シストランス異性体はどのような形かということは理解しているのですが、このように横に長い分子式になるとそれがシストランス異性体かどうか分からなくなってしまうのですがどうやって形を変形すれば良いのですか？

171. 構造式の推定 2分 一つ選べ。 ア シス-トランス異性体が存在しない。 イ硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で容易に酸化され, ケトンを生じる。 ウ 二重結合に水素を付加させると,不斉炭素原子をもたない生成物が得られる。 ① CH2=CHCH2CHCH3 ② CH3CH=CHCHCH2CH2CH3 OH OH 18 J 次の記述 (ア〜ウ)をすべて満足する化合物を,下の①~⑥のうちから ④ CH2=C-CH2CH2OH CH3 CH3 I ⑤ CH2=CHCH2-C-CH3 OH ③CH2=CHCHCH2CH3 OH CH3 T ⑥ CH2=C-CHCH3 OH [2010 追試]

この赤丸の構造式が不斉炭素原子という理由が分かりません。不斉炭素原子原子の印がついてる左右って両方CH2じゃないんですか？

H₂O (1), (3) C-C-C-C- FICH C | OH OH TH (4) C-C*-C-COM (5) C-C-C-0

重要問題集問218(阪大) (3)で、Aがマレイン酸、Bがフマル酸なのですが、融点が低いという条件から物質の結合はどうなっているのかよく分かりません。 沸点が高いなら、物質は水素結合を作ったりして分子間力が強いんだと思うのですが… 教えてください🙇‍♀️

熱すると, はじめに化合物Hが,さらに加熱すると化合物Eが得られた。 DV(1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。 H=1.0, C=12,0=16 Q (2) 下線部(ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部(イ)の操作で ① 起きた反応の名称, ② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。③ 化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び、 記号で記せ。 Q (4) 化合物CGの化合物名をそれぞれ記せ。 0 DV (5) 化合物A、Bの構造式をそれぞれ記せ。 加 [15 名城大 改] 準 218 〈異性体と構造決定〉 化合物AとBは,炭素, 水素, 酸素からなる2価カルボン酸である。 化合物AとBは 立体異性体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よりも低い。 1molの化合物AとBそれぞれに,白金触媒存在下で1molの水素 H2 を付加させると 同一の化合物Cが生成した。 化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 Dが生成したが, 化合物B では分子内での脱水反応が起こりにくかった。化合物 C と十 分量のエタノールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物E が生成した。 化合物Eの分 子量は200以下で, その組成式はC4H7O であった。

(1)の実験式とは組成式と同じものですか？

4-2 カルボン酸の構造決定 問1 CHO A8.70mg 中には, C: 13.20 mg × H: 2.70 mg x 12 44 2.0 問2 116 18 よって, C: H:0= = = O: 8.70 mg-3.60 mg-0.30 mg = 4.80 mg 0.30 mg 4.80 mg 1.0 g/mol 16 g/mol 3.60 mg 0.30 mg 3.60 mg 12 g/mol R (COOH)2 + 2CH3OH =1:1:1 R (COOCH3)2 + 2H2O より A の分子量をMA とすると, MA+28=MAX 1.241 MA= 116.1

鏡像異性体を書き出す時に、不斉炭素原子を一つ持つごとに２つの異性体を生じるということはわかっているのですが、書き出し方がわかりません。 手前と奥側をひっくり返すという感じでしょうか？ 闇雲に入れ替えていても重複した構造を書き出してしまいそうで困っています。

HO. Br 問5 ある大学の体験入学で、次のような話を聞いた。 プロモ-2-ブタノールは分子内に不斉炭素原子を二つもつため, (a)~(d) の4種の立体異性体が存在する。 (a) と (b) は互いに鏡像異性体光学異性体) である。一方, (a) と (c) は互いに立体異性体であるが, 鏡像異性体ではない。 この (a) と (c) の関係を, 互いにジアステレオマーであるという。一般に, 像異性体の場合は、融点、沸点や化学的な性質は変わらないのに対し, ジアス テレオマーの場合は、融点、沸点が異なる。 CH3 CH (a) 鏡 "CH3 H3C HC-C*_C_CH3 1 H H3C H... 3-ブロモ-2-ブタノール OH Br H (b) OH Br H HO. H CH3 CH C CH3 Br (c) 紙面と同じ平面にある結合 紙面の手前側に向かう結合 ■■ 紙面の奥側に向かう結合 鏡 H3C Hm... H3C....... C Br (d) -OH H

重要問題集問216. (1)の計算なのですが、回答(2枚目)のオレンジマーカーの部分、なぜ1/4かけているのか分かりません。 教えてください🙇‍♀️ ※3枚目は自分の計算です。

A,B,C を硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液と反応させたところ,それぞれF, G, H が得られた。 F はヨードホルム反応が陽性で, G,Hはともにカルボン酸である。 (3) B の沸点は 117℃, Cの沸点は 108°C, E の沸点は34℃であった。 (4) Eは1価アルコールIに濃硫酸を加えて, 130~140℃で加熱することによって得 ることができる。 [17 明治薬大〕 X 準 216. <C&HsOの異性体> C4H8O の分子式をもった鎖式化合物A~Hに関する以下の問いに答えよ。なお,エノ ールは不安定なため、この中には含まれない。 H=1.0, C=12,0=16 (1) 化合物Aを1.0gとり, 酸化銅(ⅡI) と混ぜ, 乾燥した酸素を送り込んで燃焼させて 発生した気体を, まず塩化カルシウム管 ①, ついでソーダ石灰管 ②に吸収させた。そ れぞれの管の質量の増加量を求めよ。 v. (2) 化合物Bは不斉炭素原子をもっていることがわかった。 化合物Bの2つの鏡像異性 体を,鏡像関係がわかるように書け。 Y (3) 化合物Cは不斉炭素原子をもたず, 水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させ ると,黄色沈殿が生じた。この沈殿の化学式と化合物Cの構造式を書け。 (2)~ やり直し.

