多糖類の分子式は(C6H10O5)nらしいです。 内側の環構造はC6H10O5ですが、左右の端っこはC6H11O6じゃないですか？

CH2OH CH₂OH CH₂OH OH OH OH OH OH OH OH OH 300-600

計算するときに35clの方を使うか37clの方を使うのかどうやって判断しているのですか？ あと、最初の1×1はなんですか？なんの公式が使われているかわかりません💦🙇‍♀️ 至急おねがいします！

① 19 ② 25 へ。ただし,アとイは反応しないものとする。 ③ 34 ④ 60 ⑤ 75 88 ≫ 2 その存在比を表に示した。 74 同位体の存在比 5分 グラフ 思考力 地球上の元素の多くは,質量の異なる同位体がほぼ一定の 割合で混ざって存在している。 例として, 水素, 炭素、塩素, 臭素の主な同位体の相対質量とそのお 20 臭素 元素 水素 炭素 塩素 81 Br 同位体 'H 12C 35Cl 37Cl 79 Br 81 相对質量 1 12 35 37 79 50 存在比(%) 100 100 75 25 50 同位体の相対質量と存在比(整数値: 存在比2%未満の同位体は省略) 同一の化合物にも質量の異なる分子が存 図1 在するので,分子の質量はある分布を示す。 たとえば, CH3 Cl および CH3Br の質量の 分布を上の表の値を使って計算し、 プロッ トしたグラフを右の図1に示す。 ただし, 横軸の目盛りの間隔は2とした。 12C1 H335CL 70 70 存在比(%) 50 30 12C1H337Cl 存在比(%) 50 12CH379Br 12CH3ª¹B₁ 30 10 10 右の図2のグラフア, イは次の①~④ の化合物のうち, いずれかの質量分布を表 50 相対質量 CH3Cl 90 相対質 CH3Br している。 ア,イに当てはまる化合物とし 図2 て最も適当なものを,①~④のうちから 一つずつ選べ。 ただし, 図2においても, 横軸の目盛りの間隔は2としている。 また, 図2は横軸の数値を省略している。 存在比(%) 70 50 30 ( 17 北里大改) 10 ① CH2Cl2 ② CH2Br2 ③ CHCl3 ④ CHBr3 70 50 30 10 相対質量 ア 存在比(%) 相対質量 イ >>1

ジイソプロピルエーテルの構造はこれであってますか？

O-C-CH₂ H CH3 CH3 CH3-C I

糖の書き方についてなのですが左右を逆に（例えばラクトースの場合左にβグルコース、右にβガラストース）を書いてはいけないのでしょうか？教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

ノマー ラクトース も CH2OH スクロース tak 花ひらがない OH -0. CH2OH = 転化糖 HO 構造式 H T H C OH H H H.. H H HOHC OH H H C H H C- C H OH OH H CIO HO OH CH₂OH C OH HOH2C OH OH H 式 構成 B-ガラクトース + β-グルコース 所在 牛乳 α-グルコース + β - フルクトース サトウキビ 還元性 あり なし 分子式 2C6H12O6 H2O = C12H22O11 - ハ また、 上図の中では外は還元性をもつ。 +754

(2)について質問です。僕は解答と違いこの写真のように構造式を書いたのですが、これは間違っていますか？間違っていたらなぜ違うのかも教えてください🙇‍♂️

247. 元素分析と構造式炭素,水素, 酸素からなる鎖式化合物 12.0mgを完全燃焼させ たとき,生じた二酸化炭素は17.6mg, 水は7.20mgであった。 また、この化合物の分 子量は別の測定から60であった。 (1) この化合物の組成式と分子式を求めよ。 (2)この化合物がカルボキシ基をもつとき,考えられる構造式を記せ。 (3)この化合物がエステル結合をもつとき,考えられる構造式を記せ。 ケ

cを酸化した場合、カルボン酸がkに置き換わるのはわかるのですがOHの部分は置き換わらないのでしょうか？ 教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

Cサンカ " CH₂-of C-CH3 C-OH C=0 " KOH けん化 0 HO-C-CHI CH₂ COH J=0 T EKOH? けん化と中和 CH3 COOCH₂ C6H4 COOH + 2 KOH F → CH2. C 0 "1 KOH → HOCH 2 CH 4 Cook + CH3 COOK + H2O

化学のシストランス異性体についてです。 下の写真についてですが、 左の写真で、普通は上の構造式のように書くと思うのですが、下のように書いたらバツですか？？？ また、みぎの写真のように書いたらどうですか？？ 教えてください🙇‍⤵︎

H # / C = C ~ H CH₂ H I-C ↓ `CH3 H H-C-CC-C-H 1 H H H H H 1 C = C CH 3 ↓ -CH₂ H H H H C-C = H-Ċ-Ċ-Ċ-Ċ ) J J HH H

アルカンについてです 側鎖に2つのイソプロピル基が結合しているとき、まえにジ(di)をつける必要はありますか？

36 CH CH13 CH CH2 0113 CH CH ⑤ Cr₂ CH CH 3 CH₂ CH CH CH CH3 主鎖 ドデカン 5.8 -イソプロピルドデカン

確認させて頂きたいのですが水分子の2nというのはNHCOCH3の部分のnmolと加水分解のn−1molを近似でnmolとした合計という解釈で良いのでしょうか？ 教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

1 HO 904K H 1 H H 0 1 H OH H H H OH H 13 H H 10 04 H H H OHH H L HO 13 H H H OH NHCOCH3 O H NHCOCH3 問2 100g のキチンを完全に加水分解した。 このとき得られるグルコサミンは何gか。 整数 で記せ。

実験の（5）についてなのですが水の付加反応必ず酸性条件下で行わなければいけないのでしょうか？ 教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

問2 問3 問4 (6) 突 た、得ら (7) Dはナ 実 医科歯科 Nuclec 7-9 【復習問題】 核磁気共鳴(NMR) 6/9 6/15 次の文を読み, 問 1~5に答えよ。 12.0. N. CAN HUNK. 2-メチルプロパンが十分に存在する状態で臭素蒸気と混合して光を照射したところ,化合物 Aと臭化水素が得られた。 Aの性質を調べるために,次の(1)~(7)の実験を行った。 [実験] (1)Aの構造を決定するために,水素核磁気共鳴スペクトルを測定した。 水素核磁気共鳴とは 'H 水素原子核が特定の電磁波を吸収する現象で,吸収する波長は水素原子の結合のしかた など化学的環境によって異なる。また,現れた信号の面積比(ピーク面積比)は水素原子の数 の比を表す。例えば,エーテルの一種である化合物 C1-CH2-O-CH 3 の水素核磁気共鳴ス ペクトルでは,図1のように2種類の信号 aおよびbが現れる。また,現れた信号の面積比 は a:b=2:3 となり, CH2 と CH の水素原子の数の比に相当する。Aの水素核磁気共鳴ス ペクトルは図2となり, 1種類の信号しか示さなかった。 HИ.02 合 Cl-CH2-0-CH3 b a が生成する温度を上げて られる。 4分子量は237 を行うとの区 図1 化合物 Cl-CH2-O-CH3 信号の面積比a:b=2:3 図2 化合物 A す (2)エタノール溶液中で水酸化ナトリウムとAを70℃で加熱したところ,化合物Bが気体 として発生した。 (3) 臭素の四塩化炭素溶液にBを通じたところ, 赤褐色が脱色した。 (4)Aを水に加えてかき混ぜたところ,化合物 C が生成して完全に溶けた。 この時、水溶液は 酸性になった。 (5) B を酸性の水溶液に通じても, C が生成して溶け込んだ。 651 そ 問5