なぜAは、鏡像異性体が存在しなくて、Bは存在するのでしょうか？回答よろしくお願いします🙇‍♀️ 色々考えていたらCもわからなくなってきました…。Ｃは不斉炭素原子同士なので存在するということでしょうか？

ら江体異性体をい (1) 酒石酸は2つの不斉炭素原 2 分子式の夫 (1)分子量の測 温度·圧ナ の分子量し (2)分子式の 例 組成王 体構造を示せ。 H HO。 COOH WOH H 3 示性式の (1)官能基○ HOOC ln. HC H. HO HA (2)示性式 例 分= OH HC HA C H -Cuul ICHs ICH3 CH。 OH (3)官能基 ○原 HO HO H H,C Br A B C る。 (18 大阪大 4 構造三 (1)不能 加。 例 (2)構>

CnH2nÓ などとあってそこからなんの官能基があるのか こういった問題がすぐ解けません、どのように考えればいいですか？

化学分かりません！助けてください！！お願いします！

問2 次の化合物に含まれる官能基の名称を答え化学式を表せ。単に「構造式」という指 示の場合は,官能基は「-NH2」,置換基は「-CHs」のようにまとめて示してもよい。 (1)酢酸(示性式CH:COOH)をケクレ構造式で示せ。 (2) アセトン(示性式(CH3) 2CO)の構造式 (4)アセトアルデヒド(示性式CHsCHO)のケクレ構造式 (5)エタノール(示性式C2H5OH)の骨格構造式

ペンタンってn-ペンタンということもあるんですか？nはなんですか？

解説お願いします🙇‍♀️

m A m 0 ッ 酸化 酸化 酸化 酸化 還元 還元 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 問5 ケトンCの1.00 g が完全にヨードホルムに変換されたとき、生成するヨードホルム 酸化 遺元 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 46 47 48 g は何gか。 8 @9 O0 問5 12.0mol/L の研酸(密度:1.35 g/cm)の質量パーセント濃度はいくらか。 01 @2 3 4 5 6 07 @ 図 問6 有機化合物Dとメタノールの混合物に、触媒として少量のt酸を加えて加熱すると、 組成式が C.H,O で示される化合物が得られた。有機化合物Dの有する官能基として正 しいものを選びなさい。 0 アルデヒド基(ホルミル基) カルボニル基 01 @2 @4 5 O6 7 @8 O9 O0 49 硝酸から一酸化窒素が生成するとき、窒素原子の酸化数はいくつ変化したか。 6 5 6 問6 2 エーテル結合 6 カルボキシル基 エステル結合 6 ヒドロキシ基 01 @ 2 3 Q4 07 @8 @9| V 次の文章を読んで下記の各間に答えなさい。なお,必要であれば次の原子量を用いなさ い。H=1.0, C= 12, 0 = 16, I= 127 (24点) 炭素および水素だけで構成されるアルキンAの4.10gを完全燃焼させたところ,4.50 g の水が生成した。また5.00 × 10~2 mol のアルキンAを完全燃焼させると標準状態で6.72 L の二酸化炭素が発生した。触媒存在下でアルキンAに水を付加させると同じ分子式をもつケ トンBおよびCが得られた。ケトンCに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて,ケトン Cを加熱して完全に反応させたところ,ヨードホルムが生成した。ヨードホルムをろ過して 取り除いたのち,そのろ液に塩酸を加えて酸性にし,ジエチルエーテルを加えて抽出操作を 行った。エーテル層からジエチルエーテルを取り除くと悪臭のする液体の有機化合物Dが得 られた。

