化学　有機化学 分かりません。解説お願いしたいです。よろしくお願いします

つ 文の()~(4の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を、 (ア)~(土)から1つずっ選べ。 ただし、 同じものを繰り返 し選んでもよい。 Dニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から、アニリンを除く。 フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 D 安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から,サリチル酸を除く。) (ア)塩酸を加えて抽出する。 イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

(3)(4)の解説お願いします。

483. 芳香族化合物の分離 次の(1)~(4) の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を (ア)~(エ)から1つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から, アニリンを除く。 (2) フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 (3))安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 で サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から, サリチル酸を除く。 (ア)塩酸を加えて抽出する。 (イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

サリチル酸メチルに炭酸水素ナトリウム溶液を加えた反応式教えてください🙇🏻‍♀️

フェノール性ヒドロキシ期の呈色反応についての質問です。サリチル酸メチル水溶液に塩化鉄Ⅲ試薬を入れたときの化学反応式ってどうなるんですか？

問2の(ウ)ですが、コルク栓の理由は「発生した蒸気を凝縮されて試験管に戻すため」が解答なんですが、サリチル酸メチルを作るとき水が入っていると平衡が左に移動して収量が減ってしまうのになぜ出てきた水(水蒸気)を戻す必要があるんですか？

サリ チル酸メ チルとアセチルサ リチル酸の合成 選 フ7* で括 員 リチル共メチルとアセチルサリチル了の これを読んで, 後の問 1-9 に 管え 1 全は 語議ブル本メアル(5応未りとテャテッ | の し。 それぞれの性質を調べることを日的とょ。 | O 9 0 l 5 MI 記 C-0-CH+HO | 本EEGEsOローーテア, s十H | 開村のCo と p式 2 反応式 | | ] 2 実験操作と結果 実験1 サリチル酸メ チルの合成 ①⑪ の 玖いた喜験管にサリ チル酸-10g をとり, メタノール 4mL を加えて | 溶かした。 記許 よく振り混ぜながら濃硫酸を 3 滴加え, さらに。。剖和 | 計交の図のよ うに。。40cm のガラス管をつけたコルク人| をし。この試験内をおだやかに 20 分間加熱した。 | (@⑳ この誠験管を冷却したのち, 内容物を炭酸水素ナトリウムの負和| 落液30mL を入れたビーカーの中に少しずつ注ぐと, 油状の物質が得6 | Bu228 症2 2 Foも RAO4 | 湊を1満加えると。深溢は濃い青紫色を示した。- ub 実験2 アセチルサリチル酸の合成 (⑪ 』昌いた試験答にサリチル酸 1.0g をとり, 無水醒酸 0 2mL を加をた。よく振り混ぜながら, 濃人酸を 2 滴加 えたのち,この試験管を 60Cの温水に 10 分間浸した。 ! 0凍生て したのち, 水 0 ガラ ス棒でよ くかき混ぜると結晶が析出 ^。 この結晶をろ過して集めると: 0.9g 得られた。

有機化学の構造式って、覚え方とかありますか？ やっぱり何回も書く事ですかね？

教えてください!!

該当する全構造 式 UPAC名称を正確に書きなさい 。 2 サリチル酸ナトリウム サリチル酸メチル 訪りリジ アセトアニリド p-ヒドロキシアゾベンゼン トルエンスルホン酸

試薬①〜⑤と水層、エーテル層に入る芳香族化合物教えてください！

芳香族化合物とその分離 【寺・15今-20和A 以下の問いに符えよ。構造式は例にならって示せ。 (例) o m-8/ Yoor-ow アニリン) ニトロベンセン」 婦息香隊 フェノール. アモチルサリチル酸, サリチ ル配メカルの混合物をジエチルエーテルに浴解した試料を. 分液漏斗を用いた操作に より. 以下の図 1 のように分離した。 トロベンゼン 安息香酸. フェノ アセチルサリチル酸. サリチル酸メチルの混合物を深解したジェチルエーテル浴液 最初操作 : 炭酸水素ナトリウム水深を加え. 振った後に静生し 水届とエーテル履に分産した。 水居1 エーテル層1 操作1 : 水層1に試径①を加え。 ル層1に試素②を加え. 2種類の芳香族化合物を水層か 静置し、 水層とエーテル ら遊苑させた。 層に分離した。 TL.I 0 水層2 エーテル履 2 | 挫作3 : 水層2に試和③を加え, | 作4 : エーテル層2に試薬④を 1種類の芳香放化合物を水層か | 加え. よく振った 軒し. ら遊離させた。 水層とエーテル層に分苑した。 esseニーー ー 水層3 エーテル層 3 操作5 : 水層3に試@⑥を加え. 2種類の芳香族化合物を水居か ら浮衣させた。 息 WV 図1

アセチルサリチル酸の生成の実験で水を入れるとアセチルサリチル酸が沈殿するのは何故ですか？

全然わかりません まず、Aはなにになりますか なぜサリチル酸の実験だとわかるんですか

本ER誠 フェノールから導かれる化合物 次の文章を読み、各問いに符えよ。 フェノールから芳香放化合物Dとを合成する実験を以下の王大で行 した化合物C。 DEは, 過素,砂素。隊素で構応される和有機化合物で (手順1] フェノールに水酸化ナトリウム水溶液を加えると 塩をつくって 物Aが得られた。 手順2 高温高圧下で化合物A 其化記素を反応させると化合物Bを生 上た 化合物Bに希訂酸を加えることにより化合物Cが得られた。 バ (吐順3) 化合物Cとメタノールに作古の條錠酸を加え。 加欠して反応々ッッ Dが介られた。 AS (順4] 化合物Cと無水酢酸に少量の濃硫酸を加え, 約60てで反」 が香られた。 (1) 下線部の反応が進む理由を説明せよ。 (9 手拓3および手順4における反応の化学反応式と。化全惣DおよびEの化人を< ぞれ答えよ。ただし。 化学反応式の化学式は略式の構造式で示せ。 (3) 化合物Dと化合物Eに共通して存在し. 酸素原子を2個合む結合名を答えよ。 (4) フェノールおよび化合物C, D. Eのうち. 者化鉄(水流を加えると斉系 を時する化合物名をすべて答えよ。 時閉 () 手項1. 手順2はフェノールからサリチル研を生成する反応である(香き55- 1)、 化合物Bは。男際であるカルボン(サリチル座)の地でかり,これに疫隊の希大を えた友応で, 次のバター たがう。 (呈からなる塩 +到酸) 一-(色配からなる者) (本) (⑫) 手順3はサリチル酸とメタノールのエステル化の反応である。手4は才ル項の アモチル化の反応である (各55一2)。 (3) 化合物Dはサリチル酸メチルCsHk(OH) CeHe(COOH)OCOCHaで。 とちらもテス 5 (9 フミノール所で ペンポッ昌にOHがしているをの プールとサリチル大CiHk(OH)COOH サリインをえたなめ 臣箇 () 務であるカルボン可の者に 到衣でち ン令が族了したから。 @ (手順3] 2 5 (Gi半半 + cHsOH リリ 0 (で: サリチァ可) 記させると化人負 COOCH。 化合御Eはアモチルサリチル護 テルである(電55一2)。