こういうのって全部覚えないとダメなんですか？ なんかちょっとしたコツとかないですか？ 化学基礎出身には全くわかりません。

(① のft牧の本人式を記しなさい ソール ゴン4 a トルエン b.o-キシレン で- クロロベンゼン リウ ュー サリチル共メチル t 安息香酸 g フタル酸 1サリチル酸 アセチルサリチル本 kアニリン 1トアセトアニリド

加水分解とはどういう反応ですか？？ 初歩的なことですいません。 なんでアニリン塩酸塩ができるのですか？

アミド結含は。 酸や塩基の水溶液を加えて加熱すると加水分解される。 N-C-CH。 3 間@⑨ TeEO +CHs-COOH アセトアニリド アーロン哲柄棒 (67)

なんでこの答えになるのかさっぱりわかりません、、！

了E SS ド に が の I =トペッンに総較との 加えて加熱すると ペンやく人遂やされて5 な水溶液になった。,。この溶液に, 水酸化ナオトリ ウム水溶液を加えてアルカリ性にした後, エーテルで抽出し, エーテルを蒸発さきせるとアニリンが得られた。 間4 下線部2)で起こる変化をイオン反応式で記せ。

なぜ操作3がウなんでしょうか？ カッコ2の問いです！

アニリン塩酸塩に水酸化ナトリウムを加えるとなぜ乳濁液になるのですか？アニリンは水面上に油みたいに浮くはずだし、塩化ナトリウム水溶液は無色ですよね？

（2）と（4）を教えてください。 （2）はアニリン塩酸塩ではないですよね⁇ あと（3）のエはジエチルエーテルですか⁇ よろしくお願いします。

ノッチ "ご0す (016 Na=23 S=32 Cl=35.5 K=39 1=127 の7 のの 主導二リジンを生成する地、|にかす琴了李二にっ 語らピンまれた試験符に、国体 (ア) と波体 (て) る知る 体中の油滴がなくなるまで、60 で位でおだやかに加夫して反応させる。 : 反応が終了したら、 固体を残して溶 液を別の試験管に移し、その浴液に液体てゆ を加える。 半生フラズコの浴疲を区険管に移し、洪体 (エ) を吉え、よく振って答寺3 とる暦に分かれる。 (3 体 (ア) および液体 (て) は何か。 それぞれ名称で記せ。 (2 ) 如作唱中の油滴は何か。 名称を記せ。 (3) 液体 (ウ) および (エ) は何か。-それぞれ化学式で記せ。 (4 ) 控作Cでアニリンが生成する変化を化学反応式で記せ。 (5 井作りで、アニリンが含まれているのは上飛と下層のどちらか。 (6) アニリンが合成されていることを確認する方法を記せ。

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

化学の有機化合物の分離です。 表みたいなのを描いてほしいです！ お願いします🤲

312 有機化合物の分離 トルエン, 安息香酸, フェノール, アニリンが溶けているジェチルエーテル溶液がある。 ここに水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振り混ぜ, 上層 1 と下層TLを得た。 これを分 離したのち, 上層 ! に希塩酸を加えてよく振り混ぜ, エーテル層 A と水層 B を得た。 一 方, 下層にジェチルエーテルを加えて二酸化炭素を通じ, エーテル層 C と Dを 得た。 (⑪) 分離に用いる右図の器具の名称を答えよ。 (

二次試験に化学がある理系の者なのですが、暗記する強酸、強塩基、弱酸、弱塩基はこの表に載っているものだけで足りるでしょうか?

シ化水素 HF | 水酸化オトリウム NaOH 本酸 CHsCOOH ジシアン化水素 HCN 水酸化カリウム KOH ンドの 酸 HzCzOz | 二酸化炭素 CO2| 硫化水素 HzS | 水酸化カルシウム Ca(OHg 水酸化パリウム Ba(OH)。 水酸化鉄() Fe(OH)。 水酸化銅() Cu(OH) | リン酸野 HsPOx 水酸化鉄(四) Fe(OL 選琶 ” HNO。 左琶 ”HSO. レンスン 0.0 1.0 メ 10 mol

有機化学多くてごめんなさい🙇‍♀️ 調べても分からなかったので教えてください！