どなたか答え合わせしてほしいですお願いします💦

注 一従ってください。 2. 問1は記述式, 問2~問 7はマーク式 問1~間7.次の文章を読み,各間の設問に答えなさい。 ただし、計算値は4桁目を四捨五入して有効数字3桁で答えなさい。 オー芳香族炭化水素である。ナフタレンCioHgは,熱を しながら固体か ア a といい,物 ら直接気体になる状態変化をおこしやすい。この状態変化を 質の状態図で見られる三重点よりも圧力が イ ウ 条件下でおこる。 以下に示す試料1と試料2の凝固点を比較する実験を行い, 下図の実線で示した 冷却曲線(曲線I· Ⅱ)を作成した。また, 曲線I . Ⅱ上の各点(a~h)における温 度を以下の表に示した。なお, a.c.dおよびe.g.hは, それぞれ破線で示し た直線上にある。えること Lste 試料1:ナフタレンのシクロヘキサン溶液(0.512gのナフタレンを 250gのシクロ5 ヘキサンに溶解) 試料2:シクロヘキサン(250g) y Cotta E (60 曲線上 の点 (0.24 760 温度 a 6.52 b 6.30 d C 6.52 653 曲線I b d - 0.9 6.52 e g e 6.20 h 、曲線I ~09 56 2 f 5.97 冷却時間→ g 6.19 h 6.12 曲線Iは エ の冷却曲線であり, a~b間では カ の状態にある。一方, 曲線IIは オ ,C~d間では の冷却曲線であり,図表から キ na(5S1) ○M9(222) 1温度

基礎有機化学です！ 過去問の答え合わせをしたいので解ける問題があればお願いします！

ei.ac.jp/access/content/attachment/51364/課題/e52e5a9a-3e3e-44d0-aaf2-b9c28b0a4a7e/2021年度期末試験問題,PDF + の D ページ表示| A 音声で読み上げる V 手描き く 問題1 ハロゲン化アルキル1の2つのいす形配座を記し, E2 脱離が起こるとき脱離する水素原子を○で囲め。ただ し、イス形配座を記すときは axial 位, equatrial 位を明確に描くこと。 Me Me" CI NaOEt 1 問題2 酸触媒脱水反応(1)および(2)の主生成物を記せ CHg H H H+ H+ HO-C-C-CH3 (2) CH3 C -CH3 C CH3 H H OH CH3 問題3 反応(1)および(2)の生成物の構造式を記せ HgO*Br HgOtBr 問題4 反応(1)および(2)の付加生成物の構造式を記せ。いずれも立体化学がわかるように記すこと Hg(OAc)2 BH3 H2O THF Et Et 問題5 アルケン 1 の臭素化反応における(1)プロモニウムイオン中間体の構造式と (2)生成物の構造式を立体化学が わかるように証記せ。 e a 8°C 晴れのちく ロ F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 # あ ラ 9 エーム エームーる

〇〇分の〇〇までの比は書けるのですが、 このあと、この比に持ってくまでの過程がわかりません。

化](芳香族化合物の分離, 構造決定) 5 研究 炭酸水素ナトリウム水溶液により反応し て水層Iに移動した化合物 Bはカルボン酸である。 元素分析結果からBの組成式を求めると, C:H:0= 12 68.9.4.9.26.2 1.0 年7:6:2 16 . CHO2

とある模試の問題です。Aの元素分析のところで、この割合は何なのでしょうか？質量パーセントとはどこにも書いてありません。元素分析の割合とは質量パーセントのことであるという暗黙の了解があるのですか？それとも出題ミスですか？

-C-0- ON -0 C-OH OH 0 (Cは不斉炭素原子) O ると化学反応が起こって、 蛍光物質にエネルギーを与えることで発光する。一及 なケミカルライトには,反応物として芳委族化会物 Aと過酸化水素, 触妹として ク日族花合物Bのナトリウム塩が使われているものがある。Aの分子量は 242-で あり,Aの元素分析を行ったところ、炭素69.5%. 水素4.1%,酸素 26.4 %であ った。また, Aにはエステル結合が2つ存在することがわかっており,Aを硫酸酸 性条件で十分量の過酸化水素と反応させると, Al mol が完全に反応して2mol の フェノールと 2mol の二酸化炭素が生成した。 695 41 264 多新都本 問1 芳香族化合物 Aの組成式を記せ。

