1から2の⑵まであっているか見て頂きたいです！ あと⑶がわからないです💦

|のこ(m)から選べ。 ーー(⑪) (クエン人に隊する時をきも 者 のRA とタン人か5な0 1 なりタンバク質合成の場。 リト 1 ooを同化する.光緒 人の電 ⑨角和示の本素を多く含んでいる。 ⑤セルロースを多く<含む。 央 一) 細有内外への物質の出入に関している。 ホッ2が 生 陸 (のRNA を多く含み細胞分時には消党する。 (0 ⑨モミジなどの紅葉に関する, を含むな2 (|) 分泌細胞に多くみられ多生類を形成する。) (た Q SAIら。 |e」 |e 」|e, | ] 欄玉 PETa PA Pe ee hi | 人細胞席は( ① )分子が違状に並んでできた峰にタンパク筑分子が埋め込まれており(①) 分子と タンバク賀分子は寿平面上を移動している。 直核細胞の場合は細胞内部にも、 細胞肛と回じ基本 失造の尾からなる細有小器官が存在する。このような基本構造をもつ弄は( ② )謀と総称される。 (①)①②に当てはまる語句を答えよ。 本 ? 碧寺 ! (2)下線部 as こついて次のやー④の細胞構造は何枚の膜で包まれでいるか 。 ④ミトコンドリア ②細胞骨格 ③ゴルジ体 ④りボッーム /@ @ ) @- @祝| | 9の ! M 3)細胞膜に埋め込まれたタンパク質に蛍光色素を結合させる(禁議させる)と、皮役鏡下で堂光を失 察することができる。 またセンダイウイルスを用いると、動物細胞の細胞諾を融合させて殺種細胞をつ くることができる。 いま、マウス細胞の膜タンパク質を赤色で標識し、ヒトの細胞の購タンパバク質を緑色 で近議した後に、両者の細胞を融合させ顕微鏡で観察した場合、ざのような結果が得られると予想さ れるか。 次ののー④のうちから適切なものを選べ。 (観察の間に蛍光色素が変化することはない。) ⑰長い時間観察しても、赤の領域と緑の領 である。 が ると、領域の堺が黄色くなり安定する。 (@最初は赤色領域と緑領域が分かれる 久和SCtiwo、 領域がモザイク状になる。

わからないので教えてください！

ろ、細胞諾は( ① 信子が護包に並のでできた膜にタンバク質分子が埋め込まれて97しし タンパク所分子は販平面上を移動している。真村細胞の場合は細胞内者にも 細胞膜と同じ基本 携造の膜からなる細胞小器官が存在する。 このような基本構造をもつ! 嘆は( ② )膜と総称される。 (①)の②に当てはまる語句を答えよ。 介 し 生( ls 生 (②)下緑部 a について次の①… (②の細胞構造は何枚の膜で包まれて いるか。 ④ミトコンドリア @細胞骨格 ③ゴルジ体 。④リボソーム je っ @ @ | @ 1 ンク人に肖光色素を結合させる(標護させる)と、表役信下で党光を観 またセンダイウイルスを用いると、動物細胞の細胞 嘆を融合させて殺種細胞をつ いま、 マウス細胞の膜タンパク質を赤色で標識し、 で丁議した後に、 両者の細胞を融合させ顕微鏡で観察した ヒトの細胞の嘆タンパク質を緑色 場合、どのような結果が得られると予想さ れるか。 次のンー④のうちから適切なものを選べ。 (観察の間に蛍光色素が変化することはない。) の長い時間鈴察しても、 赤の領域緑の領域が分かれたままである。 の最初は赤色領域と緑頒域が分かれるが、 長い時間が経過すると、 領域の堺が黄色くなり安定する。 最初は赤色領城と緑領域が分かれるが、 長い時間が経過すると、 の速やかに赤色令域緑色領域が混ざり、 小 全体が黄色くなり安定する。 さきな赤色領域と小さな緑色領域がモザイク状になる。 (3)細脆膜に坦め込まれたタ 察することができる。 くることができる。

