芳香族化合物の質問です！ (70)式のように塩化ベンゼンジアゾニウムを表記しているのは、(71)の表記と何を区別したいからとかありますか？？ よろしくお願いします🥺🥺

0ジアゾ化 アニリンを冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応 させると, 塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液が生成する。 この反応を ジアゾ化 という。 diazotization -NH2 + NANO2 +2HC1 N=N CI-+ NaCl +2H2O 5℃以下 (70) ジアゾ化 塩化ベンゼンジアゾニウム 塩化ベンゼンジアゾニウムは分解しやすく, その水溶液を温めると フェノールと室素ができる。 -N2C1 HO + N2 + HC1 5℃以上 + HO (71)

これどーやって埋めるんですか!?💦 今回のテスト有機化合物なのですが、これが出来ないと解けないって言ってて焦ってます💦 丸暗記ではなく考え方があったら教えて欲しいです！ またテスト範囲が脂肪族炭化水素と酸素を含む脂肪族化合物なのですが、覚えなくていいとこありますか？

脂肪族化合物反応系統図 口に示性式と物質名を記入せよ。 ただし、糖類と無機化合物は分子式 組成式で答えよ。 天然高分子化合物 アミラーゼ 加水分解 マルターゼ 加水分解 Ha付加 濃HSO.(130 ℃) 分子問脱水 縮合 Na チマーゼ アルコール発酵 濃HSO(170 ℃) 分子内脱水 -Cla付加 酸化 酸化 エステル化 酸化 付加 重合 縮合 LHa付加 エステル HO 付加 縮合 付加 重合 -HCI付加 H2O 付加 重合 無機化合物 -CH3COOH付加 3分子 付加重合 付加 重合 -HCN付加 合成高分子化合物 芳香族化合物

芳香族アミン　高校化学 塩化ベンゼンジアゾニウムのNってどうして価標4本あるのですか？(窒素は3本と習った気がします　 何がこれは起こってるんですか‼︎‼︎‼︎‼︎

N*= NCIT 塩化ベンゼンジアゾニウム

芳香族カルボン酸 O-キシレンを酸化させるとフタル酸ができると 習いました。が、どこがどのようになってフタル酸になるのかよくわかりません汗 教えてください‼︎‼︎‼︎

芳香族化合物についての質問です！ まるで囲ったところのように、同じ置換基が一個しかついてない同士なのについている位置が違うのは何か意味があるのでしょうか？ よろしくお願いします🥺

フェノールの酸性は二酸化炭素の水溶液の酸性より弱い。そのため ナトリウムフェノキシドの水溶液に二酸化炭素を通じると, フェノールし が遊離する。また,塩酸などの強酸やカルボン酸などを加えても,同じ 0臭素化 フェノールはベンゼンよりも置換反応が起 こりやすい。例えば, フェノールの水溶液に臭素水を 加えると, 2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿が 出じる。この反応は, フェノールの検出に用いられる。 O図33 OH くフェノールが遊離する。 ONa + CO2 + H:O HO + NaHCO。 OH Br + 3HBr 弱酸の遊離 (52) Br、 +3Br2 臭素化 (54) O図33 フェノー 酸の強さの比較 ルと臭素水の反応 Br 2,4,6-トリプロモフェノール 硫酸·塩酸·スルホン酸> カルボン酸> 二酸化炭素の水溶液> フェノール類 0ニトロ化 フェノールを混酸と反応させると, ニトロ基が0-位やかー Op.337 位に結合した化合物が, 順次生成する。 の検出反応 フェノール類の薄い水溶液に, 黄褐色の塩化鉄(I)FeCls の薄い水溶液を加えると, 青紫~赤紫色に呈色する。この反応はフェノー ル類の検出に用いられる。 0-ニトロフェノール 2,6-ジニトロフェノール OH NO.2 ○図 32 OH -NO2 O:N、 10 OH HNO, ON、 および OH NO2 (55) HNO。 HNO。 サリチル酸 (Op.34) サリチル酸 メチル(Op.345) および ベンジル アルコール フェノール 0- クレゾール アセチルサリ チル酸(Op.345) ニトロ化 ニトロ化 ニトロ化 OH NO2 OH NO2 ピクリン酸D (2,4,6-トリニトロフェノール) NO。 NO2 カーニトロフェノール 2,4-ジニトロフェノール (紫) (青) 考芳香族置換反応の配向性 (赤紫) (赤紫) (呈色しない) (呈色しない) OH Cct CH,OH HO- "COOH HO -OH OCOCH フェノールのニトロ化では, おもにo-ニトロフェノールとかーニトロフェ ノールが生じ,m-ニトロフェノールはほとんど生じない。 このように, ベンゼンの一置換体に.さらに置換反応を行わせようとする場合, すでに 稲合している置換基により. 2つ目の置換基の入りやすい位置が決まる。 オルト·パラ配向性 "COOCH。 -COOH O図 32 塩化鉄(Ⅲ)水溶液による呈色反応 ベンゼン環に -OH が直接結合していないベン ジルアルコールやアセチルサリチル酸は, フェノール類ではない。 したがって, 塩化鉄 (Ⅲ)水 溶液を加えても青紫~赤紫色にはならない。 OH OH -NO2 および OH B フェノールの反応 0ナトリウムとの反応 融解したフェノールは, アルコールと同じよう に単体のナトリウムと反応し, 水素を発生する。 -OH, -NH2, -CH3, -CI など の基が結合している場合, o-位 とかー位が置換されやすくなる。 メタ配向性 ニトロ化 NO。 フェノール 0-ニトロフェノール pーニトロフェノール (m-置換体は少量) HO + 2Na - 2 NO。 2 ONa NO2 + Het ナトリウムフェノキシド -NO2, -COOH, -SO;H などの基が結合 している場合, o-位とかー位が置換されにく くなり,m-位が相対的に置換されやすくなる。 (53) * ニトロ化 NO2 102 mージニトロベンゼン (0-,p-置換体は少量) D ピクリン酸(O p.341) など, まれに呈色しないものもある。 水溶液は強酸性を示す。 340 第4 中 れた フェノール水溶液 臭素水

