酢酸ビニルの構造式は、どれで書いてもいいのですか？

( (3) H I >(=(' CH₂ = CH I H COCOCH 3 0-C- CH3 || 0 N H Hrl=c I C H 10-C- CH₂ 1 O

ヒドロキシ基もカルボキシル基ももたず、銀鏡反応を示し、C3H6O3で示される有機化合物の構造式が CH₃-O-O-CH₂-CHOとならないのは何故でしょうか。 酸素原子が単結合で並ぶ構造式は見たことがないので適当ではないことは何となく感じていますがそれが何故か教えて欲しいです。

Dの構造式で、両端を記していない場合、正しい解答とは言えないのでしょうか？ ポリプロピレンなど他の高分子では両端を省略して構造式を書くものしか見たことがないのですが、このような解答である理由があれば、教えていただきたいです。

ベンゼンの水素原子の1つがヒドロキシ基に置換されたフェノールは,工業的には 大部分がベンゼンとプロピレンを原料とした 法により合成される。 フェ ノールはアルコールとしての性質をもつため, ナトリウムと反応するとAを生じ, ① また、無水酢酸と反応させるとBが生成する。 しかし, フェノールは, メタノール やエタノールなどのアルコールとは大きく異なり,酸としての性質ももつ。 また, フェノールのベンゼン環の水素原子は,ヒドロキシ基の効果により著しく置換されや すくなっている。例えば、フェノールに臭素水を加えると,1つの臭素原子との置換 では止まらず、3つの水素原子が臭素原子に置換された化合物 C を生じる。 A の場 合には,フェノールよりもさらに置換反応がおこりやすくなっており,この性質を利 用してAからサリチル酸が合成されている。 置換反応がおこる位置も重要である。 化合物Cの構造から, フェノールの臭素化はヒドロキシ基の (1) Caus O (ウ)位でおこりやすいことがわかる。 この傾向は, フェノールとホルムアルデ 重合でも見られる。 この場合、 まず (1) ヒドとの酸触媒を用いた 位 位と で反応が進行して高分子 D が生成し、これに硬化剤を加えて加熱することにより, 位で結合した (オ) 構造をもつフェノール樹脂が生成する。 この樹脂 は電気絶縁性材料として広く用いられている。

どうしてこれは2-メチルプロペンになるんですか？？ 2.2-ジメチルプロペンと答えてしまいました、

CH3 E +060 to C=C H CH3 2-メチルプロペン G

ヨードホルム反応について、3枚目のような反応をするのかなと考えたのですが、答えではヒドロキシ基が酸化されて、カルボン酸塩となっていたので、どのタイミングで酸化されるのか教えていただきたいです。 ヒドロキシ基を持つ化合物でのヨードホルム反応では、必ず酸化が起こるのですか？

次の文章を読んで,設問(1)~(6)に答えよ。 物B をそれぞれ過マンガン酸カリウム水溶液とともに長時間加熱したところ, 化合 分子式 C8H10O で表される三つの芳香族化合物 A, B, C がある。 化合物A と化合 物Aからは化合物 D, 化合物Bからはジカルボン酸である化合物Eが得られた。化 合物Dにメタノールと濃硫酸を作用させるとサリチル酸メチルが得られ, 化合物 E を熱すると無水フタル酸が得られた。 化合物 C にヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 (1) を加えて温めると,黄色沈殿が生じるとともに化合物 F が得られた。 化合物A.C.F の混合物に水を加えてジエチルエーテルで抽出したところ、水層 ア イ が得られた。さらに,塩酸を加 からは が得られた。残ったエーテル溶液に十分量の水酸化ナトリウム水溶 液を加えて再び抽出するとエーテル層から えてこの水酸化ナトリウム水溶液を酸性にしたところ, 離した。 ウが油状となって分 設問(1): 分子式 CgH10O をもつ芳香族化合物のうちヒドロキシ基をもつものは何種類 あるか答えよ。 ただし,鏡像異性体光学異性体) は区別して数えない。 HO- HOMO-M-HM 設問(2):設問(1)の化合物のうち不斉炭素原子をもつものは何種類あるか答えよ。 5-IM-H 設問(3) 設問(1)の化合物のうち塩化鉄(ⅢI)水溶液を加えると呈色反応を示すものは何 種類あるか答えよ。 設問(4) : 化合物 A~F の構造式を図1にならってそれぞれ記せ。 。 +02-—+102-A 11 HO–C—CH–CH—CH, NAD 図1 ND

