この2枚全て分かりません。 どなたかわかる方教えてください。

ロ2 芳香族化合物) 次の各四角の中に示性式と物質名を入れよ。 CH。 酸化 H。 付加 ベンゼン トルエン 酸化 Cla HNO。 H.SO. (Fe) 塩素化 HSO。 スルホン化 CH.CH=CH。 |付加 酸化 ニトロ化 Sn. HCI 還元 NaOH 加加圧·加熱 NaOH (固体) 融解 (CH.CO),oアセチル化 NAOH CO。 加圧加熱 HCI 弱塩基 の返難 CH-OH.エステル化 ーH.O CO2 酸化 (CH.CO):0 アセチル化 NaNO2, HCI ジアゾ化 弱酸の 遊難 NAOH 中和 分解 カップリング

芳香族化合物の質問です！ (70)式のように塩化ベンゼンジアゾニウムを表記しているのは、(71)の表記と何を区別したいからとかありますか？？ よろしくお願いします🥺🥺

0ジアゾ化 アニリンを冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応 させると, 塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液が生成する。 この反応を ジアゾ化 という。 diazotization -NH2 + NANO2 +2HC1 N=N CI-+ NaCl +2H2O 5℃以下 (70) ジアゾ化 塩化ベンゼンジアゾニウム 塩化ベンゼンジアゾニウムは分解しやすく, その水溶液を温めると フェノールと室素ができる。 -N2C1 HO + N2 + HC1 5℃以上 + HO (71)

(カ)エチレンを酸化したらアルデヒドになる、その酸化ってただOをつけただけではならなくないですか？どう酸化してるのかわかりません 問3 分子量が多いほど融点や沸点が高いと思ったのですがなんで②はちがうんですか？

6|[2014 北里大] 下の反応経路図に関する次の問1~問3に答えよ。 原 て 県始 (水の付加) エチレン ジェチルエーテル れ (カ] -ば (酸化) (エステル化) (酸化) 化 (*ロ 酢酸 問1 図中の空欄(ア)~(ウ) にあてはまる化合物を,次のうちから選べ。 0 アセチレン 2 アセトアルデヒド 3 アセトン の エタノール 6 エタン 6 ギ酸 の 酢酸エチル 8 ホルムアルデヒド の メタノール 0 無水酢酸 (3)O (の (ウ)の 間2 図中の空欄 (エ)~(キ) にあてはまる反応の名称を, 次のうちから選べ。 0 分子間の脱水 ()エルンて 何て化したら アeトSルデとトにチエま 2 分子内の脱水 3 酸化 の 還元 6 加水分解 6 付加重合 の ジアゾ化 8 異性化 縮合重合 O ニトロ化 tみ(は)Q (れD (カ)③ レO 問3 次の化合物のうちから, 常圧下で融点がもっとも高いものを選べ。 12] の呼いほと る、たのです ちかうんですのてなんQ。 0 エチレン 2 酢酸 3 ジェチルエーテル の 水

エを「弱塩基の遊離(反応)」としたのですが、答えは「中和(反応)」でした。 教科書には弱塩基の遊離で載っていたのですが、「中和」と答えなければならないのでしょうか？ それとも普通に丸貰えますかね？

