問2から分かりません😢

@ 21. 遂子導入 CZ xox。 > を読 多来のタンバク質を大有曽内でっ。 8 LLS ラスミドを大腸菌に導入する。 じか1 とき、 Eo き入を判別する工夫が必要である。 Ps 3 ぼ, いであまうにする疲子條技〒)なプラ ak 5 0 弄証できるかどうかで導入を判別する方xy Me でおき。 緑色の蛍光を発するかどぅ る。 それ以外に 隊上)に関する記述として最も適当なものょ、 隊FBがっ , 次の プラスミドのような, 目的とする信伝のびまの= > 0 2ラスミドは大憎歯の中で増殖することかできないcy いてンーとょか に る必要がある。 DMRU xen ayos は 0プラスミドにより大陽へ人人子を導入し発現させることは 6 0アパク質をコードする遺伝子は, RNA ポリメラーセにェ 形質転換の一種でぁる。 きる。 kaks 1 久タンパク質をコードする遺伝子は 制限酵素で ン か 人 切断されてはじめてタ ンパク質を合成することが は 馬線部()に関連して, プラス ミドが導入された大腸菌数を, 使用した大腸菌の スミ 関結束こら ばれる。10? 個の大腸菌を含む溶液に遺伝子が組みこま れたプラス 8 P を昌信導入操作を行った後。 溶液の46をテトラサイクリン入りの寒天地地に塗り広げた 立が6003 のとき, 出現することが期待されるコロニーの数として最も適当なものを, 次の 0 -@ のうちから一つ選べ。 @ s ⑬⑲ 40 @ 20 cos w串 @ 1200 線部(ぐに関連して, インスリンタ 還大腸菌内でつくらせること 証右の図に示すように, プラス IPTG という物質が培地に添 るときにだけ遺伝子を発現さ 4 議寺= . オバレークーと イ フロモーター・ リレの門伝子とが連結きれている。 オペレーター 内で常に発現する GFP 遺伝子もまたプラスミ ドに連結きれている。 の導入操作を行った大腸菌の一部を, IPTG が容加きれでいない素天地と。 れた寒天培地 B とで, それぞれ培養した。 このとき得られる結果の記述と しで最も適当な の 0⑩ 0 のうちから一つ選べ。 緑色の蛍光を発するコロニーはない< 緑色の蛍光を発するコロニーの一部がイ ンスリ 詳識対す べてのロロニーザインスリン 3 , すべてのコ ロニーがインスリ ンを発現する 緑色の昼光を発するコロニーの一部がイ ンスリ の 6 ニーがインスリン 緑色の蛍光を発するすべてのコピー 呈 (16 キンター江 常に遺伝子を 発現させる プロエニター インスリンの間伝子 og

問2からが分かりません。。

壮伝子発現の調節 C逐騙 次の図は, 大腸菌のラク ジンでの生ま _ ス分解芋素の発現誘導に関係する領域として, ラクトース分解酵素のアミノ酸配列を決める 上( ア )-( ウ )の領域が RNA ポリメラーゼ j(ア )が転写翻訳され合成き っ タンパク質は, DNA の特定の領 ーー rmゴ エ(ラクトース分解酵素遺伝了) に ゲノムDNA たり離れたりすることによっ つき 節している。 と物質

コロニーとはなんですか？

（2）はなぜ答えがアとウなのか教えてください。

PS7守軍制限隊素 。 3 ーー 制限陸素 | 記長0tm 大腸菌の DNA は図のように志 = 決である。 2 種類の制限陸素 FSP Psd 90 還還 と Hae を 単独または混合して に 5 (1) 大腸菌の DNA はおよそ何塩基からなる と考えをられるか。 2) 図の環状 DNA において, * は PstI の切断部を示している。 Hael は, の-H | のどの場所を切断していると考えられるか。適する ゃものをすべて選べ。 | (3) 遺伝子組換え技術において欠かせない酵素は, 制限酵素と, もゎもう 1つは仙か (1) いずれの制限酵素で切っても DNA 断片長の合計は 5.0 Kbp = 5000bpz bpは塩基対数を示すので, 塩基数はその 2 何となる。 (2) Pstl + Haell で切断したときる Haell のみで切断したときも en じてでていることから, Hael による切断で生 こ3.0 kbp の断片がPstL で切断されたことがわかる 1) 10000 塩基 (2) ア,ウ (3) DNA リガーゼ り