有機化学の芳香族化合物についての質問です めっちゃ初歩的なのですが、この問題で自分はベンゼンはc6h6だから、なんか余ってるやつが置換基やな！と思って書いたら違ったのですが、 置換してサヨナラ？した水素ってまた置換基としてくっつくんですか？？よく分からないので教えて欲しいで... 続きを読む

471. 芳香族化合物の異性体 次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 (1) 分子式が CッH,CI で表され, ベンゼン環に置換基を1つもつ。 (2) 分子式が CoH12 で表され, 2つの置換基をベンゼン環のパラ位にもつ。 (3) 分子式が CgH1oO で表され, 不斉炭素原子をもつアルコールである。 (4) 分子式が C,H6O2 で表され, エステル結合をもつ。

芳香族化合物の問題です。分からなくて困っているので教えていただきたいです🙇🏻‍♀️

問3 次の文章を読んで,問い(問 3-1 3-6)に答えよ。 分子式 C&H100で表される芳香族化合物AとBがある。これら化合物について、 次に示すく実験1~5>を行った。 く実験1> 化合物A と化合物Bはナトリウムと反応して水素を発生した。 く実験2> 化合物Aを硫酸酸性溶液中,ニクロム酸カリウムと反応させると化合物Cが生 成した。 く実験3> 化合物Cにヨウ素ョウ化カリウム水溶液と水酸化ナトリウム水溶液を加えて、 加熱すると黄色の沈殿が析出した。この沈殿を除いた溶液を希塩酸で酸性にすると a 白色沈殿が生じた。 HOOD b く実験4> 化合物Bを硫酸酸性溶液中,ニクロム酸カリウムで穏やかに酸化して得られた 化合物Dをフェーリング液に加えて加熱すると赤色の沈殿が生じた。 く実験5> 化合物Bを過マンガン酸カリウム水溶液中で十分に酸化した後, 溶液を希塩酸 で酸性にすると水に溶けにくい2価の酸が生成した。この酸を加熱したところ, 分 d 子内で脱水した酸無水物が得られた。 問3-1 化合物 A, Bに該当する化合物として適当なものを, 次の0~⑧の中から一つずつ選 OHDペ。化合物 A 0 CHCHO HO ク 化合物B ケ 0 CH:CH。 CH: CHs CH:CH。 CH:CH2OH OH HO OHO OHP0 r08) OH 6 の CH:OH 8 CH2OH CH2OH .CHs 6 CHCHOH) CH3 CHs

教えてください🤲🤲

第三問 次の問に答えなさい(問1~問2)。 tHO- 問1 酢酸エチルが加水分解されるときの化学反応式を示しなさい。 CHoc00Catls+ He 0→ CH6CLO)ュ-0-Catに 問2/エステル部分を持つ化合物Aを酸性条件で完全に加水分解し, 有機溶媒により抽出した。 COR 抽出後,有機溶媒を蒸発させたところ, 酸性を示す 化合物Bを得た。 (1) 化合物Bの分子量は 138 であり,その構造は,ベンゼン環のパラ位がそれぞれ官能基へ 置換された芳香族化合物であった。化合物Bの構造式を書きなさい。 (2) 計算上,1モルの化合物A-を原料としたとき,1モルの化合物Bが得られ、24.9mg の 化合物Aを原料としたとき, 20.7mg の化合物Bが得られる。このとき, 化合物Aの構造 式を書きなさい。 (3) 下線部のを化学反応式で示しなさい。 (4) 下線部2で化合物Bの他に化合物が得られなかった理由を答えなさい。 ConH

489です。 パーセントをxで置いてまとめて計算したら間違えていました。 解答は反応をさかのぼって計算してる感じでした。 1つだけの立式でまとめてやる途中式を見せてください🙏 ちなみに答えは16.5%です。

30. 芳香族化合物 220 大 芳香族化合物の定量 錠剤の鎮痛剤 に含まれるアセチルサリチル酸を定量する X ため, 錠剤 1個(2.00 g) を純水に溶かし, 500 mL の溶液にした。こ の溶液を正確に / 1i00mL はかり取り, 指示楽としてフェノールフタレインを適量加えた後, 0100 molルL ] の水酸化ナトリウム水溶液で滴定を行ったところ, 366 mL で赤色が消をなくなった。 | この錠剤に含まれるアセチルサリチル酸の純度は何 % か, 有効数字 3 桁で求めよ。た ' だし. 錠剤の溶液に含まれる酸性物質はすべてアセチルサリチル酸であるものとする。 | ゅEE 9-四還 (10 明治大履) 隔で恒元してアニリンを得だ。 %であった。ベンゼン 39gから ee 〈) ート串化 ye一共一の (センター試験) 前人の1 昌 かリ作際:ュ 全mk⑳ 3 種類の化合物を / - 芳理族化合物の分本 / 、流を計六護とし, この巡六四の各化物 、 アニリンの製法 ベンゼンを渡硫酸と江硝酸でニトロ化し, さらに, 亜鍵と舞 ー トロ化反応と還元反応の収率は, それぞれ 80 %と 70 呈られるアニリンは何g か。有効数宇 2 桁で替えよ。

トルエンを酸化したら側鎖はカルボキシ基になるのは分かるのですが、どうして側鎖はホルミル基にはならないのですか？ だれか教えてください