化学反応式の量的関係に関して質問いたします。 問題の(2)ですが、画像2枚目の青線を引いたところの変化量はそれぞれどのような計算式で算出したのですか？ 右側にヒントが書いてますが、計算式が出せません😢 分かる方お教えください。よろしくお願いいたします。

計算問題 72 標準 1.0×10Paの一酸化炭素CO 0.0 が入った容積 3.0Lの容器Aと, 3.0×10Paの酸素O2が入った 容積 2.0Lの容器B を右図のよう に連絡し, コックを開けて温度を一 定に保ちながら混合気体とした。 このとき, (1) 混合気体中の一酸化炭素の分圧 Pco と酸素の分圧 Po2をそれぞれ求めよ。 (2) この混合気体を点火することにより完全燃焼させたあと, 温度をもとへ 戻したときの, 容器内の圧力を求めよ。 容器A コック 容器B

中3数学です。 超基本問題なのに、答えが合いません。教えてくださいませんか？

(2) 次のア~エの関数について,xの値が-3から1まで増加するときの変化の割合 が等しい関数をすべて選びなさい。 ア y=-2x+4 イ y = 4x+2 ウy=-2x2 y = 1/2x² xy=

(1)なぜ、分子にH➕をかけたのか？また、どこからくるのか？ (2)oh -も同じで教えてください！

入試攻略への必須問題 塩は完全に電離しているものとして,次の(1), (2) を答えよ。 ただし、酢 酸とアンモニアの電離定数はそれぞれ Ka, Ko, 水のイオン積をK,とし, 加水分解する割合 (加水分解度)は1より十分小さいとする。 (1) C〔mol/L] の CH COONa水溶液の水酸化物イオンのモル濃度を求 BY 解説 める式を記せ。 (2) C〔mol/L] の NHC1 水溶液の水素イオンのモル濃度を求める式を記せ。 (2) 加水分解度をα, 加水分解定数 (加水分解反応の平衡定数) を Kn とします。 [NH^+][OH-], Kw=[H+][OH-] です。 [NH3] Ka [CH3COO-][H+] [CH COOH] 初期量 変化量 平衡量 Kb=- CH3COO + H2O C 大量 -Ca -Ca C(1-a) よって, [CH3COOH] [OH-]__ Kn= 大量 Ca Ca Ca² [CH3COOT] C(1-a) 1-a TARDHM÷TOHAUS と表せます。 よって ただし,加水分解度>≪1 としてよいので, /Kn Kn=Co2 a= ²=√√C [OH-]=√CK=C• CH3COOH + OHT 0 [mol/L] +Ca [mol/L] Camol/L] [H] NH4+ 初期量 C 変化量 -Ca 平衡量 C (1-α) [OH-]=Ca=√CKm FRIHE ここで,加水分解定数 Kn の分母・分子に [H+] をかけると, [CH3COOH] [OH-][H+] [OH-][H+] Kn= [CH3COO-][H+] [CH3COO-] [H+] [CH3COOH] +Ca Ca Kw Ka [CH3COOH] [OH-] -=K [CH3COO-] [H2O] で [H2O] はほぼ一定なので、 K [H2O] を加水分解定数K m とおせます 10.² (1) NH3 + H* 0 0 +Ca +Ca Ca Ca Kw [H*] = [OH-] = [mol/L] [mol/L] [mol/L] = Kw KO Ka Ka・Kw C です

(1)写真2枚目で赤で丸で囲った所代入しても答えにならないので途中式を教えてください！ (2)なぜ、H2oは大量と表せられるのですか？

入試攻略 への 必須問題 酢酸の電離定数を Ka, アンモニアの電離定数をK とし,次の (1),(2)に 答えよ。ただし,(1), (2)ともに電離度αは1より十分に小さいとする。 (1) C [mol/L] の酢酸水溶液の [H+] [mol/L] を求めよ。 (2) C [mol/L] のアンモニア水の [OH-] [mol/L] を求めよ。 解説 基本的に H2O の電離によるH+ や OH-の増加分を無視しないと,三次方程式 になり解を得るのが困難なので,これらを無視できる程度のCの値だとしてよ いでしょう。 HO]["H]-X the har (1) CHCOOH = CHCOO- + H* 20 +Ca Ca 電離前 C 変化量 -Ca 電離後-C(1-α) K6 = = [CH3COO-][H+] [CH COOH] Ca. Ca Q (1-α) Ca² 1-a 0 +Ca Ca Ka 1 た α≪1 ならば, 1-α≒1 とできるから, Ka=Ca² (2) HO NH3 + HONH4+ + OH' C 大量 -Cα -Ca 電離後-C(1-α) 大量 PAJ 電離前 変化量 よって, d= VC これを[H+]=Co\ に代入すると [H+]=√CKa Ha 2 答え (1) [H+]=√CKa (2) [OH-]=√/CK. Kb = 13 = = [NH4+] [OH-] [NH3] Ca Ca Q (1-α) Ca2 1-a HOT (1 0 +Ca Ca Kb C 0 +Ca Ca TH α≪1 ならば, 1-α≒1 とできるから Kb≒Ca2 よって, α= = これを [OH-]=Cα に代入すると, [OH-]=√CK

