化学について グリシン、グルコース、カフェイン、安息香酸をイオン交換樹脂で分離する。 陽イオン交換樹脂に吸着するものとインイオン交換樹脂に吸着するものの区別がよくわかりません。 カフェインは塩基性で水中ではNがプラスに帯電するので陽イオン交換樹脂で吸着し、安息香酸はCOO... 続きを読む

グリシン、ローグルコース、カフェイン、安息香酸について ① 陽イオン交換樹脂に吸着するのは ②陰イオン交換樹脂に吸着するのは ⑥イブプロフェン、P-オキシ安息香酸メチル、エテンザミド、アセトアミノフェンを分離する 方法を示せ。

なぜ合成洗剤は加水分解を起こさないのですか？ 強酸の塩ということは分かっています。 教えてください🙇‍♀️

の水道水 (ⅲ) セッケンの短所 セッケンは弱酸である脂肪酸の塩であるので次のような短所をもつ。 一部しか反応おころない タンパク質 ① 加水分解によって弱アルカリ性を示すので動物性繊維には使用できない。 RCOO + H2O モルタ 目に入るとしみる RCOOH + OH か ②強酸性水溶液中では使用できない。 弱塩基性 歓水、 ーロッパ アルプスの水 硬度高い 改良!!! RCOO+H → RCOOH (脂肪酸の遊離) 2+ (3) 硬水 (Ca²+ やMg² を多く含む) 中では使用できない。 寒波中性 (60水分解しない) アルコール系合成洗剤 R-OH 2+ 2RCOO¯+ Ca → (RCOO) 2Ca (水に不溶) Mg2+ ・中性(センザイ) (RCOO), Ma (2) 合成洗剤 セッケンの短所を補うために開発された強酸の塩でセッケンと似た構造をも つ。アルキル硫酸ナトリウムやアルキルンゼンスルホン酸ナトリウムなどがある。 [制限すさがある。 この働きを乳化作用という。 R-COOH R-COONa ABS 系合成洗剤 濃H2SO4 エステルイ ドデシル硫酸ナトリウム C12H25OSO3Na C12H25 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム NaOH ROSOH R-Oso3 Na SR- 濃H250m スルホン化 エステル RSOSH NaOH ABS 〈炭素にないほど、 スルホレイ 52 -SO3Na R-SO2 Na T 預なる明 まわった ・加水分解されない ・弱酸遊離なし ・沈殿つくらない

この覚え方ってありませんか🥲🥲 語呂合わせとか、、、、、

表6 硫化物の沈殿 硫化物は 沈殿しない K+, Ca²+, Na+, MnS Mg2+, A13 + ( 淡桃) 塩基性~中性水溶液中で 硫化物が沈殿 ZnS FeS (白) (黒) NiS (黒) LEW 水溶液のpHに関係なく 硫化物沈殿 PbS (黒) CuS (黒) CdS (黄) Ag2S (黒) 15 d

⑶、⑸の解き方、考え方を教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

【1】 次のうち、 窒素原子上の非共有電子対が芳香族性に関与しているものを2つ選べ。 (4点) a 【2】 次のうち、2番目と5番目に酸性度が高い化合物はどれか.2つ選べ。 (4点) a アイ> ウ bア>ウ> イ cイ>ア>ウ dイ > ウ> ア eウ>アイ CI Mayhon flow zion alon auton H3C YOH YOH OH YOH OH CI CH3 H b H-N a H a b 【3】 次のうち、3番目と4番目に酸性度が高い化合物はどれか.2つ選べ。 (4点) Camoiiocat, Heiichs Heliocam, ooi ich, aoi_ic C2H5O H3C' CH3 H3C OC2H5 a b C d 【4】 下記の化合物の3個の水素原子の酸性度の大きさの順番のうち正しいものはどれか。 1つ選べ (3点) OH H 【5】 次のうち、塩基性の強さが2番目と4番目となる化合物はどれか2つ選べ。 (4点) CH3-N H ア HO、 b C HO OH イ d CH3 H d CH3-N CH3 CH3 CH3-N e d S e

