問4についてです。 1と7があっているのはわかるのですが、2と6がだめなのはどうしてですか？

式図であり,矢印の向きは新しく合成される鎖の合成方向を示している。 の長さが5時間であるときに, 1.8×10°塩基対の DNA が複製されるため 的にほどけて1本鎖になり, DNA合成が起こっている部分)の片側の機 裂部分 じ向きに連続的に台 に不連続に合成される。このと 続に合成される鎮を イ]鎖という。 がウコ方向へ合成され, (bこれが連結される。 問1 上の文中の空欄に適語を入れよ。ただし「 3→5のいずれかを入れよ。 問2 下線部a)の鎮を発見した日本人を次から1つ選べ。 の 利根川進 問3 下線部bの反応を触媒する酵素を次から1つ選べ。 の DNA ヘリカーゼ W) ku には5→3 ゼ 四松 島戸 鎖 店店! 3 山中伸弥 4) 岡崎令物 テ の 木村資生 ③ DNA ポリメラー 2 DNA リガーゼ 崎 セ 式図であり、 矢印の向きは新しく合成される事の合成方向を示して、 合成の方向と ア」鎖, 3 の 5° 5" 5- 6 の 8 そー 5° そそく 5- 5° 問5 大腸菌では DNA の複製開始点は1箇所であり,複製は約20分で完了 する。真核生物ではDNA が長いため1箇所の複製開始点からでは複製に 数週間かかってしまう。そのため, 真核生物では複数の箇所から DNAが 複製される。DNA ポリメラーゼによる伸長速度が1500塩基/分で, S期 の長さが5時間であるときに, 1.8×10°塩基対の DNA が複製されるだの には複製開始点は何箇所必要であるか, 求めよ。 (関東学院大·関西医大·立命館大

岡崎フラグメントとプライマーの違いって何ですか？ ごちゃまぜになってしまって分かりません😭

DNAの複製の問題です。答えはハなのですがなぜそうなるのか分からないです。教えてください。

文中の下線部Aの様子を示しているのが 図1である。新生鎖のDNA断片イ~ハ のうち、最初に合成されたDNA断片は のどれか。ただし、図にはプライマーは 書かれていない。

生物のDNA複製についてです。 問9と10を教えて下さい🙇‍♀️

3週 E 1957年に Taylor(テイラー)らは文章B と同様に、 Hーチミジンを用いた実験を行い,真核生物の DNA 複 製過程のしくみを明らかにした。H-チミジンを用いて細胞を標識し、 取り込まれなかったH-チミジンを除 去して、その後標識されていないチミジンを加えて培養し, 標識された細胞を追跡する実験を行った。標識さ れた染色体を検出した細胞分裂を第1回とし、 さらに培養を続け, 第3回まで細胞分裂を行わせた。そして、 4週 1週 それぞれの中期染色体のオートラジオグラフを観察した。 すると, 第1回目では, 図 4のF の像のみ観察さ 2週 れた。 UU 3週 問1 複製反応 ら構成される 4週 る 問2 問1の 100 週 し、鋳型に 2桁でしる くり A B F 問3 下線 を開始す 染色体のオートラジオグラフの予想図 縦裂した2本の染色分体からなる1つの中期染色体を示しており. 放射能の認 められる部分は黒く塗りつぶされている。 図4 イ. 問9 第2回目と第3回目の細胞分裂では, 染色体のオートラジオグラフ(図 4)はどのような比で出現すると予 想されるか,最小の自然数で答えなさい。 ただし, 観察されない像はO としなさい。たとえば, 第1回目の ハ. 細胞分裂では,以下の解答例のようになる。 解答例 第1回 A:B:C:D:E:F=(0): (O): (O) : (O) : (O) : (1) a. C 9.10? 問10 今度は第1回目だけでなく, 第2回目の細胞分裂の起こる前のS期にもH-チミジンを用いて細胞を 標識した。取り込まれなかったH-チミジンを除去した後,標識されていないチミジンを加えて培養し, 標護 された細胞を追跡した。 第2回目と第3回目の細胞分裂において, 染色体のオートラジオグラフはどのよう になるか。予想される結果を問9にならって解答欄に記入しなさい。 問4 では (1 問11 問9、10では, M期の細胞を用いて実験を行っているが, M期以外の細胞周期に存在する細胞を用い ト/下の文の(キ) ーヤnAが女てヒギラこねる ケ)にあてはまる適切な語句を答 Tの セ

