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化学 高校生

489です。 パーセントをxで置いてまとめて計算したら間違えていました。 解答は反応をさかのぼって計算してる感じでした。 1つだけの立式でまとめてやる途中式を見せてください🙏 ちなみに答えは16.5%です。

30. 芳香族化合物 220 大 芳香族化合物の定量 錠剤の鎮痛剤 に含まれるアセチルサリチル酸を定量する X ため, 錠剤 1個(2.00 g) を純水に溶かし, 500 mL の溶液にした。こ の溶液を正確に / 1i00mL はかり取り, 指示楽としてフェノールフタレインを適量加えた後, 0100 molルL ] の水酸化ナトリウム水溶液で滴定を行ったところ, 366 mL で赤色が消をなくなった。 | この錠剤に含まれるアセチルサリチル酸の純度は何 % か, 有効数字 3 桁で求めよ。た ' だし. 錠剤の溶液に含まれる酸性物質はすべてアセチルサリチル酸であるものとする。 | ゅEE 9-四還 (10 明治大履) 隔で恒元してアニリンを得だ。 %であった。ベンゼン 39gから ee 〈) ート串化 ye一共一の (センター試験) 前人の1 昌 かリ作際:ュ 全mk⑳ 3 種類の化合物を / - 芳理族化合物の分本 / 、流を計六護とし, この巡六四の各化物 、 アニリンの製法 ベンゼンを渡硫酸と江硝酸でニトロ化し, さらに, 亜鍵と舞 ー トロ化反応と還元反応の収率は, それぞれ 80 %と 70 呈られるアニリンは何g か。有効数宇 2 桁で替えよ。

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化学 高校生

質問です。 以下の問題で、Aの構造はアミド構造をもち、アンモニアとエチルエーテル構造をもち、o-二置換ベンゼン誘導体から、ふたつの構造が考えられました(私の知識では)①にしたところ、答えは②でした。どうしたら②になるのでしょうか?それともそもそもエチルエーテル構造というのは... 続きを読む

医薬品関連化合物に関する文章を読み, 問1 一 3 に答えなるWW 4 は。 Ha-10 C-12. N=14 0=l6とする。 化合物A と B は互いに異性体であり, 9 個の炭素原子を有する色 165 の o-二置換ベンゼン計導体である。 識 (1) A はアミド構造をもち, 加水分解するとアンモニアとエチルエー鹿 造を有する化合物C (分子量 166) を生じる。C は水酸化ナトリウ 2調 液には溶解するが, 塩酸には難深性である。A は, 解熱鎮痛エテン ドである。 ( 「 (2) Bはエステル結合をもち, 加水分解をするとエタノールと化合物還 交決交。 .p は水酸化オトリウム水溶液に る坦酸に も容易に溶解する は挑交症業メフェナム酸の構造の 一部である。 (3) D を増酸酸性で車硝華ナトリウムと低温で反応きせるとイオン じ, これに W,W-ジメチルアニリンを反応させると, 酸考差指示末 るメチル以以記下古向証| 1 「 問1 化合物A一 てC おま人 ~@の構造区を 恒造式の例にならっ さい。 chil議 1 2 人 CH。 構造式の例 : WW-ジメチルアニリン. 2

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化学 高校生

(1)の係数の付け方を教えてください🙇‍♀️

AI 412 アニリンの合成 次の実験操作のように。ニトロペンゼンからアニリンの合成を行った。下の 問いに答えよ。 試験管にニにトロベンゼン1 mtとスズB8 をとり, よく振り混ぜながら濃塩酸 5 mL を少しずつ加 えた後 温めながら油滴がなくなるまでさらに振り混ぜた。冷却した後。内容物の溶洪のみを三 角 フラスコに移し。 その溶液に。水酸化ナトリウム水溶液を。アニ リンが生成して乳濁液となるまで駒 込ピペットで少しずつ加えた。次に。ジェチルエー テルを加えてよく振り混ぜ, 静置した。。分離し た 2 層のうち,、 ジエチルエー テル剛を時計に移し, 。ドラフト内に放置すると油状物質としてアニ リンが得られた。 。得られたアニリンを空気中に放置しておくと, 褐色に徐化した。 ⑪ 下線部①で油満がなくなった。このときの次化を化学反応式で書け。 SN (2②) 下線部②で水酸化ナトリウム水溶液を加える理由を説明せよ。 3 0 (3) この実験に関する記述として誤りを含むものを, 次のアーウから選べ。 必 ア. 下線部④③で。ジエチルエーテル層は上層である。 イ. 下線部④で放置するだけでアニリンが得られたのは, アニリンの揮発性が高いためである。 ウ. 下線部⑤で色が変化したのは, アニリンが空気中の酸素によって酸化さきれたためである。 (10 センター本試験 改) ゃぢ

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