問2、問4の考え方を教えてください。何度もこのような問題が今まで出て きたのですが、 1度もちゃんと溶け たことがありません。 パターン化して考えた方が良いのでしょうか？考え方を教えてください。

第6問 次の文章(A B) を読み, 下の間い(間1~7)に答えよ。(配さ 1 遺伝子X 図 3 A ある生物の遺伝子を含む DNA 断片を別の DNA に組み込む技術を、遺に 組換えとよぶ。遺伝子組換えにより。他の生物の遺伝子を大腸菌に導入して させることができる。 組み込んだ遺伝子を細胞内へ運ぶためのペクターとしてよ く用いられるのが,プラスミドとよばれる小型の環状 DNA である。 プラス3 は大腸菌内で複製を繰り返して増殖できる。ベクターに遺伝子を組み込む際には、 制限酵素で DNA を切断し,DNAリガーゼで DNA断片どうしを連結させる。 プラスミドには様々なものがあり, 図1のようにプラスミドQは、 抗生物質 Sに対する耐性遺伝子Sと抗生物質Tに対する耐性遺伝子Tをもつ。図中のS は遺伝子 S, Tは遺伝子T, PS は遺伝子Sのプロモーター, PT は遺伝子Tの プロモーターを示し, PS と PT の矢印は転写の方向を示す。 プラスミドQには、 制限酵素Iの認議配列 (図2上) と制限酵素Iの認識配列(図2下)が存在し、それ ぞれの位置を図1中のIと目で示している。Pは組み込んだ遺伝子を発現させる プロモーターであり, 矢印は転写の方向を示す。 図3はプラスミドQに組み込 む遺伝子Xを含む DNA 断片であり, 矢印は転写の方向を示し, 1とIは制限 酵素1と制限酵素Iの認識配列の位置を示す。 遺伝子Xが大腸菌内で発現する と正常なタンパク質Xが合成される。 プラスミドQ と遺伝子Xを用いて, 次の 実験1-実験2を行った。 実験1 多数のプラスミドQと遺伝子Xを含む DNA 断片を用意して, それぞ れを制限酵素1と制限酵素Ⅱで処理して完全に切断した後に混合し,その後, DNA リガーゼを加えてしばらく静置した。 これを遺伝子Sと遺伝子Tをとも にもたない大陽菌を含む培養液に加えて, プラスミドQや遺伝子X を含む DNA 断片に由来する環状 DNA (以後,これらをプラスミドQ* とよぶ)を取 り込ませた。この培養液を抗生物質Sを含む寒天培地または抗生物質Tを含む 寒天培地にそれぞれ数演入れて拡げ、適当な時間培養すると, 抗生物質Sを含 む寒天培地では図4a, 抗生物質Tを含む寒天培地では図4bのようにコロ ニー(●で示す)が形成された。なお, 図中のi~田は特定のコロニーを示し ている。 実験2 実験1でコロニーが生じた寒天培地の上からセロハンをかぶせてセロハ ンに大腸菌を付着させ, このセロハンをそのまま新しい寒天培地に接触させる ことで、コロニーの位置関係が保たれた状態で大腸菌を植え継ぐことができる。 この方法で、図4aの大腸菌を抗生物質Tを含む寒天培地に植え継いだところ。 図5aのように新たにコロニーが形成され, 図4bの大腸菌を抗生物質Sを含 む寒天培地に植え継いだところ、 図5bのように新たにコロニーが形成された。 複製起点 PT I PS 制限酵素1の認識配列 5-GAATTC-3 3-CTTAAG-5" b b T プラスミドQ S 制限酵素Iの認配列 5-AAGCTT-3 3-TTCGAA-5 図 5 1/1 図 1 図 2 図 4

考え方が分かりません。

B DNA は, 塩基配列という形で遺伝情報を保持している。 この塩基配列によって, タ ンバク質のアミノ酸配列が決定する。DNA には, プロモーターと ょばれる特別な塩 基配列をもつ領域があり, のソリモーにERNA ポラが馬合うるここて ORNA の合成が始まる。 この過程を[| エ | とよぶ。[ エ |後のRNAは, 不要な 部分 (イントロン) が切除され, 遺伝情報の発現に必要な部分 【エキン ン) がつなき合 朋せられることにより| オ |となる。この周各をぃスプライシングこえぶ。 は.。 タンパク質合成の場でもるリボソームへ移動する。 | オ |における連続した塩 基 3 個ずつの配列はコドンとよばれ, 1 つのコ ドンが 1 つのアミノ酸を指定している。 層の中は) | オ |のコドンと相補的に結合するアンナコドンをもっている。このア ンチコ ドンの塩基配列の違いによって運搬するアミノ酸の種類が決まっている。 以にた オォニンを指定する AUG は. タンパク質の合成を開始するコドンであることから, 開始 コドンともよばれる。その後, コドンに対応するアンチコ ドンをもっ[| カ |が順次結 合する。また, UAA, UAG, UGA はアミノ酸を指定せず, タンパク質合成終了を示 す抱目コドンとしての役割を果たす。このようにしてペプチド鎖が合成される過程を 孤吉|とょぶ。

教えてください！お願いします🙇‍♀️🙏 あるタンパク質のアミノ酸配列に関する情報を持つ遺伝子DNAから、ヌクレオチドが一つ失われると、多くの場合、合成されるタンパク質質のアミノ酸配列の変化は一カ所だけに止まらず、複数のアミノ酸の配列が変化する。なぜこのようになるのか説明せよ... 続きを読む