3 次の文を読み,以下の各問に答えよ。 【合成O安息香酸をメタノールに溶かし, その溶液に浪磁酸を加えて加熱すると安息香酸メチ ルが生成する。反応後に得られる混合物から安息香酸メチルを取り出すために, 抽出と蒸留をお こなう。蒸留は, 化合物の a) ア の差を利用しておこなう精製法である。 なお. 濃硫酸を加 b) えないとこの反応は遅くなる。 位に 【合成の】安息香酸メチルに濃磁酸と濃硝酸の混合物を作用させると、 基が結合した化合物Aが生成する。この化合物にはいくつかの構造異性体が存在する - 異性体である。 ウ が、主として得られる生成物は イ 【谷成のスズと濃塩酸を用いて化合物Aを還元すると、 化合物Bが生成する。反応後に得られ 反応が起こって化合物C る水溶液を取り出して水酸化ナトリウム水溶液を加えると、 Naut が遊離する。化合物Cに加熱下で水酸化ナトリウム水溶液を作用させると、 水溶性の化合物が生 (P 成する。このとき得られる水溶液を室温に冷まして希塩酸を注意深く加えると, 白色の固体が生 成する。 p4 【合成の】化合物Cを希塩酸に溶かし、 水浴液を加えると化合物Dが生成する。この 反応は,通常0~5℃の温度範囲でおごなう必要がある。温度が上昇すると、 化合物Dは と化合物Eに分解する。 化合物Eに塩化鉄(Ⅲ)水 キ と ク カ と反応して 溶液を加えると, 星色反応を示す。化合物Dとナトリウムフェノキシドを水中で反応させると、 アゾ化合物Fが得られる。 合成の .COOCH3 合成の 0.N、 .COOCH」 .COOH 安息香酸 安息香酸メチル 化合物 A スズ,塩酸 合成の N2C1. ナトリウム フェノキシド 合成の アゾ化合物F 化合物D 化合物C 化合物B HeN (poc cocm NHjer 化合物E (問 1) 文中の ア ク に適切な語句または物質名を記せ。 (問 2) 下線部a)の操作について, 適切な実験装置を示しているものを図O~⑥の中から び、記号で答えよ。

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

カップリングでpヒドロキシアゾベンゼンを作るときに最終的にNaが残らないのは、ジアゾ化をするときに必要な塩酸とナトリウムフェノキシドで弱酸遊離するからですか？

有機化学の質問です ジアゾ化の過程において、亜硝酸ナトリウムと塩酸が作用してNはプラスに帯電すると思うのですが、この時Clはどう存在しているのか分かる方いませんか。 N=NにClが直結した陽イオンになるのでしょうか…?

フェノールに付いているN2は何故+なのですか？

@ 5 C以上にしてフェノールをっこる ジアゾ化やカップリングは. 25なさていい したが とき水温をら5で以上にしたり. 江流を加地したり ee る0しkwでたこと との すると. 不安定な塩化ベンセ NsCI 塩化ベンゼンジァソニゥム フェノール との反応は, 5で以上になると. N。がいなくなるだけなので, プラスは残ったままですね 〇FN か5 N がて の9! co (て) が溶液中の HO の OH- と納びつくと考えましょう。 くっつきます っまり. の! と HroH- か5. の)-oH と Hr かできます。 (HO) フェノール

写真が上手く撮れてなくて申し訳ないのです。有機化学のジアゾ化、反応機構においての説明に対する質問です。なぜジアゾニウムイオンの右側の非共有電子対は存在していないことになっているのか教えていただきたいです。

シラリンを氷桂にし。ジァンニッムィュン を合成することを学習しましょ| 計 8 gGERSB0 57 6 ジアソ化 っ 副ナトリウムNaNo。 坦堪。誰下 をっ MO いろい 。 カウフブリング っ 6還 たヒビドロキシァプペンャン (上:フェニルアソフェノール) 倒量 靖琶HNO。は不安定な物質なので. 保存ができません。 そこで、 区隊ナトリウム NaNO。 を反応溶液中の塩酸と作用させて, これをつくりま す NO。 十 日 一 HNO。 (本遊区記) 光に。HNO。分子がアニリンと形式的には次のように反応します。 Nz + 2HO ムイオン 放 の平和状態になっ ジッ=ゥメイォン(〇FN-N)は 光のょうな(と0D ぺいます。

こちらの図の解説をしていただけないでしょうか、、🙏🙏

し 捕還半昌還間間間還 【ジアソニウム塩からの合成】 段階は多いが装置が単純。 他の反応にも応用できる』 生産量の少ない医薬品などの合成向き。