ハロゲンの電気陰性度はF>Cl>Br>Iであり、酢酸のメチル基にハロゲンが一つ置換するとこの順番に酸性度が高くなる という文章はあってますか？ ハロゲンは周期で言う上から下にいくほど原子核が大きくなるから非局在化でき、安定するから酸性度が大きくなるんじゃないのでしょうか、、？

Q.塩基性度が高い順に並べよ。 A.2.1.3 質問:左と右の比べ方。 注意:↔の下にあるのは自分で書いたため合ってるか分からない。 まず私の知識として非局在化できないものは最弱(=塩基性度では最強)と分かってるので真ん中は1 左は非局在化できるため共役塩基が安定で酸性度... 続きを読む

電子の非局在化とはなんですか？

非局在化とはどういう意味ですか？

4 7 ソ 1 のょうに, ひー <生存償しており, 一一 の必符を受けない。 したがって, けん化は不可逆反応となる。

非局在化することで電子がプロトンに移りにくくなるのはなぜですか？　またそのことによってアミノ基の塩基性が下がるのはなぜですか？

』 ンの場合電子対の非局在化は次の式 (66) のょう。 まり に描ける(巻き矢 ら省略). 共和有電子対がベンギン上に非局在化すると。 電チがプロN2 にの oeミ のATがるこ とになる。 以上のょう に贅りに ・

化学の質問です。 リン酸についてなのですが、 リン酸の構造式を調べていたところ、2種類でてきました。 2通りの表した方があって良いのだということですが、なんでこんなことが起こるのですか？？ また、リン酸イオンの構造式がどうなっているのかも教えていただきたいです。🙇🏻‍♀... 続きを読む

スタディサプリの先生が、芳香族アミンのアセチル化はNH2のN(非共有電子対があるので酸化されやすい)が酸化されにくいように蓋をする役割があると言っていたのですが、アセチル化してもNの非共有電子対そのままですよね？ これで酸化されにくくなったんですか？

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電子の非局在化について高校生でも分かるように説明おねがいします

助けてください！ ブタジエンってどうして付加反応示すんですかね？ ブタジエンはπ電子の非局在化による安定で、ベンゼン環と同じく共役二重結合があるから触媒とかなしに簡単に付加反応しないと思うんだけど。 私アホですかね。 もう付加反応するって覚えたほうがいいかな？

助けてください！ ブタジエンってどうして付加反応示すんですかね？ だって、ブタジエンはπ電子の非局在化による安定で、ベンゼン環と同じく共役二重結合してるから付加反応しないと思うんだけど… 多分、私アホですかね。。。 何も考えずに付加反応示すで良いんですかね。。。