なぜサリチル酸ナトリウムはFeCl3aqとの反応で呈色しないんですか？ サリチル酸ナトリウムの構造式を見るとフェノール性ヒドロキシ基を持っていると思うのですが、問題解いていたところサリチル酸ナトリウムは呈色しないと解答にありました 理由がわかる方がいましたら教えていただ... 続きを読む

(5)が分かりません。 Aはマレイン酸、Bはフマル酸ってことはわかってまず、

必要なら、以下の原子量を用いよ｡ H=1.00, C=12.0, N = 14.0, 0 = 16.0, Na = 23.0, Br=80.0 1 リンゴ酸組成式 C4H6O5) は不斉炭素原子を有し、カルボキシ基を2つもつヒドロキシ酸である。この リンゴ酸について以下の実験を行った。 問1~問6に答えよ。 構造式は例にならって、 省略せずに書くこと。 構造式例: H H N SHO |* | -C-C | HH H-O、 <実験 > (1) リンゴ酸Xmgを160℃で加熱したところ、 脱水しての化合物AとBの異性体混合物を得た。 (2) 下線部①の混合物に30℃の水を加えたところ、 一部は溶解し、残りは溶解せず沈殿した。 2 (3) 下線部①の化合物AまたはBをさらに160℃で加熱したところ、 化合物Aだけが反応して化合物Cが 生じた｡ (4) 下線部①の混合物を臭素と完全に反応させたところ、立体異性体の混合物を得た。 問1 リンゴ酸の構造式を書け。 ただし、不斉炭素原子には*を記すこと。 問2 化合物Aと化合物Bのような関係にある異性体の名称を答えよ。 問3 下線部②について、 沈殿物は化合物AまたはBが溶解せずにそのまま沈殿したものと考えられるが、 主に沈 殿したのは化合物A、Bのどちらか。 その構造式と共に答えよ。 また、化合物AとBで水への溶解度が異な るのはなぜか。その理由を簡潔に述べよ。 問4 化合物Cの化合物名を答えよ。 問5 下線部③の反応で使われた臭素の質量は32.0mgであった。 リンゴ酸の質量Xmg を有効数字3桁で答えよ。 なお、実験 (1) においてリンゴ酸はすべて化合物AとBに分解し、 実験 (4) において混合物はすべて臭素 と反応したものとする。 問6 下線部④の立体異性体の混合物中には、何種類の異性体が存在すると考えられるか。 異性体の数を答えよ。

答えがなく友達に聞いても分からないので教えて欲しいです🙏🏻🙏🏻

(5)(イ)の00との共有結合を、何結合というか。 (6) (ウ)のNN の共有結合を、何結合というか。 (7) (エ) の CO2 分子の中に、共有電子対と非共有電子対はそれぞれ何組あるか。 4.各分子について, それぞれの分子のでき方を参考にして、電子式と構造式を書きなさい。 分子 分子のでき方 構造式 電子式 HF フッ化水素 Cl2 塩素 0₂ 酸素 H2S 硫化水素 N2 窒素 NH3 アンモニア CH4 メタン CH3CI クロロ メタン C2H4 エチレン H` + .F: :Cl + Cl: :0° +..0: H' + .S. + .H :N` + .N: H. + .N. + .H + H H + H+ C' + .H + H H + H' + .C' + .Ci: H H' + . C' + .C. + 'H H

これで合っていますか？テストに出るらしいので教えて欲しいです🥲🥲

(1) H・ (1) (ア) (ウ) 不対電子の数を書け。 (ア) 2. 次の電子式で表される分子の構造式を書け。 (1) Ci:i:{d-cl (ウ) H:cl (2) · N (3) H:CHCH (H-C-C = H) 3. 次の分子について以下の問いに答えよ。 (ア) HCI (イ) 02 (ウ) N2 (エ) CO2 (1) (ア) ~ (エ) の電子式を示せ。 ENEEN (2) (ア) ~ (エ) の構造式を示せ。 (2) 3 H-Cl N=N (3) .0 (3) 2 ] (イ) (4) .C. (イ) (4) (I) (2) H:O:H ( #-O-H (I) :0:0:0: 4 0:0: 0:0 0=c=0 (3) (ア) HCI とは、何組の共有電子対で結合しているか。 (4) (イ) 00とは、何組の共有電子対で結合しているか (5) :C! (5) ]

あの、構造式の線でつなぐ部分って答え通りじゃないといけませんか？？

量は162m 〔g/mol] と なり、デンプンw〔g〕 の物 W 162n (mol) (2) (II) CH₂OH HO H HO C C-OH H -IT-O-I OH H C-c 0=0 OH O (III) CH₂OH C-C H. HO C H OH D-O-H -C OH OH I A