こういう問題の何対何で反応するっていうのは化学反応式を覚えとかないといけないですか？ あと、有効数字も少しよくわかりません。

(3) 日局 18 ジメルカプロール (C3HBOS2 : 124.23) の定量において [A]に入れるべき数値 はいくらか.ただし, ジメルカプロールはI2との反応により酸化され,分子内ジスル フィドを形成する. 48mL を要した. この0.1 mol/L Na22 03液の 水100mLを加えて 本品約 0.15 g を共栓フラスコに精密に量り メタノール10mLに溶かし、直ちに 0.05 mol/L ヨウ素液で,液が微黄色を呈するまで滴定<2.50〉する。 同様の方法で空試験を行 い, 補正する. 0.05 mol/L ヨウ素液1mL=[A]mg C3HOS2 (4) 次の記述は日局 18 オキシド

印をつけたものはどこからでてきたのでしょうか？

した場合、AH° Hの右上につき 2013 6.2 CC結合は結合と結合一つずつからなることを思い出そう. 二つの結合の 結合解離エネルギーの合計は632 kJ/mol である. この値を用いて,次の反応が発熱で あるか吸熱であるかを明らかにせよ. RA 生成するすべての結合 HH エネルギーの出入の方 H -----> 問題 6.21 (a) を解いてみよう. H + H2O な場合,開裂または のエンタルピー変化の合計 OH号(正または負)は のAHは系のエネル 君のAFF は系のエネルギーの

分子式と組成式の違いを教えてください💦

組成式と化学式の違いはなんですか？🙇‍♀️

アルケンってハロゲン化水素や水は付加反応するって書いてあるのは見たことあるんですけど、cl2は何故付加反応できるのですか？

例題 118 エチレンの反応 エチレンの反応経路図の (30) TH₂O Cl2 |CH2=CH② 加熱 □に適する化合物の示性式を入れよ。 考え方 エチレンの二重結合は、結合力の強 パイ シグマ い結合 (結合)とやや弱い結合 (結合)から なり、 エチレンに反応性の高い物質を作用さ せると弱い方の結合が切れ H て単結合になる。 このとき, 各 炭素原子に他の原子(原子団)が 新たに結合する。 この反応を付 加反応という。 ① エチレンに水素が付加する と、 エタンが生成する(右図)。 (Pt触媒下で) H H ② CH2=CH2 + Cl2 CH 2 CI-CH2CI H>C=c<H I 切れる HC H 多数の分子が結合 多数の分子が結合 ECH₂-CHCI, ③CH2=CH2 + H2O HPO CHICH OH エタノール ④ エチレン分子どうしが､ 付加反応によっ て次々に結びつく反応を付加重合といい 高分子のポリエチレンが生成する。 ⑤ 現在, 塩化ビニルは, 工業的には、次の ような脱離反応 (脱HCI) でつくられる CH₂=CHCI + HC 塩化ビニル CH₂CI-CH₂CI 1,2-ジクロロエタン 解答 ① CH,CH②CH. CICH CI 3 CH₂CH₂OH ECH₂-CH₂. ⑤ CH2=CHCI B

来週テストなので質問増えます！ L-グルコースが何故こうなるのかが理解出来ません！ ①D-グルコースと左右が反対になっていること ②DとLは、官能基から1番遠いのが、左右入れ替えること ①と②は分かっています。 何故、CH2OHがDとLでむきが変わらないのですか？ 教え... 続きを読む

CHO HIC-OH CH2OH D-グリセルアルデヒド H. 0=0 H-C-OH HO-C-H CHO HO-C-H CH2OH L-グリセルアルデヒド Os H HO-C-H H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H H D-グルコース L-グルコース グルコースの不斉炭素のうち、官能基 (この場合はアルデヒド) から最も遠い位置にある不斉炭素のHとOHの配置が､ 元になる グリセルアルデヒドの光学異性体のHとOHの配置と同じ配置に なるものをそれぞれD体､ L体とする。 図 1-21 グルコースの光学異性体の名称の付け方 HO-C-H HO-C-H

ヨードホルム反応する物質を見分けるコツを教えてください。 例えば写真の問題だと、キを見落としそうになったり、イやケも反応するのではないかと迷ったりします。 コツとか気をつけるべきことあればお願いします🙇‍♀️