分かりません。教えてください。

4| 次の文章を読み, 下の問いに答えよ。 ある特定の遺伝子を取り出し, 人工的に別の DNA に組みこんで細胞に導入することを ( ア ) いう。この操 作では, 目的の遺伝子を切り出すためにさまざまな制限酵素が使われる。 制限酵素は DNA の特定の塩基配列 を認識し、その部分で切断する。 また、「のり」の役割をする ( イ ) という酵素を使って、 目的の遺伝子ど別の生 物の DNA をつなぐ。また、 目的の遺伝子を組み込んで別の細胞に運ぶ運び屋を ( ウ ) といい、 大腸菌などの プラスミドが ( ウ ) とレじてよ<用いられる。 プラスミドは原核細胞のゲノムD N Aとは別に存在し。これとは独立し て増殖する比較的短い ( エ ) 状の二本鎖 DNA である。 問1 文中の ( ) 商言を答えよ。 問2 大腸菌のプラスミドにヒトの直伝子々を挿入する実験について, 以下の問いに答えよ。 【実験】ヒトの遺伝子Xを取り出し、 大腸菌のプラスミドに組み込んで、そのプラスミドを大腸菌に取り込まきた。そ の後、大腸菌を寒天培地 (a),(b)で培養すると, . 表のような結果になった。 なお寒天培地にはアンピシリンと X- Gal を加えてある。 大腸菌は、 アンピシリンを含お培地では生息できない。 宮天培地 (a) (b) ンー 観宗された大腸コローー | 折青| 無し | “ヘ// ここで使用したプラスミドは図のように ap「と/acという [ PRluesopt SK+ 遺伝子をもつ。 gr77p「はアンピシリンを分解する酵素の遺伝 SS 子で, 常に転写されており, これがはたらくとアンピシリン耐性 べ、 になる。 /ac はBガラクトシダーゼという酵素の遺伝子で。 こ の酵素はX-Gal という基賀を分解し、青色の色素を生成して大腸コローーを青くする。制限酵素により切断され るプラスミドの位置は図に示すように acZ 内部にあるため, ここに DNA 断盾が畠入されると acZ が分断され, 正常なBガラクトシダーゼを合成できなくなる。 おお, 今回使用した大腸菌は自身の /acZ 遺伝子はちたないものと する。 | ( 1 ) 表で示す寒天培地 (a) で見られる白と青の大腸菌コローーはそれぞれどのような大腸菌のコロニーである と考えられるか。最も適切なものを(7)て(1)の中か5それぞれ 1 つ選び, 記号で答えよ。 の 思伝子Xが押入みれていないプラスミドをもった大腸 () プラスミドを受け取っていない大腸 (⑦ 遺伝子メ のみを受け取った大腸菌 (1) 遺伝子々が挿入された プラスミドをもった大陽菌 (2) 表で示す剖天培地 (b) では大腸菌コロニーは見られなかった。 実験のどの過程が失敗したと思われる か。 ④て③より選べ。 2 RE ④ 上トの遺伝子Xを切り取る過程 。。 - の @② ヒト四人子Xを大生のプラズたRC組が人 9 RMO 大

大腸菌ってプラスミドもコードしているのでしょうか？　染色体のやつだけコードしているのではないのでしょうか？お願い致しますm(_ _)m

高2の生物です。 教えてください🥺

” 壁|理 ① DNA の複製方式を何というが ② DNA を複製するとき, 新しくつくら : れるヌクレオチド鎖の伸長に はたらく 栗素の名称を答えよ。 ③ DNA の複製において, 単に説明せよ。 2 遺伝情報の発現 ① 遺伝子が発現してタン される過程は。 大きく 2 つに分けられ : よMC5で4 る。それぞれ何というか。 ぞれの過程を簡単に説明せよ。 ② DNA と RNA について,ヌクレオチ ドの構成成分の違いを説明せよ。 ⑧ RNA の合成にはたらく酵素の名称を 真 写調節 飼えよ。 また。 その隊素が転写開始時 | ッ に結合する, 特別な塩基配列をもつ : j ダダ バイオテクノロジー DNA の領域を何というか。 ④ 真核生物の 1 つの遺伝子の中にある, それぞれ何というか。また, 転写後, 駅されない配列が取り除かれる通得 の 外来の遺伝子を導入された衝旭上 を何というか。 クンパク質全成において重要なはた : 細用に遺伝子を導入するために肥 らきをする HNA を 種類あげよ。 | 真家用と原校細胞におけるタンパ | の 租交え道子が導入された| ク質合成の相違点を説明せよ。 に交化が起こることを何と 本 こ いうか。 ある遺伝子に に隊たに リーディング 鎖とラギング鎖の複製過程の違いを簡 1 ① 他の遺伝子の発現を調節すゥヶ、 | の 転写調節における正の調節と負。 : ③ 大腸菌において, ラク | ⑪ 遺伝子組換え実験に使われる先 入訳されない配列と翻訳される配列を : 隊人caeo 簡製時の @ PCR法で oo 誤りなどによって DNA の塩基配列 : 1 @⑥ 有における所人了克0821 おいて, 1 つの塩基が別 : の塩基におきかわったとき 。 了が発現してできるタン どのような影響があるか。 | | ⑨ 塩基が1つおきかわったこ、 て起こる疾患を 1 つあげょ。 | ⑩ 同じ種の個体間で見られる 」。 H 位での協配列の人いを且ょ、、| : 3 遺伝子の発現調節 か。還 ンル財 ク質を何というか。 節について, 違いを簡 する酵素の遺伝子の発ぉ スの有無に応じて調 説明せよ。 のしくみにっ| <。 原核生物との違いを説明せよ。 酵素を 2つあげよ。また, そのはん5軒 きを簡単に述べよ。 というか。 られるベクターを 1 つあげよ。 択する方法を説明せよ。 単に説明せよ。 K 納的に解折する方法を1あげ