これの回答全部教えてください🙏

問1 次の各文の( )にあてはまる適語を書きなさい。 ・水はわずかにH+と ( ① ) に電離している。 ･[H+] = 1.0 x 10 - の mol/Lのとき､ pH= (②)である。 ・酸性の水溶液においては、[H+]が10-7 mol/L より (③) いので、pHは ( ④ ) より小さい。 塩基性の水溶液においては、[OH-」が 10-7 mol/L より (⑤) く、 [H+]が10-mol/L より ( ⑥ ) いので、pHは (④)より (⑦) い。 ・水溶液中の [H+] と [OH-] の積Kwを ( ⑧ ) といい、 25℃のとき､ Kw= (⑨) (mol/L)² ・電離度がほぼ1である塩基を (⑩) という。 CH 7 問2 下の関係図を参考にして、あとの問いに答えなさい。 【思考】 [H+]mol/L 1 10-¹ 10-² 10-3 10-4 10-5 10-6 107 108 10⁹ HO-] mol/L 10-14 10-13 10-12 10-11 10-10 10-9 10- 10-710-6 10-5 10-4 10-3 (1) (8) 倍 (2) (3) 10-10 mol/L (4) (1) pHが1の水溶液の [H+] は、 pHが3の [H+]の何倍か。 (2) pH12の水酸化ナトリウム水溶液を水で100倍に薄めた水溶液のpHを求め なさい｡ 10-11 (3) pH 13 の水酸化カルシウム水溶液のモル濃度を求めなさい。 (4) pHが6の希塩酸を1000倍に薄めた水溶液のpHに近い数値を整数で答えなさい。 (5) 0.010mol/L水酸化カリウム水溶液 (電離度 1.0) のpHを求めなさい。 2.20 (5) 10-12 10-2 10-13 各315 10-1

