1枚目⑵ 2枚目 3枚目⑵ どれが１つでもいいので教えていただきたいです💦

2 つのアミノ酸がペプチド結合した物質をジペプチ ドという。 ぁる5スッ チドAを0.472g 水に溶かし、フェノールフタレイ ンを加えて中和病 た ら 0200mol/L の水酸化ナトリウム港液 10mL を要した。 また、このジペプチドに塩酸を加え如水分角したところ、フェニルッアラ、 ン CeHrCHrCHCNH)-CO0H とアミノ酸 B が得られた。 (1)ペプチド結合に関与する定能基の名称を書け。 (2)ジペプチド A を 1 価の酸と考えて、その分子量を求めよ。 時1.0, C=12., N=14, 0=16

なぜ、⑴で、18(11m-1)を引くのかわからないです💦 ⑵は、一行目の構造式が答えではないのでしょうか？ 教えてください！

C.HN 0 のみからなる 3種類のアミノ酸 AB.C から構成された直鎖の ポリペプチド 1.230g を完全に加水分解すると、Aが0.075.Bが0605.C が 0.730g 得られた。 A は不斉炭素をもたない分子量 75 のw-アミノ酸である。B は分子量 121 の〆-アミノ酸である。C は 2 個のアミノ基をもつ分子量 146 のo-ア ミノ酸で、その 1mol を完全に燃焼すると、二酸化炭素 6mol が生じた。 原子量はH=1.0, C=12. N=14, 0=16 とする。 (1)ポリベプチド X を構成するアミノ酸の構成比 ABC と、X の分子量を 求めよ。 A,B, Co 各秋号の3 2 、 oe6e% 673o . に 2 7 ミ のoo! : の.のos = の-ののS 8ざす Xロ4 欠コ, Bか5みコ。 でか5みコ 欧今して2とすろ 谷多す軸X5多+ 7/%6x5みー な(月みー 1) = ISみすは ずぅ1 02122%十JS 3%のXま 水分蟹- するたは な(りみ-7)#の木:宮 ム238 の えま洲万解 すろとき に 考し2K は のの75*66cSて6730ム23o ょのAO9. ょ>7 る (8りー) ) 78o 2ーイ おちて 3昨 」230 (2)A の名称と C の構造式を記せ。ただし、C にはメチル基はない。 A: ケリシン JE C: HhN-CHs-てHs-CH> でH>- CH-CoohH 7adlocEえ全角させイィ 6zgl の CO。 ずでてさるの 7分3ずk 6コのCすの2 この 3ミ/貢も-COOHを1フラ とすろと CgHz(NH)、 CooH とすろ 2は室B jl2x5+ズイェ 人6x2+ 2+ Ax2+ 1= ィェ9 エっ7 CsH3 (NHOAOCooロ

有機化学の異性体とはなんでしょうか？()

これの2.3.4.5がなぜ不斉炭素になるのかわかりません。教えてもらいたいです。

a~jの名称と、問いの答えを教えてください🙇🏻‍♀️

、 て2 天の有機化合物(で)た関する各問いに答ぇ ょ。 CH。 ct (9 CHh-CHz- CHでCH、 ) cr.Com CR-CR。 Cg。 1 の \M ⑨ 人 ⑧⑬ へ HE \ン1 H の Hプ yと SW 1 (9 CHaCHzCOOH あら ロー CECくて (GO】 CH。-CHz-で-H (b) CH。-CH-CH。-1 【g Cg。 G) CLCHz-CH。-CH。-OH 0)才語HHaRHLSNE でもーの OH OH OH |。 問1. これらの うぅも慣用名で"イッ"という接頭語をつけて呼ばれる 』 いのはとどれか。記号で答え, その慣用名を記せ。 還問2 これらの5 と開何異性体と光学異性体の両方が存在し得るも のはどれか。 記号で答えよ。 5)の構造異性体のうち, 不斉炭素原子をもつ異性体の| その名称を記せ。 同じ組成式をもつ官能基異性体の名称を記せ。 5構造異性体の示性式とその名称を記せ。 (昭和薬大)

