生物の問題ですが、数学の組み合わせの話だと思います。８つエキソンが選択的スプライシングされたとき、生成される最大のmRNAは何種類でしょうか。ただし、エキソン1と7は常に含まれます。 ①6 ②7 ③16 ④32 ⑤64 ⑥128

Hの○3番です 早急に教えてくれると助かります どうぞよろしくお願いします。

なっております。。 トます。 年 組番氏名 3° の 5" 2 パリンーグルタミン酸-アスパラギン酸-イソロイシン-アラニン H ア 6文字目と7文字目の間にAが挿入された N を窒素源と 3 8文字目のTが欠失した 培地に戻し イ こ。 オ イントロン い 合で現れる。 エキソン あ お t r I え 3 スプライシング ( )と う 2万 .5^ 遺伝子数 SNP(一塩基多型) ゲノムの大 J きさ 30億塩基対 L イ ア の 3 1Xとす ウ エ の KD 表して 羽訳さ 115個 M 5分 当たる 0 0 0 0 1 /30 9 UCG CCU イシン UG」 AUU AUC CCA CCG トイソロイシン A AUA )(開始コドン) | AUG メチオニン GUU GUC ACU ACC ACA ACG G GUA |GLIG バリン 塩基 3|天

考え方が分かりません。

B DNA は, 塩基配列という形で遺伝情報を保持している。 この塩基配列によって, タ ンバク質のアミノ酸配列が決定する。DNA には, プロモーターと ょばれる特別な塩 基配列をもつ領域があり, のソリモーにERNA ポラが馬合うるここて ORNA の合成が始まる。 この過程を[| エ | とよぶ。[ エ |後のRNAは, 不要な 部分 (イントロン) が切除され, 遺伝情報の発現に必要な部分 【エキン ン) がつなき合 朋せられることにより| オ |となる。この周各をぃスプライシングこえぶ。 は.。 タンパク質合成の場でもるリボソームへ移動する。 | オ |における連続した塩 基 3 個ずつの配列はコドンとよばれ, 1 つのコ ドンが 1 つのアミノ酸を指定している。 層の中は) | オ |のコドンと相補的に結合するアンナコドンをもっている。このア ンチコ ドンの塩基配列の違いによって運搬するアミノ酸の種類が決まっている。 以にた オォニンを指定する AUG は. タンパク質の合成を開始するコドンであることから, 開始 コドンともよばれる。その後, コドンに対応するアンチコ ドンをもっ[| カ |が順次結 合する。また, UAA, UAG, UGA はアミノ酸を指定せず, タンパク質合成終了を示 す抱目コドンとしての役割を果たす。このようにしてペプチド鎖が合成される過程を 孤吉|とょぶ。

実験2では、白と青のコロニーが出てるのにも関わらず、(3)の②では青しか出ないのは何故ですか？

「 LM / 〔 しルン 6 東北大 改】 80 。遂伝子組換え実験に関して, 以下の問いに答えよ 大腸菌には, プラスミド DNA を導入することができ る。 eSう 一般的には, 目的の DNA 断片を組みこんだプラスミド が利用きれるが, プラスミドに目的の DNA 断片が組みこ まれる確率や, 大腸菌にプラスミドが導入される確率は非 常に低い。まだ, 組みこみ操作の際に. ある遺伝子の中に 割りこむように DNA 断片が組みこまれた場合., その遺伝 子による形質の発現は起こちらなくなる。 図のプラスミドXには. 抗生物質Aを分解する酵素を発現する 4遺伝子.およびX-gal とい う基質を分解して青色の物質を生じさせる酵素を発現する jcZ 遺伝子が存在している。プラスミ ドFXには, (1)で示す部位に DNA 断片を組みこむことができる。このプラスミドXと大腸菌を用 いて. 【実験1】【実験 2】 を行った。 [実験1 プラスミドXを大腸菌に導入する処理をして, 抗生物質A を含む寒天培地で塔養した。 ) その結果, 培地には少数の白色の大腸菌コロニーが出現した。 [実験29 プラスミドXの(i)の部分に。ある DNA 断片を組みこ む操作をした後, 大腸菌に導入す る処理をして, 抗生物質 A と X-gal を含む寒天培地で培養した。その結果 培地には少数の 色と青色の大腸菌コロニーが出現した。 (1) 下線部に関して, 形質の発現が起こらなく なる理由として最も適切なものを選べ。【 7) プラスミ ドの複製ができなくなるから。 (?) 転写が起こらちなくなるから。 ②⑦ スプライシングが正しく行われないから< ) 本来のタンパク質が合成されないから>< (2) [実験 1において白色のコロニーを形成 したのは, (4) プラスミ ドXが導入された大勝丁と (b) プラスミ トメが直入されなかった大腸画のどちらと考えられるが> 3 隊 の 人 (3) [実験21において, ① 目的の DNA た大和のコ さ 0 > N フラ SS “ ミ NN ごZN ロニーと, ② 目的の DNA 町 A 2ス 章 光 ※ Pはプロモーターを表している。 の ① 12 ロニーはそれぞれ何色か< WI 内 遇 杭 ※ 第3章 遺伝情報の発現 65

