セルロースについてです セルロースに濃硝酸と濃硫酸(混酸)を加えて反応させると、なぜニトロ化ではなくエステル化が起こるのでしょうか。 セルロース内にある-OHが-ONO2になるならニトロ化のはずだと思うんですけど、、 自分の予想を挙げるなら「-OH+-HONO2で縮合... 続きを読む

化合物BからＣになる反応 cからdになる反応が分かりません。 教えてください🙏

-09 F cpアミノ安息香酸エチルは局所麻酔薬として用いられる合成医薬品であ る。 図5にトルエンから化合物 A. B, C を経由して合成する経路を示す。 化合物Bとして最も適当なものを、後の①~⑥のうちから一つ選べ。 必要があれば、原子量は次の値を使うこと。 H 1.0 E 6.9 C 12 N 14 016 S 32 CI 35.5 Mn 55 Ni 59 Cu 64 Zn 65 Ag 108 メチル基 化合物 B 26 オルオルト があるってことは トリニトロ CH3 HNO3 H2SO4 トルエン KMnO ベンゼン環 [化合物A 化合物B Sn, HCI 酸化品 化合物 C パウ 配向 エタノール, H2SO4 H2N CHB -OCH2CH3 アミノ安息香酸エチル 図5 アミノ安息香酸エチルを合成する経路 ① ② ③ H₂N •CH3 H₂N- -C-H H2N -OH ④ ⑤ ⑥ ON -CH3 O₂N- -OH O₂N -C-OCH2CH3 CH3 02 #0 かんじ COOH -CH3 CH3 → O2N- -01 C-H 気体は,実在気体とことわりがない限り。 理想気体として扱うものとする。 Holyさんにしてい けつける Cが 6-014 MH2 になる。

ニトロベンゼンは遊離反応は起きませんか？ 塩ではないということでしょうか。 教えて頂きたいです🙇‍♀️

化学 b ニトロベンゼンを還元すると,アニリンが得られる。ニトロベンゼンから えんき アニリンを合成する際に 還元剤として用いることができる物質として最も適 当なものを、次の①~④のうちから一つ選べ。 20 ① H2O2 ②NaOH ② NaOH 教えんき ③ Clz ④ H2 NO2 NH2 弱のえん

軍部大臣現役武官制の改正（廃止）について質問です。 山本権兵衛内閣の時に軍部大臣現役武官制を廃止し、軍obでも軍部大臣になれるようにしましたが、この改正によって何が変化したのかがわかりません。 調べたところ、軍の意向を聞く必要のない人まで軍部大臣になれるようになったため、軍... 続きを読む

数Iの問題です。解説をお願いします。 △ABCにおいて、cosＡ＝3/5、cosB＝2/3、AB＝38/5、である時、△ABCの外接円の半径Rを求めよ。 答え3(8-3√5) 数学Ⅰの内容のみで解説をお願いします。

高校物理です。 大門10の（5）の解き方がわかりません。 至急おしえてください！ 答えは6.9×10^-6らしいです。

3/3 !! (各2点×4=8点) (1)抵抗を流れる In(t) をを含む式で表わせ。 (2) コイルを流れる電流()をを含む式で表わせ。 IR IL Ic Vo R (3) コンデンサーを流れる電流 Ic(t)をを含む式で表わせ。 R L (4)電源を流れる電流を、I(t) = Asin(wt) + Bcom (wt) と表す とき、 A. B に相当する式を求めよ。 10 真空中を考え、図のように3本の平行で十分に長い直線状の導線 A,B,Cを一辺dの正三角 形の頂点に垂直に置く。 導線ABに紙面の表から裏向きに、導線には逆向きに、それ ぞれ、 Is. Is. Ic の電流を流す必要があれば真空の透磁率 μg を用いて、 次の問いに答え よ。 ただし、向きを答える場合は、図に示した16方位の方角で答えること。 (各2点×6=12点) (1) Aが導線Cの位置につくる磁界の強さを求 めよ。 (2) B C の位置につくる磁界の強さを求 めよ。 Olc 以下の間では Po= 4 × 10-7 [N/A2 d=1.0×10-1 [m] In = In = Ic = 2.0 [A] として考えよ。 (3) Aと Bが導線Cの位置につくる磁界の 強さは、 何 [A/m] か。 (4) 前間における磁界の向きを答えよ。 (5) か Cの長さ 5.0×10-1 [m] あたりの部分が受け る力の大きさは何 (6) 前間における力の向きを答えよ。 d 西山西 d B d 北北西 北北東 南南西 (-) Cos I IA. 2πF 2nd 2 2×3.14×1.0×10 3.15 0314/10009 180 514 TLE

典型元素は13族からでは無いのですか

周期表において, 1族, 2族および (ア) (A) 族から18族までの元素を 元素, その間に位置する3族から (B) 族までの元素を (イ) 元素という。 単体が金属の性質を示す元素を を示さない元素を 元素という。 (ウ) 元素, 単体が金属の性質 (エ) (ウ) 元素と (エ) 元素の境

至急:小論文で海洋プラスチック問題がもしでてきたときに、プラスチックストローを紙ストローに変更することを書きたいです。その後なんですけど、紙ストローにすると、森林伐採が進んで地球温暖化に繋がる。だから紙をデータ化するなどの具体例を挙げるのか、地球温暖化問題には触れず、他のプ... 続きを読む

24〜39の答え教えて欲しいです！字へたなのは目をつぶってください

30 の解答群 切な① 触媒や高い圧力 ③ 高い圧力やアルカリ融解 ② 触媒やアルカリ融解 ④ 触媒や高い圧力やアルカリ融解 HO-OH 31 の解答群 HO HO HO ① H2O2 2 HO ③ O2 H2 NaOH HO PH 32 33 34 35 の解答群:最も簡単な整数比を答 えよ。 係数が1の場合は、 ①をマークせよ。 ④ 4 ③ 3 ① 1 ② 2 ⑧ 8 ⑤ 5 ⑥ 6 ⑦ 7 36 37 38 ① フェノール 2 3 ニトロベンゼン 394 の解答群 394 ②安息香酸 ④ アニリン HOSHO-O-OH as HO-5-OH

青いペンで囲った部分（Bの安息香酸含む層に塩酸入れて析出させる部分）が分かりません。遊離でも中和でもなくないですか？それとも安息香酸は弱酸判定で遊離が起こるのですか？

問1 次の文章を読み、設問 a ~e に答えよ。 一般に,有機化合物は水に溶けにくく, ジエチルエーテルなどの有機溶媒に 溶けやすいものが多い。 一方, 塩基や酸の水溶液を加えて塩にすることで, 水 に溶けやすく, 有機溶媒に溶けにくくなるものもある。 溶解性の違いを利用す ると,有機化合物の混合物を分離することができる。 今回,アニリン C6H5NH2, 安息香酸 C6 H 5 COOH, フェノールC6H5OH, ニトロベンゼン C6H5NO2 を混合したジエチルエーテル溶液に対し、 図2の操作を行い, 各化 合物を分離した。 そして, 水層に分離した塩に対しては,もとの化合物に戻す 操作を行った。 B: HCI C:NaOH アニリン, 安息香酸, フェノール, ニトロベンゼン ①B(中和) 水層 エーテル層 -COOH C 炭酸水素ナトリウム水溶液を ・十分加えて塩基性にした後, よく振り混ぜる。 水層 ア 水層 エーテル層 (遊離) アニリン ④ C (ふえんきと きょ 水層 えん (析出) 安息香酸 水層 B エーテル層 水層 エーテルを ウ (遊離) フェノール I 蒸発させる。 ニトロベンゼン 図2