構造式の決定と、問1を教えてください！ お願いします🤲

it ーー65 <S合) 人 -人組成式の決定 生@ 拓 還遇のい で、H、0 だけからなら和有人 2.40mal 6 HzO 1.44hmgl が生成した。コの化合物の組記 (全g 人したところ、 60 、 COzsszm - eo名<寺品 =交 Ne っ教2egポの3 9 凡人葉計oo作革xy 2HGの-6 @ fto 。 4266 。 6 。 ん< 96 US IRONlaes 6 直まのを才 (Cc まっを上 (co放 He計) =698 :のを:のの ik 2 9 ら:aAe cteo が ん 分子式の決定 : 1 この物質分子量を測定したところ、90 であった。 分子を示めなさい、 8 の修の 構造式の決定 : っwzHRの ーーーータ この物質には、 ポ虹仁体が存在し、 分子内にカルボキシ基をもつ。この化合物の 構造式と物質名を書きなさい。 + もを導條体 を チタitNキ>赤避の2 はアルコールと反応してエステルを 間1 組成式CHO からなる物質が

最後のNaOH の式で6.02×10^(-3)×3じゃないのは何故ですか。

4 次の文章を読み, 以下の問い(問1 7 )に答えなさい。 プロペンに水が付加反応することで化合物 A と化合物Bが得られるが, 両者の一方が主生成物として 得られる。この主生成物が得られる傾向はロシアの化学者が見つけた経験則で説明きれる。 化合物 A B の大気圧下での沸点を調べたところ, 化合物 A は 97C で化合物Bは82C であった。 化合物 A と化合物 B の混合物を酸化したところ, 分子式がC:HzO の化合物Cとアセトンの混合物が得られた。化合物Cとア セトンはしアコ差をもち, アー化合物とよばれる。 化合物Cやアセトンと同じ分子式をもつ化合物Dに ついて調べたところ, 不斉炭素原子をもたない化合物で, 臭素水を脱色せず, 金属ナトリウムとも反応しな かった。 アセトンは, 触媒量のリン酸存在下でベンゼンとプロペンの反応により得られる④クメンを酸素で酸化し たのち硫酸で分解しても得られる。 この反応で生成してくる@フェノールは臭素水と購換反| こす。 間1 下線部①の主生成物の構造式をかきなきさい。 間2 下線部②の経験昌の名称をかきなさい。 問3 化合物A と化合物Bで沸点に違いが生じる理由を 35 字以内で説明しなさい。 問4 しア に入る適切な語句を答えなさい。 問5 化合物Dの構造式えをかきなさい。 間6 下線部③⑮について、 クメンを酸素で酸化して得られる化合物の構造式をかきなさい。 間7 下線部ぐについて. フェノール1.88g を水 300mL に溶かした水溶渡に 0.20mol/L の臭素水 300mL を加えると白色の沈暴が確認きれた。きさらに, 生じた酸性成分を 1.0mol/L の水酸化ナトリウム水溶液を 加えて中和したところ, 沈殿も消失して均一な溶液となった。このとき中和に必要となる水酸化ナトリウ ム水溶液は何 mL か。計算過程も示し, 有効数字2 けたで答えなさい。ただし, いずれの反応も完全に進 行するものとする。 還25 以下の問い(問1一5 )に答えなさい。 議 中明を水酸化ナトリウム水深和洛中で加夫1 加水分解することで得られろる贈肪酸のナトリウム撫を一般に

陽イオン交換樹脂について。この問題の緑でマーカー引いた部分の意味がよく分かりません。陽イオン交換樹脂中の水素イオンと緩衝液中のナトリウムイオンが入れ替わり、ナトリウムイオンとペプチド（イ、ウ）が結びつき、樹脂にペプチドが吸着してたのが剥がれて緩衝液と一緒に流れる、という認識... 続きを読む