64 第Ⅶ章 発展例題39 物質の推定 化合物A,B,Cはいずれも,水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と加熱すると 殿を生じる。しかし,これら3種類の化合物のうち,銀鏡反応を示すのはAのみ 化合物Bを濃硫酸と混ぜて140℃に加熱すると, 化合物Dが生成する。 また, 化合 還元したのち,これを濃硫酸と加熱すると気体Eが発生する。Eは,臭素水を脱 次の各問いに答えよ。 (1) A~Eにあてはまるものを下の(ア) ~ (ケ) から選び, 記号で示せ。 (2) 文中の下線部の反応の名称と, 黄色沈殿の分子式を記せ。 (ア) CH3CH=CH2 I CH3COCH 3 (キ) CH3CH2OH 考え方 ヨードホルム反応を示す化合物 は,分子内に次の構造をもつ。 CH3-C-R CH3-CH-R OH || 0 分子内に-CHO をもつ化合物 は、還元性をもち、銀鏡反応を 示す｡ 日日日 問 (イ) CH3CH2COOH (オ) HOCH2CH2OH (ク) HCOOH (ウ) CH3CHO (カ) CH3CH2CH: (ケ) CH3CH2OC 解答 ヨードホルム反応を示すのは (ウ), (), (キ) は還元作用を示すので,アルデヒド基をもつウ Bはアルコールと判断できるので(キ)であり, 生じるDは (ケ) である。 Cは (エ) で, 還元によ CH3CH (OH) CH3 になり,これを脱水すると (ア (1) A(ウ) B (キ) C (エ) D (ケ) E (ア (2) ヨードホルム反応. CHI3

エステルの構造(2)(3)の解説部分の黄色部分がわからないです。 (2)(3)がそれぞれ、第二級、第一級アルコールだということは分かるのですが、どこからプロパノールと決まるのですか？考え方を詳しく教えて欲しいです。 それと、プロパノールが決まったときどうやってエステルと... 続きを読む

450. エステルの構造分子式 CaHBO2で示されるエステル A, B, Cについて,次の各 問いに答えよ。 (1) Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと、 酢酸が得られた。 エステルAの 構造式を示せ。 食 (2) Bを加水分解して得られたカルボン酸は、 銀鏡反応を示した。 また, B から得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。

実験2で水の付加反応がされてますが、仕組みを教えてください。教科書に載っていなくて、友達に聞いたら二段階でくっついてると言われたのですが、よくわからなかったので教えてください

(原 異異鏡、 の異 H H 503. 炭化水素の推定 分子式がC4Hg となる化合物A~Dがある。これらは次の化合物 (ア)~(エ)である。これらの化合物を識別するための実験を行った。 (ア) CH H2C=C CH2CH3 (イ) H H3C C=C H (ウ) H2C-CH2 -CH3 総合問題 293 (I) H2C-CH2 H2C=C CH3 CH3 : 実験1 化合物A~Dを臭素水に吹きこんだ。 臭素水は赤褐色を呈しているが, 化合物 A, B, Cを十分に吹きこむことによって, その色が消失した。 実験2:化合物A,B,Cを希硫酸水溶液に吹きこんで、十分に加熱した。反応溶液を 水酸化ナトリウム水溶液で中和した後,蒸留して,生成物を分離した。化合物 AからはEとF, 化合物BからはF, 化合物CからはGとHが得られた。 実験3:化合物E,F,G, Hについて沸点を調べたところ, E>G>F>H となった。 (1) 化合物A~D を (ア) ~ (エ) から選び, 記号で答えよ。 (2) 化合物Bの幾何異性体と化合物E,F を, (ア)~ (エ) の表記にならって記せ。また, E,Fが不斉炭素原子をもつ場合, 炭素原子に*印をつけよ。 (11 九州大改)

有機化合物の問題です。 Aの示性式はCH3CH2CH2CH2CH2OHではダメですか？？Bの示性式の作り方も教えてくれると嬉しいです🙇‍♀️

461 有機化合物の推定 次の化合物 A B の示性式を書け。 ) 化合物 A は, 分子式 C5H12O で表される。 A を硫酸酸性二クロム酸カリウムと反応 させると, 分子式 C5H10O の化合物 B に変化する。 B はヨードホルム反応も銀鏡反応 も示さない。水酸化カ 2 4例題101 ヒント 銀鏡反応を示すのはアルデヒドである。