マーク部からの文章を理解できません。 あとDNAとRNAについてもご教示ください。

問2.このような実験で, 遺{ 種 126. 核酸●次の文章を読み,下の各問いに答えよ。 胞では,( 1 )ゃ( 2 )のほかに,( 3 )にも存在している。一方, (1 )以外に( 4 ) やリボソームなどにも存在する。いずれの核酸も編 ( 5 )および塩基の3つの成分からなる( 6)がその単位で,多数鎖状に結合1- できた高分子化合物である。 DNAに含まれる糖は(7 ), RNA に含まれる糖は ( 8 )という。また, DNA, RNAともに, 以下に示すようなそれぞれ4種類の塩基を 含んでいる。 DNA は遺伝子の本体であり, 分子構造モデルが提唱され, その後,そのモデルが正しいことが明らかになった。DNA を構成する塩基は, アデニン, グアニン, ( 10 )と( 11 )の4種類であり,アデニ ンと( 10 ), グアニンと( 11 )とが対をなしており,これを塩基の( 12 )という。 遺伝情報は, DNA 鎖中の( 13 )の塩基配列(トリプレット)が1種類の( 14 )を指 定する遺伝暗号からなっている。( 15 )を合成する段階で, RNA が関わってくる。 RNA を構成する塩基は, アデニン, グアニン,( 11 )は DNAと共通しているが、 U( 10 )の代わりに( 16 )がある。 問1.上の文章の空欄( 1 )~(16 )に適当な語句を記入せよ。 問2.下線部Aについて, 2人の科学者の名を記せ。 1953年,2人の科学者によって(9 )構造という A 00

生物の分野なのですが、6の(1)と(3)がわかりません。 教えて頂けたらとても幸いです。

Thr(Cy )-Val-{Pres-(1ur). けて保くださ (3)細胞内で使われる読み枠には開始コドンが含まれることが分かっている。上記 (2)のどの読み枠が 使われたか記しなさい。 6.文章を読んで下記の問いに答えなさい。 細菌細胞は、周囲からトリプトファンを取り込むが、外界からの供給が走りないときにはほかの低分子 からトリプトファンを合成する。トリプトファンリプレッサーはトリプトファン合成酵素の遺伝子発現を 抑制する転写調節タンバク質で、トリプトファンと結合しているときに限って、 この遺伝子の。プロモータ 一中のある配列に結合する。 (1)下線部①の配列を何とよぶか、 その名称光記しなさい。 N (2)トリプトファンリプレッサーは DNA に結合することにより、どのようにしてその遺伝子の発現を抑 制しているか簡単に説明しなさい。 Fトmfoチ tgに 切ルにド. BNatWワ-tfNAの塩差 そないいい 位道にの発を調問しいる。 (3)いま、トリプトファンリプレッサーに変異が起き、トリプトファンと結合しても DNA に結合できな くなった。トリプトファン合成酵素の発現調節はどうなるか簡単に設説明しなさい 和児しなくなる。 し. 遺伝子の塩基配列の一文字の違いは、タンパク質の活性を変化させ個人の体質に影響する場合がある 今、鎌状赤血球貧血症の患者さんのBグロピン遺伝子のコード鎖の一部の塩基配列を決定したところ、 の配列は 5-GACTCCTGTGGAGAAG-3"で、正常なβグロピン遺伝子の塩基配列から一塩基置換してい ことが分かった。 uGAabACubWD-50 (1) 個人間に見られるこのような一塩基の違いを何というか、アルファベット3文字で表しなさい。 CULUCOECAG6AGUC-S (2)患者さんのβグロピン遺伝子の上記コード領域が指 令するアミノ酸配列は、 1文学目 (5東) 2文学目 3文字目 (3末) UCAG Phe Phe Ser Ser Tyr Tyr Cys Cya

easilyの訳はどれでしょうか？

<Tomorrow> it could ③ "< Today> it's.early-onset Alzheimer's. 「早期発現型のアルツハイマー病 」 <easily> be intelligence, or good piano-playing skills or many other things ( (S), We (V) might be (c)able < to identify the genetic factors for>)," said Jeffirey Kahn, director of the University of Minnesota's Center for Bioethics. 「今日は早期発現型のアルツハイマー病ですが、明日にも、知能、ピアノを上手に 弾く技術,その他遺伝的要素を特定できそうな多くのものになるでしょう」と、ミネソ タ大学生命倫理センターの所長であるジェフリー·カーンは語った。