CH3COONaとNH4Clの他にHが入っているのに正塩の物質はありますか？！ 明日テストなので至急教えてほしいです！！

これの解き方が分かりません。 教えて頂けると助かります。宜しくお願い致します。。

18 ペプチドXは図に示す ように5種類のアミノ酸 が9個つながったペプチ ドで,1つのジスルフィ ド結合が存在している。これについて実験(1) ~(10)を順次行った。 右にペプチドXに含まれ る各アミノ酸の名称, 略号, 分子量, 側鎖構 造を示す。 (H=1.0,0=16) 切断と分離実験 (1) ペプチドXのジスルフ N末端 H2N- 問2 問3 問4 ペプチドX 問5 問6 問7 グリシン システイン アスパラギン酸 Gly Cys 75 121 H GH2-SH リシン Lys 146 イド結合を,チオグリコール酸アンモニウ ムを用いて還元した。 実験(2) 実験(1)で還元処理したペプチドXの水溶液 を,pH8で芳香族アミノ酸のC末端側を 切断する酵素で分解したところ, ペプチド AとBに分かれた。 実験(3) さらに,実験(2) で酵素処理を行った水溶液のpHをそのままにして,塩基性ア ミノ酸のC末端側を切断する酵素で分解したところ, ペプチドAはペプチドC とDに分かれた。 (5) Gly-Tyr-Gly-Gly-Cys-Lys-Gly-Cys-Asp (6) Gly-Tyr-Gly-Cys-Gly-Asp-Gly-Cys-Lys Asp 133 C末端 9-COOH CH2 CH2 CH2 CH2-COOH チロシン OH CH2NHz Tyr 181 実験(4) イオン交換樹脂を詰めたカラムを用いて分離することにより, 実験 (3)で酵素処 理を行った水溶液から3つのペプチドB, C, D が得られた。 実験(5) 還元していないペプチドXを実験 (2)で用いた酵素で分解後, 実験(4) と同じ方法 で分離しようとしたが2つのペプチドは得られなかった。 アミノ酸分析 実験 (6) ペプチドXを還元した後, アミノ酸組成を解析すると, ペプチ ドXには1個のアスパラギン酸, 1個のリシン, 1個のチロシン 2個のシステ インおよび4個のグリシンが含まれていた。 実験(7) ペプチド B,C,D の N 末端はいずれもグリシンであった。 質量解析 実験(8) 質量分析を行うとペプチドBの分子量は 293 であった。 定性分析 実験 (9) ペプチド B, C もしくはD を含む3つの水溶液に, 水酸化ナトリウ ム水溶液を加えて塩基性にした後, 薄い硫酸銅(ⅡI)水溶液を少量加えた。 その 呈色反応はペプチドBまたはCを含む水溶液では陽性となったが, ペプチドD を含む水溶液では陰性となった。 実験(10) ペプチド B, CもしくはDを含む3つの水溶液に、濃硝酸を加えて加熱した後, 一度冷却してからアンモニア水を加えたところ, ペプチドDを含む水溶液では 呈色反応が陽性となった。 問1 実験(3)で使用された酵素は次のどれか。 カタラーゼ, セルラーゼ, トリプシン, ペプシン, リパーゼ 実験(5)で得られた結果から, わかることは何か。 30 字以内で記せ。 実験(9)の反応を何というか。 また反応が陽性の場合何色になるか。 実験 (10)の呈色反応の結果から, ペプチドDにはペプチドXを構成するどのアミノ 酸が含まれていると判定できるか。 ペプチドDの構造を構造式で記せ。 等電点より酸性側でのグリシンの構造式を記せ。 陽イオン交換樹脂に 性付近でもっとも結合しやすいペプチドは B, C, D のう ちどれか｡ 問8 ペプチド Xの分子量はいくつか。 問9 還元したペプチドXの配列として考えられるものの番号をすべて選べ。 (1) Gly-Cys-Gly-Lys-Gly-Tyr-Gly-Cys-Asp (2) Gly-Cys-Lys-Gly-Gly-Tyr-Gly-Cys-Asp (3) Gly-Gly-Cys-Lys-Gly-Tyr-Gly-Cys-Asp (4) Gly-Gly-Tyr-Cys-Gly-Asp-Gly-Cys-Lys CH2 [藤田保健衛生大改]

⑤ ⑶ イオン反応式で表した式がよくわかりません。 なぜこのような式になるのですか？🙇‍♀️

① 水酸化ナトリウム ( 2 水酸化カリウム (3) 水酸化バリウム アンモニア 次の物質を水に溶かしたときの変化をイオン反応式で表せ。 (1) CH3COOH (2) KOH (3) NH3 6 次の物質を, (a)強酸, (b)弱酸, (c) 強塩基, (d)弱塩基に分類せよ。 (4) Ca(OH)2 0.0 (3)0 に &

140の(3)(4)の化学式と名称の答え教えて欲しいです 答えを見たのですが、化学式も解説ものっていなくて

139. 中和次の酸と塩基の中和を化学反応式で表せ。 甲和は完全に進むものとする。 (1) 塩酸に水酸化カルシウム水溶液を加える。 (2) 水酸化ナトリウム水溶液に硫化水素を吸収させる。 (3) シュウ酸水溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加える。 (4) 水酸化銅(ⅡI) に希硝酸を加える。 140.酸・塩基と塩●次の塩が中和で生じたものとして,もとの酸と塩基の名称を示せ。 (1) (NH4)2SO4 (2) CH3COONa (3) CuCl2 (4) CaCO3 (5) FeS 141. 塩の分類 次の各塩を正塩, 酸性塩, 塩基性塩に分類せよ。 (1) NaHCO3 (2) CH3COOK (3) MgCl(OH) (4) NH₂CI (5) NaH₂E 142. 酸化物の反応 次の酸化物について,下の各問いに答えよ。 (ア) SO3 (イ) Cao

高校一年生化学基礎です。 酢酸水溶液と水酸化ナトリウム水溶液の中和で生じた塩が加水分解して塩基性を示すとはどういうことですか？教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️