教えてください

問3 下線部c)について, 次の文章中の 下の0~ののうちから二つ選べ。 ただし, 解答の順序は問わない。 ア に入る遺伝子型として適当なものを, 6 7 30 被子植物の受精は,歴のうに含まれる中央細胞, 卵細胞のそれぞれが花粉管か ら放出された精細胞と受精するため,重複受精とよばれる。遺伝子 Aに注目して, 被子植物の受精を考えると, AAの遺伝子型をもつ個体のおしべから生じた花粉 が、Aa の遺伝子型をもつ個体のめしべに受粉したとき, 重複受精によって生じ る歴乳の遺伝子型は ア の可能性がある。 0 AA 2 Aa 3 aa の AAA 6 AAa 6 Aaa の aaa

⑶分かりません。 教えて欲しいです。

-さい。 -4×3) さい数の 音を小さ 8〈一次関数と反比例〉 右の 図のように,関数 y= ① のグラフ上に2点A, Bが a. 12 A O2) B) あり,点Aの座標が(3, 12), 点Bの座標が (9, b) である。 このとき,次の問いに答えな さい。 (1) a, bの値を求めよ。 67- 5。この I 0|3 9 (12,0) く5点×4〉 分速 =走っ こき, (2) 2点 A, Bを通る直線の式を求めよ。 (3) 軸上に原点0と異なる点Pをとり,△OAB とAPAB の面積が等しくなるとき,点Pの座標 を求めよ。 倍 (1)6= 7 (2) a= 6= b= (1) a= 8 (2) y= (3) P( II

順列の式の意味が分かりません 解説をお願いします🥺

順列と組合せ 例題 17 aaabbcdの7文字から4文字を取り出すとき,その組合せおよ び順列の総数を求めよ。 え 同じ文字の個数に着目して場合分けをする。 解 [1] 同じ文字を3個含む場合 [2] 同じ文字を2個ずつ含む場合 [3] 同じ文字2個を1組だけ含む場合 aa または bb で, 残り 2個の選び方は [4] 4個とも互いに異なる文字の場合 aaa で,残り1個の選び方は 3通り aabb で 1通り C2=3通り abcd で 1通り したがって, 組合せの総数は 3+1+3×2+1=11 (通り) 答 4! ×3+ 2!2! 4! ×3×2+4!×1=114 (通り) 答 4! 順列の総数は

(2)が分かりません教えて欲しいです

201 右の図で、4点A, B, C, Dは円周上の点であり,点Eは 線分AC, BD の交点である。BC=CD であるとき,次の問い に答えよ。 口(1) AABCSABEC であることを証明せよ。 この牛径 CO 7VB Aお団のFに夏C つつaaac1aA△ ,もら EAA d B AB=5cm, BC=3cm, CA=6cmのとき, 次の線分の長さ を求めよ。 3 D AD 2 BD 1CAR 土開円却8AAEDのは 登舞さ3 3点二08食 J 中のOAR

問1がわかりません。 答えは②、④なのですが、どうしてそうなるのか教えてください🙇‍♂️

大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 必須問題 金94] PCR法(2) 計算 pCR 法により増幅する部分(ある遺伝子の一部)の塩基配列を以下に示す。遺伝子の 北配列は、転写の際に鋳型とはならない方の鎖の配列を5'末端側から示したもので, 大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 5'-caaattacagGGTCAACTGCTATGATGTGTTTGGAGCCC TGAAAACTgtgagt gtgg-3" - 問1 この部分を増幅するために用いたプライマーの塩基配列を,次から2つ選べ。た だし、プライマーの塩基配列は左側が5' 末端,右側が3' 末端である。 ① GAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ③ AAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ④ CCACACTCACAGTTTTCACTTC ② CAAATTACAGGGTCAACTGCT 6 AGCAGTTGACCCTGTAATTTG - 問2 PCR 反応を4サイクル行った後では, 鋳型の2本鎖のゲノム DNA1組から,2 つのプライマーではさまれた長さの1本鎖DNA は何分子できるか。 ただし, PCR 法は理想的な条件で行われ, で32分子存在すると考える。 6 CCACACTCACAGTTTTCACTTT 4サイクル後は鋳型 DNA を含めて1本鎖DNAが全部

解き方教えて欲しいです。

(1Y 25.c2+ 20.x+4

(5)についてです 解説ではΔλ/λで比較しているのですが、コンプトン効果が顕著に現れなくなるのは、Δλが小さくなる場合ではないのですか? 測定するときにその変化を見ると思うのですが 分かる方いたら教えて下さい