9(2)が分からないです。 教えてください！お願いします🤲

おしべー 植物の花芽形成に関する以下の間いに答えよ。 |9 (1) 図1は,被子植物の花の構造を示したもの, 図2はA, B, C各クラスのホメオティック遺伝子がはたらく領域をそれぞ れ示したものである。次の場合, がく, 花弁, おしべ, めし ベのどの部分の構造が形成されるか。 (ア) Aクラスの遺伝子のみ (イ) Aクラスと Bクラスの遺伝子 (ウ) BクラスとCクラスの遺伝子 図1 花が 図2 弁く (エ) Cクラスの遺伝子のみ (2) 図1のような花において, 次の場合どのような構造をもつ 花ができると予想されるか。 花の外側から内側にかけて形成 される構造を順に答えよ。 (ア) AクラスのかわりにCクラスの遺伝子が発現した場合 (イ) Bクラスの遺伝子を欠く場合 (ウ) Cクラスのかわりに Aクラスの遺伝子が発現した場合 B B A C A

遺伝子の発現とセントラルドグマの違いについて教えてくださいお願いします🙏

(2)が説明読んでも分かりません！

(1)大腸菌などの原核生物のDNA は環状であり,ヒ トなどの真核生物の DNA は線状である。 DNAの 長さは,全塩基対数×1塩基対の長さで求められる。 大腸菌の DNAの長さ= 4.0 × 10° 塩基対× 3.4 × 10-6 [mm]. ヒトの DNA の長さ= 6.0 × 10°塩基対× 3.4 × 10- [mmlf 100塩基対) = 2.04 × 10° [mm) (2) タンパク質の種類数は, 全塩基対数- 1つのタン パク質の合成に必要な塩基対数で求められる。なお, 32の塩基で1つのアミノ酸が指定されるので, 1 つのタンパク質の合成に必要な塩基対数は、 タンパク質の平均分子量 + アミノ酸の平均分子量×3 3 (40,000 + 100) × 3 = 1,200 である。 したがって,タンパク質の種類数は,(4.0 × 10°) = 1,200 = 3.33 × 10° である。 (3) 全塩基対数に対するタンパク質の合成のために使 用された塩基対の割合[%〕は, (全タンパク質の合成に必要な塩基対数 全塩基対 数)× 100 で求められる。したがって, 大腸菌では,{(2,000 × 400 × 3) + (4.0 × 10°)}× 100 =D 60 [%] ヒトでは,{(30,000 × 400 × 3) = (6.0 × 10°)}× 100 =D 0.6 [%] 10(塩基対) = 1.36 [mm) 00 4章

問1の式がどうして、このようになるのか分かりますか？？

40 突然変異次の文章を読み, あとの問いに答えよ。 合 細胞は生命の基本単位である。 細胞はさまざまな物質でできているが、中でも。DN。 や RNA は遺伝情報の保持や発現に重要な役割を担っている。 DNA の遺伝情報は, 細胞分裂により新しい細胞に受け継がれる。動植物の細胞分墓 には、体細胞分裂と減数分裂の2通りがある。体細胞分裂を繰り返す細胞では, 分裂を 行う分裂期(M期) とそれ以外の間期が繰り返される。体細胞分裂は厳密に制御されて おり,この制御に異常が起こるとさまざまな病気の原因となることがある。 その異常の 要因として DNA のの突然変異が知られている。 * 問1 下線部①に関して, ヒトの体細胞に含まれる DNA はおよそ 60億塩基対であり、 DNA の二重らせん構造の1ピッチ(1巻き)は10塩基対からなる。Iピッチの長さを 3.40nm(ナノメートル, 10"m)とした場合, DNA の全長は何mになるか。小数点 第2位まで答えよ。

