ア】 および 【イ】 として, 【ア】はA群から, 【イ】はB群から最も適切なものをそれぞれ選べ。

ヌクレオチドとヌクレオチド鎖の説明お願いします(＞人＜;)

問1の反応式について作り方が分からないです。どのように考えたら良いのか教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

リンは, 自然界には, 単独で存在しないが, (a) リン酸カルシウム等の形で産出さ れる。 リン酸カルシウムを電気炉中でコークスとケイ砂と混合し強熱すると, リン は蒸気となって発生する。 (9) この蒸気を水中に導くと黄リンが得られる。赤リンは この黄リンとは同素体の関係にある。リンを過剰の酸素中で燃焼させると五酸化二 リンが得られる。この五酸化二リンを水と反応させると、通常では単にリン酸と呼 ばれるオルトリン酸を作ることができる。リン酸は、エステル等様々な形で生体内 に存在し多くの重要な役割を果たしている。リン酸は三価の酸であり,第一、第二, 第三電離定数の値は, 室温でそれぞれ7.1×10-3 6.3×10-8 および 45×10-13 mol/L である。ところが,リン酸によく似たホスホン酸は、リン酸より酸素数が1つ少な いだけの分子式で表せるが,リン酸と異なり二価の酸としてふるまう。 S 問1 下線部(a)の主反応を一つの化学反応式にまとめて表現しなさい。 満のけなげか。その理由を答えなさい。

有機の問題です。(5)はどうしてケトンになるのでしょうか。CH3とC2H5を合わせてケトンというのですか？

(1) C2H5OH (2) CH3COOH (3) CH3OCH3 例題 39 官能基による分類 example problem 次の有機化合物中に含まれる官能基の名称、およびその官能基を有する物質の一般名を答えよ。 (4) CH3COOC2H5 (5) CH3COC2H5 解答 (1) ヒドロキシ基, アルコール (4) エステル結合,エステル ベストフィット (2) カルボキシ基, カルボン酸 (5) ケトン基(カルボニル基), ケトン (3) エーテル結合, エーテル 炭化水素基はCとHからなる。 官能基はその他の元素 O, N, Sを含む。 解説 構造式で表し,炭化水素基以外に着目する。 称。 (1) C2H5-OH (2) CH3-C-OH (3) CH3-O-CH3 (4) CH3-C-O-C2H5 (5) CH3-C-C2H5 ①官能基そのものの名 ②その官能基を含む物 質の名称。

この問題のDはどうやって分かりますか？第2級アルコールということはわかりますが、その後の考え方が分からないので至急教えて欲しいです！！！

示す。 (2) ヨードホルム反応, CHI3 発展例題39 カルボン酸とエステルの反応 ◆問題 470-471 分子式が C4HO2 の有機化合物 A,Bがある。Aは直鎖状の分子で,炭酸ナトリウム水 溶液に溶けて気体を発生する。一方,Bに水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると, 化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが得られる。 Dを酸化すると, 中性のEになりE はフェーリング液を還元しない。 化合物 A~E を示性式で示せ。 考え方 Na2CO3 との反応でCO2 を発生 するのは, 炭酸よりも強い酸であ る。 一方, アルカリでけん化され るのはエステルである。 アルコー ルのうち, 酸化されてケトンを生 じるものは,第二級アルコールで ある。 ■ 解答: Aは直鎖状のカルボン酸である。 一方, Bはエステルであ りけん化でカルボン酸Cの塩とアルコールDを生じる。 Eは,中性で,フェーリング液を還元しないことから,ケ トンである。Dは,酸化によってケトンを生じるので,第 二級アルコールである。 全体の分子式から考えて D CH3CH (OH) CH3 となる。 したがって, Cはギ酸, Eはア セトンであり,Bはギ酸イソプロピルとなる。 R¹ CCHOH R2- 酸化、 R1- 2C=0 R2- A. CH3CH2CH2COOH C. HCOOH 第二級アルコール ケトン E. CH3COCH3 276 B. HCOOCH(CH3)2 D. CH3CH (OH)CH3 例題 解説動画