（1）②がなぜ（キ）になるのか教えて下さい

4 EE ー ぁるタンパク 質の突然変異の例を示したものであぁる.』。 この突然変異は 「 ぶする DNA の塩基配列 AGG のう ち。G が1つ欠内まこ にょ 4/ と >考えられる。 図の DNA は読み取られるほうの1 本余のみを示した 9 EE ②に対応する mRNA の門伝暗易(コドン) を, それぞれ下ののーロか 1 、」つずつ選べ。 異型のアスパラギンのコ ド2 uHteHcFHtAHAHAFHluHAHeHTdleHvHlpHHH ゴ セン トH ルンシト|ラロジアキラ 8タンパク | セリン ト|アイラギヤト| トレォニント| パント依に ネタンパク質の合成を停止させるDNAの塩基配列 のAAC ⑦⑳AAT ②⑦AAU 串 AUC |④ CCG GGC ⑬UAA ⑫UAC ⑦UGA .UGG 2) 上図の例のように 1 つの塩基が欠失したりすることによつでコドンの読が わくがずれることを何というか。 3 1つの塩基が別の塩基におきかわる突然変異によっで起こる遺伝病をmlつあ まで 計 1) ① 正常型の DNA と mRNA の塩基配列, タンパク 質のアミノ酸配列を表あと。 次図のようになる。 rsso jpw RAHeHeltrHrHiHAHrHieLleHeHaHaHlFI 人攻記列 ImnNa HKHALtbHAHellcHeHpHluH 正常型タンパク質の ー 記= ミー に アミ本 アルギニン 突然変異型では. DNA の塩基配列においで AGG の中の G が1 つ欠失した ことにより. その後の堪 PA で: DNA と mRNA の塩基 配列.,タンパク質のアミノ酸配列は次図のようになるs LHHH swsmaojow HeHrHtHtHaLfHHaHfaHTE ビビピー 者本多 cLA_kHAHu-kHeHeLHeHuHGHEH ほえ mRNA _ーHeLRI_kHcHul_RHeHeHeHgHH還周 。 のクミ ー ニーント| バリン のアミ |セリン |アラン|トレオニン の 3 3 放 。 正常型に う 突類交異型の(c) (q)は。 リシンの mRNA の遺伝暗区の nM もゃにAで ちいて, リシンの mRNA の遺伝隊星は AA で られる。 時いo あると考えられる。 よらで| 下痢の(9) (0もともたて 」 ウツ ④キ (⑫⑰ フレームシフトド 二 3 鎌状赤血球 ee

1塩基多型とフレームシフトの違いを教えてください！

ここ教えてほしいです！

2. 下の文章を読み, 次の問いに答えよ。 アカパンカビの, a_ 区線を照射した胞子を発芽させると, 野生株が育つことのできる必 要最小限の培地 (最少培地) では育つことができずに, b_ある種の栄養素を添加しないと生 育できない突然変異体む生じした。さらにその突然変異体を細かく調べていったところ, 表に 示されたようなが系統1 TVの4 つの系統があることがわかった。 *表中の十は生育できることを, 一はできないことを表す。 また, 野生株での物質の合成経路を調べたら図のようであることがわかった。 物質 | A D 系統1 | 系統 | + 系統四 | 一 系統V | 最小培地 。 ティト ウ し ェ 中の物質 1 1 1 反応① 反応② 反応③ 反応④ (1) 実験の結果から, 野生株におけるある種の合成経路が推定される。それはどのような経 路であると考えられるか, アーエにあてはまる物質を表中の AD から選べ。 (⑫) 系統I は, 反応①て④のうち, どの反応が進まなくなったものと考えられるか。 (3) 突然変異の原因として DNA の塩基配列が変化することがある。変化には, 置換, 欠 失・挿入があるが, このうちフレームシフトが起こるのはどの場合か。

教えてください！

第3章 3. 遺伝子突然変異 @授本前リル ①道伝子突然変抽のうち。 者基が他の塩 置換 @道伝子突然変異のうち。 者基が抜ける変肉を何と言いますか。 欠和 ③②の変典の方が(①の変異よりも影響が大きいのはなぜですか。 ④かま状赤血球症は何のタンパク質のビんな変殿によっておこりますか。 ⑧①の変典が一塩基でおこった変民を何と言いますか。 に澤き換わる変異を何と言いますか。 発展生物 ブリントNo. 21

フレームシフトと突然変異の違いはなんですか？

(1)の①は分かったのですが、②が分かりません。なぜキのUAAなのですか？

ぁるタンパク質の突然変異の例を示 た 』応する DNA の塩基配列 AGG の っれる。 図の DNA は読み取ら抱き うに対応する mRNA の遺伝暗呈(ド 2細 ものである 4 s この突然変異は G が1つ欠失することにょっ 員 うの1 本鎖のみを示した。 ン)を, それぞ れ下の⑦ーか 変異型のアスパラギンのコロドジ 常刑のタンパク質合成の停止ヨ NR pj eHSLHfTHEHTH町還舌 加HgHLHTT 7 maNA -DHCHeHRHHAHlHAHeHHHeHLLHDLHAHN ッンパク質の > 3 ン2 ゴーセリントH ルンシト| 日カキミン セリジ アスポント トレオォニン ト| パリン ト| ルン *※タンパク質の合成を停止させるDNAの塩基配列 りAAC (①⑦ AAT 。⑳AAU AUc ccG ッGGC_ G)UAA の②UACI靖Q UGA GUeG | (2 上図の例のよう四 つの辻基が欠失したりすることによって, コ ドンの読み わくがずれることを何とMa228 1 3 1っの塩基が別の塩基(e直層 かわる突然変異によっ 起こ 大培 アミノ酸配列 る遺伝病を1つあ

核酸塩基の欠失や挿入によって起こる「フレームシフト」は起こらない場合がありますが、それはどのような場合ですか。