(1)と(4)を教えてください。

1理想) ミノ酸はいくうの塩基によって 指定されるか。 (3) 図は,下線部アを模式的に示したものである。③に入る適語と、 D~のに入る塩基の記号をそれぞれ答えよ。 >32《遺伝子の発現とパフ〉 腺染色体の観察を行った。 次の問いに答えよ。 (1)だ腺がある場所は, 図1のa~dのうち ユスリカの幼虫のだ腺を染色して,だ b a d どこか。 頭部 図1ユスリカの幼虫 (2) 図2において, Aの部分を何というか。 A (3) Aの部分では DNA がほどけた状態になっ ている。何がさかんに合成されているか。 (4)だ腺染色体の観察において, DNA と RNA を染め分けるために使用する染色液は何か。 図2だ腺染色体の一部

この図は覚えた方がいいですか？

オペロン(構造遺伝子群) レーターラクトース分解酵素遺伝子など >> への オペ 調節遺伝子 AA 0 転写が抑制される。 DNA 2 3 メラーゼ あ リプレッサー(調節タンパク質) A DNA ↓ RNAポリ N メラーゼ 0 転写される。 MRNA/ 2 3 抑制解除 B-ガラク トシダーゼ ラクトース 誘導物質 ラクトース グルコースガラク トース 1原核生物における遺伝子発現調節モテ 酵素が合成される 酵素が合成されない にグルコースがあり、 ースがないとま 聖地にグルコースがなく、 ラクトースがあるとき

問2と問3が分かりません。 どうやって計算するのですか？ 教えてください！

とにより,未分化な状態のまま増殖を続ける歴性幹細胞(ES 細胞)を得ることができる。 細胞塊はヒトでは将来胎児となる細胞だが, これを単離してさまざまな条件で培養する。 れを包む栄養外豚葉とに分かれている。 この時期の歴を哨乳類では イ」とよぶ。p ノックアウトマウスの作製 【標準· 15分 20点】 マウスなどの唯乳類では, 歴は卵割を繰り返しながら を通って子宮まで移。 ア 特定の遺伝子から O め,ある遺伝子彦 ル 生物学研究には 内 問1 文中の空 問2 遺伝子 正常マウスの交配 ウスと交配 遺伝子組換え操作により、 遺伝子に変異を導入した ES 細胞 何%いると した細胞な 正常歴( イ 由来する キメラ歴 キメラマウス 問3 問2 ES 細胞 子が得ら ウトマウ 正常マウス との交配 歴操作によるキメラ歴の作製 問4 ES してキ になる 000 a) 組換え型遺伝子をもつ個体を選抜 b) 個体同士を交配して完全に遺伝子の機能が失われた ノックアウトマウスを作製する。 胞 図 1 d キメラマウスとは, 遺伝的に異なる2種類以上の細胞で構成されたマウスである。 イ]や ES 細胞の操作で得られ, ノックアウトマウス作製に利用される(以下, 図1参 e 照)。ノックアウトマウスとは, 人為的に特定の遺伝子の機能を完全に失わせたマウスで 問 ある。ノックアウトマウスの作製にあたっては, まず,遺伝子組換え操作により ES細胞 の遺伝子に変異を導入する。処置された ES細胞は, 相同染色体の片方が組換え型となる ウ接合である。遺伝子に変異が導入されている(組換え型)か, あるいは正常(野生型) かは検査によって区別できる。次に, キメラマウスと正常マウスの交配で得られた子の1 ち、 ES 細胞に由来する配偶子から発生し,組換え型遺伝子をもつ個体を選抜る らに,その個体同士を交配することにより組換え型の エ 接合体,すなわち、 オモ 元全 vG