丸で囲ったn(1-a)ってどこのですか？教えてください！

入試攻略 への 必須問題 ピストンつき容器に四酸化二窒素 N2O4n 〔mol] を入れ, 全圧のもと 一定温度で長時間放置すると, 一部解離し次の平衡状態となった。 2NO2 (気) ...① N2O4 (気) N2O4 の解離度を α (0≦a≦1) とし, ① 式の圧平衡定数 K, を文字式で 表せ。 解説 はじめ 変化量 平衡時 WURSHRund P P PNO2 =/PX. Kp= | Kp=P• ↓ N2O4 n (mol) 全圧Pが与えられているので, ① 式での各成分のモル分率を求め,Pにかけ 246 ると分圧が求められます。 4q² 1-a² PN284 =Px 全圧 N2O4 ← 2NO2 ·na) (I-α) n となるので, KP の値は, 2ha n(1+a) NO2 のモル分率 n(1-a)+2na=n(1+a) (mol) よって,平衡時のそれぞれの分圧はの「かなのか (1-0) n(17a) N2O4 のモル分率・ (PNO₂)² PN204 放置 = [mol] A2nd [mol] 2na [mol] P・･ = Px. =Px. 2α Ha ①式の 平衡状態 2α ･1+α/ 1-a 1+a 2 1-a 1+α 求める (KD) -=P• (PNO₂) PN₂0₂ 解離度 α 解離した N2O4 の mol はじめの N2O4 の mol のモル分率= 4a² *(1+α)(1−a)=P・ flit i mol 全mol GU-CAD) A 4a² 1-a²0

化学理論化学編 希硫酸の電離の計算問題なのですが、問題文中の(3)の式で生じたH+は無視するのでしょうか？どういう理解すればいいのか教えて下さいm(_ _)m

問2 鉛蓄電池の電解液には希硫酸が用いられている。 硫酸H2SO4は水溶液中で 次の式(3),(4) のように電離している。 電力で ① 0.15 H₂SO4 H+ + HSO4 (3) 2- HSO4 H+ + SO4²) 03$50 (4) → 0.010 mol/Lの希硫酸のpHは1.85 である。 この希硫酸中で, 式 (4) における HSO4 の電離度はいくらか。 最も適当な数値を,次の ①~⑤のうちから一つ 選べ。 ただし, 式 (3) の電離は完全に起こるものとする。 また, 100302.0,√2 =1.41 とする。 27 ② 0.21 化学 3 0.30 ④ 0.41 ⑤0.82

この問題を教えて欲しいです。解説もお願いしたいです

] 82 混合気体の反応 常温で, メタンCH4とプロパン C3H8の混合気体 1.0Lに9.0Lの 酸素を混合して完全燃焼させたところ, メタンとプロパンはすべて反応した。 生成物 をもとの温度に戻したときの体積は7.4Lであった。 はじめの混合気体中に含まれて いたメタンの体積百分率 (%) を整数で求めよ。 ただし, 生じた水の体積は無視できる (東京女子大改) ものとする。 やや難