なぜビーカーAにはトルエンとナフタレンが含まれるのでしょうか。。！教えてください！

問3 フェノール、ナフタレン,安息香酸,トルエンを含むジエチルエーテル 溶液がある。この溶液を分液ろうとに入れ, 次のような手順 (操作I~Ⅲ) で実験を行った。 下の問い (a.b)に答えよ。 oHを手換すハDザとcつ2く 操作1 分液ろうとに水酸化ナトりウれ本路液を加えて, よく振り混せぜて静 置する。2層に分かれたら, 上層はビーカーaに, 下層はビーカーb に取り出す。 操作I ビーカーbに二酸化炭素を吹き込んだ後, ジエチルエーテルを加え, 分液ろうとを用いて2層に分ける。下側の層だけをビーカーcに取り 出す。 操作I ビーカ-cに希塩酸を加えかき混ぜる。 NaOHaq トルエン 十7タレン 上層 ピーカー a HCI 下層 CO2 下層 エーテル ビーカーb ビーカー C 9 (molxo4=ag0 下線部 (a) に関連して, フェノールと1-プロパノールの両方に当てはまる 21 a 記述として最も適当なものを, 次の①~6のうちから一つ選べ。 74 0 室温において液体である。 eの特品 n 直溶済中で木寄原子はほとんど電離せず, 水溶液は中性を示す。 水にとける 一6

解答の枝分かれの部分というのはどこですか？

第4問 次の間い (問1~4)に答えよ。 (配点 20) 問1 プロペンに塩化水素を付加させると, 1-クロロプロパンと2-クロロプロパ ンの2種類の物質が生じる。 このうち, 2-クロロプロパンの方が生成量が多く, 主生成物となる。 H、 C=c H H 1| H-C-C-CHa H H 1| H-C-C-CHs .CH3 H-CI H H H CI CI H 2-クロロプロパン 1-クロロプロパン (主生成物) プロペン (副生成物) このように,分子構造が非対称なアルケンにH-Xの構造をもつ分子が付加 する場合, 二重結合している炭素原子のうち, 結合している水素原子が多い方 の炭素原子に水素原子が付加しやすい。 この経験則はマルコフニコフ則とよば れる。この法則に関する次の問い (a.b)に答えよ。 b アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は, 次のような炭素陽イ オン中間体を経由して進行する。 ただし, X はハロゲン原子を表す。 C=c、+ H-X- !-c-c*- + x- → -c-c T| H X H アルケン 炭素陽イオン マルコフニコフ則は, より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説 明できる。最も安定と考えられる炭素陽イオンを, 次の①~④のうちから一 つ選べ。 18 0 H H CHa-CH2-CHa-C*-H CHs CHa-C*-CHa H CHa-CH2-C+ICHs CHs-C*-CHs

構造決定で、消去法でBとEは判別できたんですけど、なぜBを酸化させるとEになるんですか？炭素は1つ消えてしまうんですか？

ると,Cではベンゼン環に直接結合した官能基に,さらに連続して炭素原子が並 0 1-| 7 D (配点 21) [解答番号 んでいることがわかった。また, Eに濃硫酸を触媒としてメタノールを作用さ ると,消炎鎮痛剤の主成分となる化合物 Fが得られた。 Fの分子式は CgH。O。 で の C60H -C-C C-C あった。 の ot O -o4 2 -0-C-C 問1 CおよびDがもつ官能基として最も適当なものを, 次の0~Oのうちから それぞれ一つずつ選べ。 C 1 D 2 計 0 0 ヒドロギシ基 2 ホルミル基(アルデヒド基) エーテル結合 の カルボニル基(ケトン基) 条自 3問 問2 分子式 CgH,0O で表され, ベンゼン環に直接結合した水素原子の数が, Bの それと同じになる芳香族化合物はいくつ存在するか。 正しい数を,次の0~ Oのうちから一つ選べ。 ただし, B自身は数に含めないものとする。 3 aAS+b 0 2 の 3 O 5 の 6 8 6 9 o ,0-C がほ? 9 とし - 22