この答えはなんですか？

(7) Can you see a si at “Danger” ? ⑪ stands SaYS ひem

教えて下さい！

3 ugop'6 ある池で投 の 1 それそれに 42 っWMC23 3 日後, 投網を使っ て 120 個体のフナを捕閥したところ, 15 個体に標識が認められた(図 1 )。 考府1. この池のフナの総個体数を推 定せよ。 考察2. このカ法では再捕衣までの期 (個体数 100) 間や重要である。 その理由を涼べよ。( 圭誠3。この池の面積か500me 人(個体族/mりを推定せ、

至急教えて欲しいです！！ 明日テストなんです😭 お願いします🙇‍♂️🙇‍♂️🙇‍♂️🙇‍♂️ 分からないのは3～5ばんです。 答えは（3）イ （4）エ （5）ウ エ なのですが、何故そうなるのか分かりません。

RI に増殖している培差細胞の細胞周期は, Gュ (D NA合成準備期) …S-①NA合 成期) つGz2 (分裂準備期) 一M (分裂期) に分けられる。各細胞周期の時間はオートラ ジオグラフィーと呼ばれる次のようなか実験法によって決定できる。まず, 培養液中に放射 性チミジンを加え, 合成されつつあるDNA中にこの放射性物質を取り込ませた後,培差 液を除去し, 今度は放射性物質を含まない培養液にかえ さらに培養を続ける。 培養再 開後の一定時間ごとに細胞を採取してスライドガラス上 定および配色を行い その上 に暗所で写真乳剤を重層し一晩置く。これを現像すると, 放射活性のある場所には多数の 黒い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いると細胞像とその中の放射性標議された場 所を同時に顕微鏡観察することができる。各採取時点の標本についてM期の細胞を N 個観

生物基礎の問題なんですが、習っていなくて全く分かりません。教えてください 🙇‍♀️🙇‍♀️

5 DNAの構造と復製2 NA合 半発に増殖している和義美細胞の細胞周期は。 G 1 (D NA合成準備期) ご DR 成期) 一Gz (分裂準備期) 一M (分裂期) に分けられる< 各細胞周期の時間はオ ae ジオグラフィーと呼ばれる次のような実験法によって決定できる。ますず。 培差液中に 半 任チミジンを加え。 合成されつつあるDNA中にこの放射性物質を取り込ませた後。 培 波を除去し。 今度は放射性物質を含まない培半液にかえて, さらに地差を続ける 培差再 開後の一定時間ごとに細旋を採取してスライドガラス上に固定および貧色を行い・ その上 に暗所で生真乳剤を重層し一晩置く。 これを現像すると。 放射活性のある場所には多数人 い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いると細胞像とその中の放射性本識された場 所を同時に頭衝負級察することができる。各採取時点の標本についてM期の細胞を N 個観

誰か助けてください、、、 至急教えて欲しいです、お願いします🙏 1.2はあってますか？ 345全くわかりません。

活発に増殖している培差細胞の細胞周期は, G 」(DNA合成準備期) つS (DNA全 成期) つGz2 (分裂準備期) 一M (分裂期) に分けられる。各細胞周期の時間はオートラ ジオグラフィーと呼ばれる次のような実験法によって決定できる。まず, 培養液中に放射 任チミジンを加え, 合成されつつあるDNA中にこの放射性物質を取り込ませた後, 培療 液を除去し, 今度は放射性物質を含まない培養液にかえて, さらに培差を続ける。培差再 開後の一定時間ごとに細胞を採取してスライドガラス上に固定および要色を行い その上 に暗所で写真乳剤を重層し一晩置く。これを現像すると, 放射活性のある場所には多数の 黒い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いると細胞像とその中の放射性標識された場 所を同時に顕微鏡観察することができる。各採取時点の標本についてM期の細胞を N 個観