重要問題集問213. (2)の(III)の波全部、アルコールA,Bが酸化されて中性とあったのでケトンかと思ったのですが、回答のオレンジマーカー部(2枚目)でA,Bは第1級アルコールだと分かったので酸化はカルボン酸までいかず(III)ではアルデヒドの状態ということですか？ 教... 続きを読む

「色の炎色反応が見られる。 C:焼いた銅線に試料をつけて燃焼させる。 D:試料を完全燃焼させる。 生成した液体を硫酸銅(ⅡI) 無水塩に触れさせると結晶 [09 北里大改] の色が 色に変化する。 0 213. 〈元素分析と構造異性体〉 (1) 吸収管Ⅰ およびⅡIを連結した燃焼管に試料を入れて以下の実験を行った。 試料 酸素を通しながら (ア) 存在下に加熱し, 完全燃焼させる。 吸収管Iに充 損したイ)は (ウ)を吸収管ⅡIの(エ)は (オ)をそれぞれ吸収するので、巻 焼後に吸収管IとIIの質量増加分を測定すると,通過させる酸素や試料が十分に乾燥 していれば、試料中のHとCの質量が求まる。 試料 酸素 燃焼管 MAMAN Aパーナー丼 吸収管 Ⅰ I 吸収管 ⅡI DV (a) 空欄 (ア)~ (オ) に最も適するものを次の語句から選べ。 一酸化炭素 酸素 水 二酸化炭素 炭酸水素ナトリウム ソーダ石灰 塩化ナトリウム 塩化カルシウム 酸化銅(I) 酸化銅(Ⅱ) b) 燃焼管に入れる (ア) の役割として最も適するものを次の語句から選べ。 乾燥剤 脱臭剤 酸化剤 還元剤 凝固剤 吸収管IとIIを逆に連結すると正確な元素の質量組成が求めることができない。 その理由を以下の文章に続けて2行程度で記せ。 TM講後 吸収管ⅡIが先にあると, ( -). [15 名城大] (2) アルコール A, B, C およびDは構造異性体である。 A3.70mgを完全燃焼させた ところ,(1)の吸収管IとⅡIの質量は,それぞれ 4.50mg と 8.80mg増加した。また、 A の分子量は 74 であった。 H=1.0,C=12.0,=16.0 (i) A~Dに金属ナトリウムを加えるといずれも水素を発生した。 (ii) 不斉炭素原子をもつ化合物はCのみであった。 【(i) 二クロム酸カリウムの硫酸酸性溶液によりA, B は酸化され,それぞれ中性の化 物 E,F を生じたが,Dは酸化されなかった。

カルボキシ基のCは不斉炭素原子にならないのかと思ったので、図を書いてみたらならないことが分かりました。 不斉炭素原子の存在する条件は、Cに4つの異なる官能基や原子がついていることですか？

-C-OH (-COOH) カルボキシ O 11 R-C-OH R 0=0 fet QH "10 HO 0=0 R

DとEが何になるかわかりません。 教えていただけると助かります。よろしくお願いします。

アミド結合を1つもつ鎖式有機化合物Aに濃塩酸を加えて加水分解した後、 中和する と化合物 B (分子式: C3H7 NO2)と化合物 C (分子式: C4Ho Os) ができる。 化合物Bは不斉 炭素原子がないアミノ酸で, 化合物Cは不斉炭素原子を1つもつジカルボン酸である。 化合物Cを濃硫酸で加熱すると分子内で脱水反応が起こり, 異性体の混合物として化合 物Dと化合物Eが生成する。 この混合物を160℃で加熱すると化合物Dから環状の化 合物 F が得られるが, 化合物Éは変化しない。 〔問い〕 化合物B~Fの構造式を書け。 不斉炭素原子には印を付けること。 (中央大〕

C4H7COOHの異性体が4つなのですが構造式を教えて欲しいです。 一応問題が関係するかもしれないので載せておきます。

(i) 環状構造をもたない炭化水素基-CaHb を有する高分子化合物 A を完全に加水分解すると, 高分子化合 物B が得られる (式3)。 このとき, 高分子化合物Bとともに化合物Cが生成する。 また, 触媒の存在下 で化合物 C1mol には水素 1mol だけを付加することができ, 化合物 D が生成する。 FCH-CH- -FCH2CH- (式3) + Ho-C-CaHo 加水分解 CaHbl 高分子化合物 A 高分子化合物B 問5 aとbはどのような関係にあるか。 式で表せ。 問6 nが非常に大きな高分子化合物 A が 50.0% 加水分解されたとき, それに含まれる酸素の質量百分 a=4,b=7 率は28.2%であった。 aとbの値を求めよ。 Ho-C-C4H7 11 OHn 問7 問6で求めたaとbの値で決まる化合物と化合物 D について,次の(1)~(3) に答えよ。 ただし, 光学異性体(鏡像異性体) は区別しない。 (1) 化合物 Dとして可能性のある異性体の構造式をすべて書け。 (2) 化合物Cとして可能性のある異性体はいくつあるか。 (3) 化合物Cとして可能性のある異性体の中には、水素が付加すると不斉炭素原子が新たに生じるも のがある。そのような化合物の構造式をすべて書け。 C-C-C-C COOM C-C-C=C 1 Coorl G-C=C-C Cool c-E- Cool C