問4です。なぜ2と6はダメなのですか？

同4 下の図0~8は複製中の DNA の複製フォーク(鋳型の2本鎮部分 的にほどけて1本鎖になり,DNA 合成が起こっている部分)の片側の模 式図であり,矢印の向きは新しく合成される鎖の合成方向を示している。 合成の方向と ア| 鎖, イ|鎖の組合せが正しいものをすべて選べ。 2 3 5- 5" 5" 5) 6 の 3 そ 5- 5' 5- 5° AMG MC SM 問5 大腸菌では DNA の複製開始点は1箇所であり,複製は約20分で完了 する。真核生物では DNA が長いため1箇所の複製開始点からでは複製に 数週間かかってしまう。そのため,真核生物では複数の箇所から DNA が 複製される。DNA ポリメラーゼによる伸長速度が1500塩基/分で, S期 の長さが5時間であるときに,1.8×10° 塩基対の DNA が複製されるため には複製開始点は何箇所必要であるか,求めよ。 (関東学院大·関西医大·立命館大) (8

教えてください🙇‍♀️ この問題が理解できません なぜBが正解なのですか？ あと、3末端、5末端もよくわかりません

(中央大 (D)のう。 基本 5分 の判 (1) 図に示したDNA の複製が進行する部位の模式図 (A) 正しいものを1つ選べ。 例題 類題 DN 3° 書の学習 試問題が 漬が伸び 験生のた って入試 成書で 3° 実線は鋳型となる DN 鎖、破線は新たに合成。 れた DNA 鎖を示す。 線の矢印は、DNA ポ」 メ 5" 15N 5° 3° '5 3 ラーゼが DNA鎖を倒 させる方向を示している 3° 5° 5° 3° 3 ト(2) 岡崎フラグメントとして合成される側の DNA鎖は,(1)で選んだ捨、! 図のa鎖,b鎖のどちらにあたるか答えよ。 73) 岡崎フラグメントとして合成される側の DNA鎖の名称を答えよ。 (4)(1)で選んだ模式図において, 岡崎フラグメントとして合成される側の DNA鎖の矢印の先端は3'末端であるか5/末端であるか答えよ。 ト(5) 岡崎フラグメントを連結する酵素の名称を答えよ。 「い ーレ 解答 (1)(B) DNAの2本鎖は, 5'末端, 3'末端に関して逆向きに配列して また,新たに合成される鎖は5→3'方向にだけ伸長できる。このため、 もb鎖もそれぞれの鋳型鎖(実線)の3' 末端側から5'末端側へ鎖が伸長す (2) b鎖(B)で, DNA合成の進行方向(図の左) と DNA が伸長する方 同じa鎖は連続的に合成されるリーディング鎖であり, DNA合成の進に 向と DNAが伸長する方向が逆の6鎖は, 短い岡崎フラグメントが不連 に合成されるラギング鎖である。 (3) ラギング鎖 (4) 3末端 DNA の合成は5'→3'方向に行われるので、矢印の先端は3 (5) DNA リガーゼ (DNA連結酵素) a」 図類 培窒 換 菌 し て す 3

(3)なんですが、4個のDNAポリメラーゼが働くというのは大腸菌のDNAポリメラーゼの数が4個で決まっているということなんでしょうか？

レ の F 135 (1) a…プライマー(プライマー RNA) b…DNA ポリメラーゼ(DNA 合成酵素) (2) 0 A…ラギング鎖 B…リーディング鎖 (3) 1278 塩基/s (2) ア (3 岡崎フラグメント (解説) (2) DNA の複製のしかたは、鋳型になる鎖の方向により異なる。DNA ポリメラー は5-3方向にしか DNA を合成できないため,ラギング鎖では岡崎フラグメント とよばれる DNA の断片をつくり,断片どうしをつなげていくという手法が取られ る。>0 0 DNA は,逆向きに並んだ2本の DNA 鎖でできている。 2本鎖がほどけて,その部分 から連続的に半保存的複製が行われるとすると, 一方の DNA鎖からは5°→3方向に、 方の鎖からは3 5方向に新しい DNA鎖が合成されることになる。合成する方向の なる2種類のDNA ポリメラーゼが必要ということになるが, 3'→5方向に合成する DNA ポリメラーゼは発見されておらず, 複製機構が謎であった。岡崎フラグメントの発 見により,DNA 複製のしくみが明らかとなった。 Plus α (3) 4個の DNA ポリメラーゼが働くので, 1個あたりが伸長する DNAの長さは23 2300000 塩基 30min× 60 s/min 万塩基。よって, 1277.7…=1278(塩基/s)