145.〈コンプトン効果) X線を物質に入射したとき, 散乱されたX線の波長 人射X線の波長よりも長くなる現象をコンプトン効 果とよぶ。この現象は, X線を単なる波動と考えただ けでは説明ができない。 コンプトンはアインシュタイ ンが提唱した光量子仮説に基づいてX線の光子の粒子 性に着目し、光子は物質中の電子と衝突することによ って、非弾性的な (つまり, 光子のエネルギーが減少 する)散乱が起こる, と考えた。 このとき, 光子は電子に一部のエネルギーを受け渡し, 散乱 された光子の振動数はそのエネルギーの減少分だけ小さくなる。 図は、光子が電子と衝突して散乱されるようすを模式的に示したものである。電子の質量 をm, プランク定数をh, 光の速さをcとし, 衝突前の電子は静止しているものと仮定して 次の問いに答えよ。 1光子の波長をえとしたとき, この光子のエネルギーEと運動量Pをん, c. Aのいずれか必 要なものを用いて, それぞれ表せ。 2) 入射光子の波長を Ao, 散乱光子の波長を 入, はね飛ばされた電子の速さをvとしたとき, 衝突前後におけるエネルギー保存の式を書け。 (3)散乱光子とはね飛ばされた電子の散乱角は, 入射光子の進行方向に対してそれぞれ角度 0とゆであった。このとき, 入射光子の進行方向とこれに対して垂直方向の成分について, 運動量保存の式をそれぞれ書け。 (4)(2)のエネルギー保存の式と(3)の運動量保存の式を使うと, 入射光子の波長 入oと散乱光子 の波長入」の間の変化量 4A(3DAース)が求まる。この AAをれ, m, c, θを用いて表せ。 た だし、導出過程において以下の近似式を適用せよ。 散乱光子 波長: 入射光子 波長:。 OAAAA はね飛ばさ れた電子 速さ: 衝突前の電子 質量:m (静止していると仮定) + Ao_ -2=- Aod」 入。「。 15)波長が10-1~ 10~°mのX線を入射するときと比べ,可視光線(380nm~770nm) を入 射した場合は, Aの変化はほとんど無視できるようになり, コンプトン効果が顕著には現 れなくなる。その理由を(4)で求めた式を参考にして, 簡潔に述べよ。 なお, 1nm は 10-°m である。 [16 大阪府大)

答え見てもなぜそうやって求められるのかが分かりません。教えて欲しいです。⑵⑶です。

土 52次方程式の利用 右の図のような AABC があり, AB= 10cm, BC=20cm で, AABC の面積は 90cm である。点Pは,点Aを 福岡) 39 の 10cm B -20cm 音 出発して,毎秒1cmの速さで, 辺AB上を点Bまで 動く点である。点Qは、点Pが点Aを出発するのと 同時に点Bを出発して, 毎秒2cmの速さで, 辺BC 上を点Cまで動く点である。 (1) 点Pが点Aを出発してから3秒後にできる △ABQの面積は何cm?か。 (8点×3)(R2 香川) (2) 点Pが点Aを出発してから』秒後にできる AAPQの面積は何cm? か。xを使った式で表せ。 (3) 0<x<9とする。点Pが点Aを出発してからx 秒後にできる△APQの面積に比べて, その1秒後 にできる△APQの面積が3倍になるのは, xの 値がいくらのときか求めよ。ヒント

この計算が分かりません。 因数分解する所までは出来ました。

(茨城) (3) =3+V3,y=2V3 のとき,g°-cyの値を求めよ。 55

下記の問題を教えて欲しいです

B) 欠失 口の部分を欠失させる場合 部位特異的変異導入の実際 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACITGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAてCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 欠失を行う のより正確なPCR用DNAポリメラーゼを使う 2変異の入ったPCR用プライマーの設計 変異を入れたいところを中心に、前後の広い範囲の 塩基配列(相補鎖も)を書き出す。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACIGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5 オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 から 18 base 3" 側に伸ばす。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|てTTTTGGGACてGてAATGGGTTG-5' 部分を削除して、プライマー配列とする 5-TCGTGAC「GAAAACCCTGGCGTTACC-3" プライマー内部の塩基配列を変えることで、終止コドン 挿入やアミノ酸の置換、欠失や挿入が可能 A) 置換 3-CAAAATGTTCGAGCACTG|TTTTTGGG-5" *欠失のサイズに制限はありません。 タカラバイオのキットのマニュアルより 図3B. 欠失変異のためのプライマー設計 GAC」の部分を TGA に置換する場合 C) 挿入 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 置換を行う |の部分に(CTCGAG)を挿入する場合 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' GGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC1 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGA|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) * Insertion を行う 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 口から 18base 3"側に伸ばす オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" 部分を削除して、プライマー配列とする 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" * 変異部分 から 18 base 3'側に伸ばす 5-CGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTT-3' 3-CAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTT-5" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" *1~15塩基の置換が可能です。 部分を削除して、プライマー配列とする 図3A.置換変異のためのプライマー設計 5-GACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTA-3' 3-AAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTT-S" *1~15塩基の挿入が可能です。 この場合は終止コドンだが、任意のコドンに変換して 対応するアミノ酸に置換することが可能 図3C. 挿入変異プライマーの設計 課題0-5 図AのGACはASP(アスパラギン酸)のコドンである。ここを下記のアミノ酸に置換する時の塩基配列を記せ 1) Met、2)Trp、3) His (2種類あり) コドン表は第8回の資料を参照し、 DNA配列で回答すること(UはT)。