教えてください

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生物の標準問題精巧です。 TをUにしたときの向きはどうなりますか？またどこをどう読めば終止コドンがあることが分かるのでしょうか？ なぜ12番目まで一緒なのですか？

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解説を読んでもよく分からなかったので教えてください！ 答えは、4)2 5)4 6)3 です！

B ある昆虫の遺伝子(追伝了 X)では, 転写される部分のセンス針(mRNA の となる鎖と相補的な負) は 3584 塩基からなり, その中に - Ac 第 2エキソン(E2), 第3エキソン(BE3), 第4エキソン(E4)の4 個のエキソンと。 ポコオンホロツンCD当92思記EN2作(ント コンが生ま 、う村人人寺E妥0283電0んでい る。表1 は, 合エキソンと各イントロンのそれぞれのセンシス鎖について 塩基数 およびぢ 未端側と 末端側の 4 者基の配列を示している< 遺伝子 X からは, 選択的スプライシングによっで 2種類の mRNA(A1 と42 とする)がつくられる。 A1 は E1, E2。 E3, 4 を転写した部分が結合したもの であり, A2 は E1 と E4 を転写した部分が結合したものである。また, 41 と A2 のいずれの mRNA においても, 開始コドンは E1 の 171 番目から 173 番目に 対応する部分にあり, 終止コドンは E4 の 283 番目から 285 番目に対応する部分 にある。なお, 表 2 は遺伝暗号表である。 実者 ーー |エンス | センスの 5 未員側と | エキソンとイントロン | 塩基数| 3 未端側の 4者基の配列 第1エキソン(E1) 385 | 5ccATGSTTTG-き 第1イントロン(①) | 559 | 5-GTGA'NGAAG-? ラク | 第2エキソン(BE2) 76 | 5-CTTT……-CCAG-3* 第2イントロン(⑫) 55 | 5CeTGA……:TCAG-S 加 4 | 和ぅェキッン(5) 944 | 5-AGGA……ACAG-S 第8イントロン(13) 513 5にGTGASRSSSSCTAG-? 第4エキソン(B4) 1102 5ーATGIRSSSSSGGGT-3"

(2)tRNAに関して、mRNAまでアミノ酸を運ぶとあるのですが、どういう意味か全く想像が出来ません。。 どなたか教えて下さいまし！！！！m(*_ _)m

全| (」) 2本鎖DNA の塩基問の結合が切れて, ほどけた鎖のそれぞれを鋳 型として相補的な塩基配列をもつ新生鎖が合成される複製のしく の。 (2) mRNA…DNA の遺伝情報である塩基配列を転写し, スプライシングを経て, その遺伝情報をリボソームに運ぶはたらき。 tRNA…mRNA のコドンに対応するアンチコドンをもち, コドンの指定す るアミノ酸と結合し, mRNA までアミノ酸を運ぶはたらき。 TRNA…タンパク質と結合して, リボソームを構成するはたらき。 (3) 原核細胞では, 核膜がなく, スプライシングもほとんど起こらない ので, 転写されつつある mRNA にリボソームが結合して同時に翻 訳も行われる。 一方, 真核細胞では, 核内で転写とてスプライシング が起こり, できた mRNA が核膜孔を通って細胞質に移動した後, リボソームで翻訳が起こる。 (④) ラクトースがないとき, 調節遺伝子によってつくられたリプレッサ ーがオペレーターに結合しているため, RNA ポリメラーゼがプロ モーターに結合できず, ラクトース分解酵素遺伝子の転写が抑制さ れる。ラクトースがあると, ラクトースの代謝産物がリプレッサー に結合することでりプレッサーがオペレーターからはずれ, RNA ポリメラーゼがプロモーターに結合できるようになってラクトース

選択的スプライシングの説明で、「同じ遺伝子から転写されたRNAでも、異なるエキソンが繋ぎ合わされ異なるmRNAがつくられる」とあるのですが、これは同じ遺伝子から同じRNAが多数転写されており、その一つ一つのスプライシングによって切られる位置が違うため、違うmRNAがつくられ... 続きを読む

Bがわかりません 1枚目を参考にして考える場合、DNA量の相対値は8と2でBは正しくない、であってますか？

演義 体細胞分裂と減数分裂の比較 1 (SNS服 司期|S期|C:期| 前期中期|後期 終期 分委期