問1.2 が分かりません。教えてください。

③ 次の文章を読み 下記の各問いに答えよ。 室素源となる窒素化合物に, 重い窒素 ('N) のみて通常の窒素(VN) のみを含せむそれぞ れの培地で, 大腸菌を何世代にもわたって培養した。 その後,DNA の密度を調べると, 下 の図の結果が得られた (DNA の密度ごとに, 全体の DNA 量を 1 とする。) さらに, "NN の みを含む培地で培養した大腸菌を, !和N のみを含む培地に移して培養した。なお, 親を0代 目とする。 8 Im Nで堪状 IN で若装 密度大DNA 劉度小DNA D 10 * D 『 N 。 ーータベーー… 1.0 eeeンー 9 ー 藤 0 p 小 ら 小 大 訪度 密度 問 1 1, 2 代目の DNA の分布パターンはどのようになったか。 次の図に記せ。 2代目 (直沿)過アンロ (褒当高)泡センロ ニーューニー 大 人 り 空ノ 密度 問2 3回目と4 目の分処を終えた直後の (密度大 DNA) : (度中問DNA) : (密度 、DNA) の比をそれぞれ記せ。 0 5 司目 (密度大 DNA) : (密度中間DNA) : (密度小DNA) ニ[ 1 4 回目 (密度大 DNA) : (密度中間DNA) : (侯度小DNA) ニ[ ]

桁が合わなくなってしまいました、、 間違っている部分のご指摘お願いします。

にいい人GUGU2 _/局4 大腸訂の細訪尺に いる。DNA の10 は 460 万塩基対からなる DNA が含まれて ーー殴差対の長さを ぅ 4 は人 T こすると, 大腸菌の細胞内に存在する DNA の全長 何 だた だ遇敵 米征 2位を皿振坪入して小数第 1 位までKAのEE 三70~6丘 である。 ( ran にな な る のュ ノム り大4777

この問題の問7と問8の解き方を教えてください🙇‍♂️💦

【 B】 リボソームは多くのタンパク質とTRNA (リボソーム RNA) からなる。 リボソー たで は、合成されつつあるポリペプチド鎖の未端のアミノ酸に新しいアミノ酸を結合させるへ フナド転移反応が起とる。リボソームでのタンパク質合成は様々な抗生物質によって陣守 される。抗生物質がペプチ ド転移反応を阻害するしくみを調べるため、次の実験を行った。 <実験1> 2 種類の抗生物質 A、B が細胞内でのタンパク質合成に与える影響を調べた。 液体培地で 増殖中の大腸菌に放射性同位元素 “『S を含おメチオニン (アミノ酸の一種) を加え、7 分 間培養した。次に、この培養液を 3 つに分け、2 つには抗生物質 A と B をそれぞれ加え、 - 残りの 1 つには何も加えなかった。 その後、3 つともさらに培養を続けた。この培養途中 の適当な時間に培養液を一部採取し、それぞれについてタンパク質への “S の取り込み量 を測定した。その結果を下図に示した。 く実験2> 細胞から単離したリボソームをタンパク質分解酵素またはRNA分解酵素と反応させた。そ れぞれの分解酵素を除去した後、リボソームのペプチ 且放7作を滑定したっ 分解酵素で処理しないリボソームについても活性を測定した。 く実験 3> 実験1 から明らかになったタンパク質合基を田書する抗生物抽を信条件で、 実験 2 と同 様にペプチド転移反応の触媒活性を測定した。実験 2 と実験 3 の結果を、下表にまとめた。 35S ロ:抗生物質 A あり 表 ペプチ ド転移反応に対するさまざまな処理の影響 上 ミ 触媒活性(%) :拓生物質 B あり 3 : 89 村 抗生物質なし | 抗生物質あり 分解酵素の処理なし 3 100 論寺9O タンパク質分解酵素で処理| 98 四 RNA 分解酵素で処理 SS 3