赤く囲ったところで2xmol、HCIを生成したとした場合の式と答えをおしえてほしいです

平衡定数 基本例題16 水素5.50molとヨウ素 4.00mol を 100Lの容器に入れ、 ある温度に保つと、 次式のよう な反応がおこり, 平衡状態に達した。 このとき, ヨウ化水素が 7.00mol 生じていた。 H2+122HI (1) この反応の平衡定数を求めよ。 (2) 同じ容器に水素5.00 mol とヨウ素 5.00 mol を入れ,同じ温度に保つと、ヨウ化水 素は何mol 生じるか｡ 考え方 (1) HI が 7.00mol生じている ので H2 および2がそれぞれ 3.50mol ずつ反応したことが わかる。 平衡状態での各物質の モル濃度を求め,平衡定数の式 に代入する。 (2) 温度が一定ならば,平衡定 数は一定の値をとる。 (1) で求 めた平衡定数Kの値を用い, HI の生成量をxx [mol] として平衡 定数の式に代入すればよい。 ■解答 H2 5.50 I2 はじめ 4.00 -3.50 -3.50 変化量 平衡時 5.50-3.50 4.00-3.50 容器の体積が100Lなので, 平衡定数Kは、 [HI] 2 (7.00/100)2 (mol/L)2 2H1 0 +7.00 [mol] 5.00mol-x/2 5.00 mol-x/2 100L 100L 12)² = 7 =7.0² 5.00 mol-x/2. [mol] K=[H2][12](2.00/100)mol/LX(0.50/100) mol/L =49 (2) HI x [mol] 生成したとすると, H2 および12 はいず れも 5.00mol-x/2なので、 次式が成立する。 (x/100L)2 K= -=49 X 7.00 [mol] 第Ⅱ章 x=7.77mol=7.8mol 物質の変化と平衡

2枚目の写真の赤く線をひいたところで、なぜそうに式をたてるのかわかりません。 生成物の体積は4.7Lだから2x=4.7 とできないのはなぜですか？

] 82 混合気体の反応 常温で, メタンCH』とプロパン C3H8の混合気体1.0Lに 9.0Lの 酸素を混合して完全燃焼させたところ, メタンとプロパンはすべて反応した。生成物 をもとの温度に戻したときの体積は7.4Lであった。 はじめの混合気体中に含まれて いたメタンの体積百分率(%)を整数で求めよ。 ただし, 生じた水の体積は無視できる ものとする。

質問です 1枚目にあるように[H⁺]の濃度を求める時は√cKa となっているのに2枚目の⑶の問題では[H⁺]を求める式がcaなのかわからないので教えてください

3 電離平衡 ① 水のイオン積 KwとpH 一定温度では,水溶液中の水素イオン濃度[H+] と水酸化 物イオン濃度[OH-] の積は,水溶液の性質に関係なく常に一定。 Kw=[H+] [OH-]=1.0×10-14 (mol/L) (25℃) 47 [H+]=b×10-“ [mol/L] のとき, HIPH=-10g10 [H+]=a-10g10 b ② 電離平衡 電解質の電離で生じたイオンと,電離していない電解質との間に成立する 平衡。この反応の平衡定数を電離定数という。 DOTMER ① 〈例〉〔mol/L] の弱酸・弱塩基の電離平衡 さい(大人 CH3COO- + H+ ← NH4+ + OHT COO+H [mol/L] NH3+H2O NH C 電離平衡 CH3COOH はじめ 平衡時 電離定数 電離度と イオン濃度 C c(1-a) Ka= a= aftca [CH3COO-] [H+] [CH3COOH] Ka C =ca [mol/L] = *Kn= ca (mol/L) c(1-a) 8m++Aca 100+ [NH4+][OH-] [NH3] Kb= + [H+]=√cKa〔mol/L] / = = [CH COOH] [OH-] [CH3COO-] a= - Kb [OH-]=√ck, [mol/L] A =ca² (a <1のとき, 1-α=1 とみなせる) ca² 8 *Ka(Kb)= cax ca c(1-a) 1-a ③ 塩の加水分解 弱酸と強塩基または弱塩基と強酸からなる塩の水溶液は,電離で生じ た弱酸のイオンまたは弱塩基のイオンが水と反応 (加水分解)して, それぞれ塩基性また は酸性を示す。 この反応の平衡定数を加水分解定数Khという。 〈例〉 弱酸と強塩基,弱塩基と強酸からなる塩の水溶液 (c 〔mol/L])の加水分解 塩 液性 ) 酢酸ナトリウム CH3COONa (塩基性) 加水分解 CH3COO-+H2O CH3COOH + OH- 加水分解定数 Kn= [CH3COOH] [OH-] Kw² [mol/L] [CH COO-] Ka イオン濃度 [OH-]=√cK〔mol/L] [mol/L] ca [mol/L) =ca²[mol/L) V C " 塩化アンモニウム NH4CI (酸性) NH4+ + H2O NH3+H3O+ Kn= -(mol/L) [NH3] [H+] [NH₂+] Kb [H+]=√cK [mol/L] = Kw [CH3COOH] [OH-]×[H+] [CH3COO-] × [H+] = 1 K. XKw= Kw Ka