EDアっのEL e 3 9 伺 ミラ必の219相の1りら万 2 ( いずれのアミノ酸も1 度だけ使用してい。 なおペプチド合成にあだ ん Joool ②⑨ pN-GH-GOOH ごLN.CHcoG D HiN-oH (GH。 GOOH YHGH CH-COOH CH。 上 -CH-COOH 6 IN_CH=GoG ? HiN-oH-GOOH 3③HN (GH縛 CH-CH。-CH。 ! CH 5 HHN=CH=COGH ② HN_CH_COOH 。⑧ HAN_GH 待8 NH (CHz。-S-CHi の2 NH ⑨ HLN_CH-COOH GH, ( AB, Cの構成アミノ酸を同定するために, それぞれの水溶液に濃克 酸を加え加熱したところ, Bの溶液のみ黄色に変化した。 は それぞ れの水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱じた後 酢酸鉛(T)水溶液を 加えるとAの水溶液のみに黒色沈を生じた: G ② (| Cの加水分解生成 物には。不斉炭素原子をもたないアミ ノ酸が含まれていた。 Al B, Cの等 電点は大きく異なり, Aが最も酸性側にあり, Cが最も塩基性側にあぁった。 Bのペプチドにはアミノ基. カルボキシ基がそれぞれ1つしか 含まれiGい なかった。 3種のペプチドAB Cの混合物が, pH7.G の塩化ナトリウ を含む組衝液に溶けている』 この混合物を分離するために. 下記(1)の官 0 、ソフイオン交換村用をつめたカラムに通したところ |アー|のみが 奴着した。 次に記(2)の記能革を もつイオン交換樹脂を つめたカラムに 残り2種のパプチ ド浴液を通したところ た。その後 リウムの渦を休々(にHEた本大 リラバに流し 5がます8されっaha () -0-cH- 開1 下線部G)の反応に関わるアミ ノ酸はどれ 半2 下線の反応に関わるアミ ノ酸はどれ の。 番号で答えよ。 の。 番号で答えよ。 30

有機化学です。一通り解いたのですが四角の2がわからなかったです。確認お願いできますか？

有機化合物>演習 5 (⑳ = | rdt -d1・4征] エタノールを尋破酸と混合して約 170 て に加熱すると,不飲和炭化林素が生成した。 (ol) Me RNN "でべて完全和焼させると, 1.8g の水が生成した。 ぞザ 不和和庶化素 たエタノールは何g か。 最も適当な数値を, 次の 0⑩こ@ のう 2 5 ⑲⑨ jg に)ちから一つ選べ。 012 915 9 30 ⑲46 @e0 *q07 (ee 9 el 性式0。H0H で表される 1 価の氏不和アルコール(三重結合を含まない) 42g を 4 ナトリウムと完全に反応させたところ。林素 025 mol が玩生した。このアルコール21g 有人の存在下で素を付加させたところ。 すべてが館和アルコールに化した。 このとき靖邊きれた大は.折で抱か。地も導当な大を,次の 0 このう ちから一っ選べ。H=10。C=12,0=16 【 9 28 056 0n @ 2 @ 3 @ ss アルデとヒドとケトンに関する次の記述 aこd につ いて, 下山の骨合として正しいものを, 右の ますーとト9 は 正 | 東 0 ー@ のうちから一っ選べ。 9 } の ご あ 品 3 いずれもカルボーニル基をもっ。 CI 衣公= ココ も いずれも選元住をホす。 な * my2sーtmers oms 9本= = れる。 アルデヒドを必元すると。 第=散アんョールが 上@ = 人 四 られる。 提 @|計| |の] 水素,酸のみからなり。 炭素原子を 4 個もつ分子量74 の第二甘アルコール Al る。 んを酸化 と分子基72のケトン B になる。A。 了Bに関する記述として誤りを のを。 次の09 のうちから一っ違べ。 H=10, C=12. 0=16 。 (G) 」

光学異性体ありってどうゆう事ですか？ 単結合でも光学異性体あるのですか？

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