至急お願いします🙏 分からなくて困ってます( ˊᵕˋ ;)💦 3.4.5番お願いします🙇‍♂️

ac うち放射作枯識されているものの 旧! の Gocx 四 FN を調べ, 標議分和指数 KR xi00%) 旬の ると. 理想的には ラ の ー には。 図1のグラフのよう 生符される、なお。 おの3のの 年| は同じ するが細胞如若のさまざ 人 | ーー ンダムに混在しており, ま た 放笛性チ はDNA Po に人 合成中の員色体全 体に均一に取り込まれるが.杏識に要する時間 は各細府周期の に比べ コ 上 移する 時間に比べ無視できるほど短い ⑥) GS S でSM はなそれぞれ礎刺、電および細胞財期 き 注)円周上の太線は人性打華された幼記が(イ)から(ホ) の放抽点において 時順のどこにあるかを示している。 (2) 放射任チ ジンを含まない塔地に入れかえて培差を再開した時点で, 全体のおよそ 何完 (小数点以下四捨五入以下同) の細胞が放射性標識されていろか。 (3 ) 図+の第1 ビーク時に観察され分裂中期の幼の委色 四 体をすべて観察できたと仮定すると, 右の図2 に示した委 "前 て瞳 2骨 エ 色体のアーエの各バターンのどれが観察されるか。観察さ れるものをすべて選び, 記号で答えよ。なお, 図 2 の貧色体で黒色の部分は, 放身性 標識されている部分を表す。 (4) 同様に図 1 の第 2 ピーク時には, 図 2 に示した生色体の各バターンのどれが観察さ れるか。観察されるものをすべて選び, 記号で答えよ。 様に現れるであろう第3 ビーク時には, 図2に示し 5 1 には示され 3 (0 内 れるか。観察されるものをすべて選び, 記号で た筆名体の 答えよ。

ここの問題の解説を誰かお願いします🙇‍♂️ 答えを貰っていないので分からないです😭

活発に増殖している培差細胞の細胞周期は, Gi (DNA合成準備期) 一S (DNA合 期) つGz (分裂準備期) 一M (分裂期) に分けられる。各細胞周期の時間はオートラ ジオグラフィーと呼ばれる次のような実験法によって決定できる。 まず, 培養液中に放射 を加え, 合成されつつあるDNA中にこの放射性物質を取り込ませた後。培美 Lo 今度は放竹和所を含まない拓区にかえで、 きらに拉半を続け2 開後の一定時間ごとに細胞を採取してスライドガラス上に固 に暗所で写真乳剤を重層し一晩置く。これを現像すると請大 黒い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いるど細脳 所を同時に顕微鏡観察することができる。各採取時

問３の答えは④なのですが、そうなる理由を教えて下さい。

むずたを机を 第6同 (gm mreeu] クイルスに硬するのを2 下の軸い(介 19)に知えよ、 ggユーし3 eew iD 人。 地上にはきまざまなが條なし本が生じている。。これ ちの季にした生きみちれることか6。 オペべての生伺か し。 月のに人仏したとえられる。 0ウイルズは生生 うち 生和か6に泊ましたとえられている。ウイルスズのみでははで ぶない2 。間に半して析光をケう。 語りに関して。光のEEO-①のうち。 すべての生和にする特 する正い8財の交ちせとしても測当なるのを。下の0-@⑨のうちょ 5っmx ロコ の Re @ セストッを6っ 9 をるつ の ATPを分糞する大をもつ 9 本買CATPを合成する の リポツームマアミノ訂を合成する の@ee@ @9oewo @@@@ @eeo @eweo eo ⑳@9eee @⑳eeo@ we@ L」 2 下関する時として昌和6o」 っ Ao6-9o5es joでmsDwAs から爺きれた6のである、 (の "PR ッインスer easemonegw。 opNA 2AOたENcNa pe プラスミ FE パクテリオファージなpnw、 ウイルスweっ 和でKODNAである Ko eeっ Es の計 イー (COに還して。 のあの| にASW 2GゃとしてmtなのをFo0-6555cs-っ< [し で あるファー2AのクシバクフッーラpnAti6a こよD.人0にファーワ@人W要KCのまうにしたッッーッ を大ファージとままてとにする ファーは0ファーと にして電できる。 この人ファージ4。 GRGNPSa Weで和泊光させると、 "Se しアファーッ 2 os コージshk。 ァ 人Rh | 。 lmmecuanl RS | 4 lmashcusnl sl Retた | el Aa | BmRshceeNl @ |mwsncuan| A | Wat |A ⑯mshcueu| A | mastt | | の|内shていい| | また | 4 Recuau| 5 | shた