解説お願いします🙇‍♀️

酸化 酸化 酸化 酸化 還元 還元 還元 還元 0育林巴 酸化 酸化 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 問5 ケトンCの 1.00gが完全にヨードホルムに変換されたとき,生成するヨードホルム 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 46 47) (48) g は何gか。 01 の 2 3 3 の 4 6 5 6 6 O 7 @ 8 O9 O 0 問5 12.0mol/L の硝酸(密度:1.35g/cm)の質量パーセント濃度はいくらか。 36 3) 38 O0 問6 有機化合物Dとメタノールの混合物に,触媒として少量の硫酸を加えて加熱すると, 01 @ 2 33 @ 4 5 6 6 の 7 8 8 の9 組成式が C.H.o で示される化合物が得られた。有機化合物Dの有する官能基として正 49) しいものを選びなさい。 間6 硝酸から一酸化窒素が生成するとき,窒素原子の酸化数はいくつ変化したか。 6 5 39) の 7 @ 8 0 アルデヒド基(ホルミル基) 2 エーテル結合 3 エステル結合 01 @ 2 3 @ 4 6 6 99 @ カルボニル基 6 カルボキシル基 6 ヒドロキシ基 次の文章を読んで下記の各問に答えなさい。なお,必要であれば次の原子量を用いなさ (24点) IV い。H=1.0, C= 12, O = 16, I= 127 炭素および水素だけで構成されるアルキンAの4.10 g を完全燃焼させたところ, 4.50 g の水が生成した。また5.00 × 10-2 mol のアルキンAを完全燃焼させると標準状態で 6.72 L の二酸化炭素が発生した。触媒存在下でアルキンAに水を付加させると同じ分子式をもつヶ トンBおよびCが得られた。ケトンCに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて,ケトン Cを加熱して完全に反応させたところ,ヨードホルムが生成した。 ヨードホルムをろ過して 取り除いたのち,そのろ液に塩酸を加えて酸性にし,ジエチルエーテルを加えて抽出操作を 行った。エーテル層からジエチルエーテルを取り除くと悪臭のする液体の有機化合物Dが得 られた。

答えの2.3の反応がよく分かりません 教えて欲しいですm(*_ _)m

207. 〈医薬品の合成〉 局所麻酔薬としてもちいられるべンゾカインは, 分子式 CHNO2 で表されるペンゼ ンのp-二置換体であり,トルエンを出発原料にして, 1~4の4工程で合成される。 1.トルエンにア]とイ]の混合物を加えて加熱すると,化合物Xが得られる。こ の反応では複数の構造異性体が生じるが,かー置換体のみを分離して,2の反応にもち いる。 2.Xを中性条件で KMNO、 水溶液と反応させた後,沈殿をろ過して除き,ろ液を( () ) にすると,化合物Yが得られる。 3. Yを Sn の単体と過剰の塩酸をもちいて反応させた後,溶液を( ② )にする。生成 物をエーテルで抽出した後,抽出液からエーテルを除くと, 化合物Zが得られる。な お,この反応において, Sn の単体は4価まで酸化される。 4.Zをイ]とともにエタノールと反応させた後に水を加え,溶液を( (3) ) にすると, ベンゾカインが得られる。 (1) 文章中の口]に当てはまる物質を,化学式で記せ。 (2) 文章中の1)~(3)に当てはまる最も適切な溶液の液性を,次のあ)~(う)からそれぞれ→ つ選べ(同じ記号を複数回選んでよい)。 (あ)酸性 (3) X, Y, Z の中で最も融点が低いと予想される化合物を一つ選べ。 (4) ベンゾカインの構造式を記せ。 (い)中性 (う)塩基性 [20 広島大)

この問題の解説なんですが、Fは希塩酸を加えて酸性にして、ジエチルエーテルで抽出しているのでカルボキシ基を持っているってところがどうしてカルボキシ基を持つことがわかるのかがわかりません！