赤線部分で、なぜGが右の写真の赤丸のような構造式になるのかが分からないので、教えて頂けるとありがたいです🙇‍♀️ Bの構造式は右の写真に載っています

3 (1) ある化合物を過剰量の水酸化ナトリウム水溶液と完全に反応させた。反応終了後, (再1)反応溶液 へ有機溶媒を加え,分液操作により有機層I(上層)と水層I(下層)の2層に分離した。 有機層Iは化合物 Aを含んでいた。水層Iに希塩酸を加えて中和した後, 有機溶媒を加え, 分液操作により有機層Ⅱと水 層Iの2層に分離した。有機層IⅡは化合物Bを含んでいた。水層Iには有機化合物は含まれていなかった。 (問2)化合物 Aは無水酢酸と速やかに反応し,分子式 C&H,NOで表されるベンゼンの1置換体Cが生成 した。化合物 Aを塩酸に溶かして氷で冷却し, 亜硝酸ナトリウムの水溶液を加えたところ, 化合物Dが 生成した。(問3)化合物 D の水溶液にフェノールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたところ, 化合物 Eが 生成した。 化合物Bは分析の結果, 分子中にヒドロキシ基と不査炭素原子を含み,炭素,水素, 酸素のみからな る分子量200以下の芳香族カルボン酸であった。(166.0mgの化合物Bを完全燃焼させたところ, COz 396.Omg とH20 90.0mgを得た。化合物Bに過マンガン酸カリウム水溶液を作用させたところ, (問4)化 合物Fが生成した。(問5)化合物Bは, 気体を発生して炭酸ナトリウム水溶液に溶解した。 濃硫酸を触媒 として化合物Bのメチルエステルを加熱したところ,二重結合をもつ化合物Gと水が生成した。 (問6)化 合物Gは臭素と反応し, 2つの臭素原子を含む化合物 Hが生成した。 問1 このような分液操作に用いる有機溶媒として, 適切な化合物の名称を1つ答えなさい。 問2 下線部の化学反応式を答えなさい。化合物 A, Cは構造式で書きなさい。 間3 下線部の化学反応式を答えなさい。 化合物D, E は構造式で書きなさい。 ; 旺文社 2021 全国大学入試問題正解

左が解答、右が自分の解答なのですが、自分の解答ではマズイ理由を教えて頂きたいです。(一応問題も添付します)

CH2 II C-CH2-OH

化学得意な方教えてほしいです！ Dがアセチルサリチル酸、EがCO₂ということはわかるのですが、それ以外が分かりませんでした…

3 次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 たにし,原子量は, H=1.0, C=12.0, O=16.0 とする。 構造式は,次の例にならって記せ。 H2C-C-CHニCH. .C-OH O COOH 芳香族化合物 Aの分子式はC2aHisNO4 である。Aを加水分解すると,いずれも分子中にベンゼン環をもつ化合 物B.C. Dが得られた。Bの元素分析の結結果は, C: 63.1%% H:5.3%, 0:31.6% (質量比)である。 Bは分子中に1 個の不斉炭素原子をもち,炭酸水素ナトリウム水溶液と反応して気体Eを発生する。 Cは塩酸によく溶け, p-=トロトルエンを水素で還元しても得られる。 D は塩化鉄(I)水溶液を加えると呈色し,また, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応して気体Eを発生する。 フェリール Dをアセチル化したものは解熱鎮痛剤として使用されている。 了e子しサリチル酸 CO。 問1 化合物 B, Eの分子式をそれぞれ記せ。 問2 化合物 B, C, D の構造式をそれぞれ記せ。 NM 問3 化合物 Aも塩化鉄(IⅢ)水溶液で呈色することがわかっている。 Aの構造式を記せ。 ○=