DNAの複製の時に出てくる、3と5って何なんですか？（3末端、5末端のやつ）

NAの複製は就型となるDNAをもとにして行われる。 DNAポリメラーゼは,ヌクレオチト の3末端に新たなヌクレオチドを重合させ,5-3方向へのみ伸長させる酵素である。 生物 る DNA 複製起点 5 幼型となる2本鎖DNA DNAプライマーゼ DNAヘリカーゼによってDNAの二重ら せんが開裂した部分に、 複製の開始点とし てブライマーが合成される。 プライマーゼ 5|3 プライマー DNAヘリカーゼ ニブライマー ーゼによって クレオチド るブライマ 複製フォークの進行方向 リメラーゼ DNAの2本のヌクレオチド創は、互いに逆向き に配列している, 新たに合成される鍋のうち ポリメラーゼ 方の鎖は複製フォークの進行万向と同じ方向へ連 統的に合成される(リーティング). DNA 講型鎖に 目補的な DNAの ヌクレオチド リーティング顔 DNAポリメラーゼの 進行方向 す、既存の 成すると、 ようになる。 もう1本の鎖(ラギング鎖)では、 岡崎フラグメントと呼ばれる短 いDNA断片が5'→3方向に断 続的に合成される。 プライマーは分解される。 966年に 実視され きの広島 544歳で き継がれ、 過程が解 岡崎フラグメント 岡崎フラグメント 5° 3 岡崎フラグメントはDNAリガーゼの働きに よって連結される。この結果、ラギング鎖も全体 として複製フォークの進行方向へ伸長する。 DNA断片の連結 ラギング鎖 3° 5 3° 5° DNAリガーゼ ●末端複製問題 DNAの複製では、 複製開始時にプライマーを必要とする。 最末端 部分のラギング鎖では, プライマーが分解された後、その部分は1本鎖のまま複害 されない。このため, 細胞分裂のたびに, DNA末端のテロメア部分は、理論上短。 なっていく。テロメアが一定の長さまで短縮すると細胞は分裂しなくなることから. テロメアは、細胞の寿命を示す時計のような役割をしていると考えられている。 ●テロメラーゼ細胞によっては,テロメアを伸長させるテロメラーゼと呼ばれる 素が働いており、 細胞分裂をくり返してもテロメアは短縮しないことが知られてい テロメラーゼは, 単細胞生物や植物細胞, 魚類,げっ歯類, チンパンジーの体細 などで活性が認められる。 ヒトでは, 体細胞ではほとんど活性がみられず、 生殖細 や幹細胞など一部の細胞でのみ活性がみられる。多くのがん細胞では, テロメラー が活性化されており, がん細胞が無限に増殖できる理由の1つであると考えられて る。 こは,ある特 しからなる。 コメアと呼ば に存在しない。 3° 基配列

生物 遺伝情報の範囲です 問2が分かりません。なぜB鎖の方になるのでしょうか

10 真核生物のDNA の複製では, 多くの場合 DNAは, 複 製開始点から両方向に複製される。右の図は DNAの複製 開始点付近の構造を模式的に示したものである。次の各間 領域1 領域2 A鎖5. B鎖3 いに答えよ。 問1 DNA の二重らせんをほどく酵素の名称を答えよ。 DNAN)カーゼ] 複製開始点 間2 領域1において, 岡崎フラグメントがみられる鎖の鋳型となるのはA鎖とB鎖のどちらか。 [A BI ト9 LA コイ 2、エヤ のカイI h A

(2)がわかりません。 なぜ(e)が1'炭素で(a)が5’末端、(c)が3'末端とわかるのですか。教えてください。お願いします🤲。

(2)図はデオキシリボースの構造式である。リン酸と 塩基がデオキシリボースとそれぞれ結合する炭素 の位置として適当なものを, 図中の(a)~(e)からす べて選び、その記号を記せ。 (3) 文中の下線部(A)について, DNA 複製のための役割 として最も適当なものを,次の(a)~(e)から1つ選べ。 (a) DNA の二二重らせん構造を形成する。 (c) DNA のヌクレオチド鎖どうしの水素結合を形成する。 (d) DNA のヌクレオチド鎖どうしを連結する。 (e) DNA の2本のヌクレオチド鎖のどちらか1本を切断する。 (4)下線部B)のヌクレオチド鎖のヌクレオチドにはない塩基を, (a)~(d)から選べ。 (a) アデニン HO-H2C OH (b)C Cle) H H H H -C(d) dC) HO H (b) DNA の二重らせん構造をほどく。 (b) チミン (c) グアニン(d) ウラシル (5)下線部(C)および下線部D)のヌクレオチド鎖をそれぞれ何とよぶか。それぞれの名称 を記せ。 [15福岡大改)