44 2018年度 化学(解答》 慶鷹義塾大一薬 NH M'=238 慶慮葬整大一薬 4 I. NH >問3. メチルレッ ルアニリンとのカ ト問4.変色域が フェノールフタレ ト問5.化合物 J 2.0-キシレンを 後,脱水すると初 7. ナフタレンュ >問6.Fはサ と,分子式は CuaH,NO, となるので 12×14+9+14+16x=239 1問 x=3 よって、分子式は CluHoNO3 である。 同様にして、化合物CとDは, 窒素原子を2個含むので, 酸素の数をッと すると,分子式は CiaHioN:O, となるので 景費 12×14+10+14×2+16y=238 0 y=2 08g よって、分子式は CiaHioNaO2 である。 化合物Eをジアゾ化した後に加熱すると化合物Fを生じているので, Eに はアミノ基,Fにはフェノール性ヒドロキシ基が存在している。また, 加 水分解後,Fは希塩酸を加えて酸性にして, ジエチルエーテルで抽出して いるので,カルボキシ基をもっている。したがって, Eにもカルボキシ基 がある。E, Fが結合して8員環をつくっているので, E, Fともにオル ト位に官能基をもっている。 よって, E, F (サリチル酸)は以下の通り。 鎮痛剤であるア ト間7.炭酸水 キシ基をもつ 0.8=x8.07 0 20

なぜビーカーAにはトルエンとナフタレンが含まれるのでしょうか。。！教えてください！

問3 フェノール、ナフタレン,安息香酸,トルエンを含むジエチルエーテル 溶液がある。この溶液を分液ろうとに入れ, 次のような手順 (操作I~Ⅲ) で実験を行った。 下の問い (a.b)に答えよ。 oHを手換すハDザとcつ2く 操作1 分液ろうとに水酸化ナトりウれ本路液を加えて, よく振り混せぜて静 置する。2層に分かれたら, 上層はビーカーaに, 下層はビーカーb に取り出す。 操作I ビーカーbに二酸化炭素を吹き込んだ後, ジエチルエーテルを加え, 分液ろうとを用いて2層に分ける。下側の層だけをビーカーcに取り 出す。 操作I ビーカ-cに希塩酸を加えかき混ぜる。 NaOHaq トルエン 十7タレン 上層 ピーカー a HCI 下層 CO2 下層 エーテル ビーカーb ビーカー C 9 (molxo4=ag0 下線部 (a) に関連して, フェノールと1-プロパノールの両方に当てはまる 21 a 記述として最も適当なものを, 次の①~6のうちから一つ選べ。 74 0 室温において液体である。 eの特品 n 直溶済中で木寄原子はほとんど電離せず, 水溶液は中性を示す。 水にとける 一6

答えに硝酸カルシウムから生じる2molの硝酸イオンが、2molの OH−に変換されることがわかると書かれているのですがなぜですか！？教えてください🥺

点17 18 3 0 28|0 2 問2c イオン交換樹脂 31 0 点降下度を求 小計 中和滴定の計算から, もとの水溶液の濃度を求 めることができるかを問う。 溶質粒子の質 量:164) は水 陰イオン交換樹脂は, 陰イオンをOH"に交換する。 ここでは,,硝酸イオンが OH に交換されス 硝酸カ ルシウムは Ca(NO); なので, 1 mol の ムから生じる2mol の硝酸イオンが, 2 交換されることがわかる。 最初の哨酸カルシウム水落 液のモル濃度をy[mol/L] とすると, と、 レシウ DHに = 1.01… [K) OHの物質量 H*の物質量 10 2×y×- 1000 4.0 L=1×0.10 mol/L × L 1000 いての知 y= 2.0 × 102 mol/L 1k2-10003 C,92=185x 0J 0.18500 0.22x3 ニ a185 0.93:185×a12 問2 合成樹脂は, 構造材料だけでなく, さらに官能基を付け加えることで特別 3 な機能をもたせた。機能性高分子としても利用されている。 塩の水溶液を陽 イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂の両方に通すと, 塩の陽イオンと陰イオ ンが除かれた純水が得られる。 このようにして得られた水をイオン交換水ま たは脱イオン水という。 濃度のわからない硝酸カルシウム水溶液10mLを, 陰イオン交換樹脂に 通した後,蒸留水で完全に水洗いした。この操作で流出した水溶液400 mL をすべて集めたものを, 0.10 mol/L の塩酸で中和満定したところ, 4.0 mL必要であった。 ただし, 水溶液の温度はすべて 25℃とし, 水のイオン積 はK、= 1.0 × 10-14 (mol/Lj° とする。 次の問い (a~c) に答えよ。 |店