化学得意な方お願いします🥺 (2)①はどうしてこの3種類だけで1.2.6トリクロロベンゼンや1.3.4〜などの組み合わせはないのでしょうか？ ③のCH2OHとOCH3の異性体だとわかるのはどうしてでしょうか？ (3)でもBrがアでは6の位置につかない理由などよくわかりませ... 続きを読む

470. 芳吾族化合物の異性体生次の各問いに答えよ。 ⑪) 分子式 CeH4Cl。 で表される芳香族化合物の構造式と名称をすべて記せ。 (2) 次の分子式で表される芳香族化合物には, 何種類の構造異性体が存在するか。 ①CsHsc。 ②CaHo CiHO (3⑬) (ア) o-キシレン, (イ) 放-キシレン, (ウ) ヵ-キシレンのベンゼン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は。 それぞれ何種類存在するか。

有機化学のベンゼン環を持つ芳香族化合物の酸性と塩基性はどうやって見極めるのですか？

有機化学です。一通り解いたのですが、問2がわかりません。周りに余計なことばっかり書いてありますが、気にしないでください。回答解説お願いできますか？

芳香族化合物の分離 1 IS H 紀欄凡 アニリン, 安息香隊、 フェノール。ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした混合 淀区がある。各成分を分衣するため, 分滋漏斗を用いて, 図に示す順序で操作①ー④を行っ ⑳ 3 で> 7 itシ %2 6 控作① 塩酸を加えてよく振り混ぜ, 静年した後. エーテル層と水層 を分離する。 つ 控作③④ 水酸化ナトリウム水溶洲とジ コテューテルexてよく人 多yとリン誰の。 ?喝せ 衝した後。 エーテル 沿 必を分次する。 のeta衣の 水際化ナトリウム砂浴液を加えてよく振り混ぜ 欧便した後。エニテル必と水雇 でit細effyfcef を分衣する。 =人科の。 近作 二了化玄を十分に吹き込み、湊にジェチルエーテルを ty 区した後 エーテル居と水必を分級する3 1 硬] ムーDの名上に合まれる化合の拉共書け rw。 操作6において, 水層中のある成分は化学 エーテル層Cに移動する謙に起こる化学 t (K の二( 上ん

有機です、教えてください

9 爽の文を読んで、各問いに答えよ。 O GHz-OH 分放式CsEHsNO。の化合物Aを加水分解すると、 (全 GHz-0-C-CYH-CHs 異なる化合物BこDが得られた。 人じき Bは|/レエンからも合成できた。 しレエンに浪硝酸と濃硫本 3U) と の混合物を作用させると、 ベンゼン世上に置換基2つをもつ 9 oh 化合物EとFが主に得られ、EとFは互v た暴性体の関係にあった。 Hiパラ異任体であり、 FEをニッケル触媒下で水素で選元すると が得られた。 @はペンゼン雷を含み、 分子量 152 で、炭素、水素、酸来からなる 化合物だった Cに水酸化ナトリウム水浴液を加えると塩を生じた。Cを適当な酸化剤で酸化 ると、ポリエチレンテレンタラートの原料となる芳香族化合物Gが得られた。 Dの分子式はCHzOzであった。 ナトリウム水溶液にDを加えると 発生した また、eDに臭素を付加させると化合物生が得られた。 構造式は右上の例のように記せ。 *は不斉記素原子を表す。 (9 BiGE FIGの構造式を記せ。 不斉大素原子があれば、*印を付けよ。 (⑫) E, Gの名称を記せ。 (⑬ 下線部⑩の反応を化学反応式で示せ。 ⑭⑳』ド線部② について、次の文を読み、下の各問いに答えよ。 還Pは炭酸水素カリ必ムと反応すると二酸化炭素を発生し、自素と反応すると付加体をつくる。 語ISは=れと同じ相質をもつ異件体が3つ存在する。 それら3つの異性体とりのそれぞれを、 当な人 写戻店させると、D以外の3つの異性体はすべて同じ化合物 になった。 pHの構造式を記せ。 不斉炭素原子があれば、*印を付けよ。 ') 下線部②の反応を化学反応式で記せ。 の構造式を記せ。 8

芳香族化合物です！来週テストなのでわかりやすく教えてもらえると嬉しいです！ アニリンはさらし粉水溶液で何と反応して青色に呈色するんですか？また、アニリン以外でさらし粉水溶液は何と反応するんですか？ 友達や先生に聞いてもよくわからなくて！お願いします！

回答解説お願いします。

C。HoO の構造決定 孝香族化合物 A 一 は互いに異性体であり、 その分子式は CaHioO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応させると, ペンゼン環に直接結合している 諾素原子は酸化さきれてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によっ になった。無水際を作用させたとき, 人とすがらはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。ん一Cにヨウ素と水隊化 ナトリウムを反応させると。Aからはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード 上Ss BI D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレ に 。また,。D をニクロム 陳カリウムとおだやかに反応させると、選元性の化人物Y を経て隊性の化合物に 事独 Eは載化鉄(皿)浴洲によって呈色した。Eはペンゼン承の遂締した 4 個の農素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 問1 AーCの中で. 分子内に不青素原子が合まれている化合物を居べ。 問2 と無水計際との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 Bとの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物区が得られ,交の重合によって高分子化合物が得ち れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 の構造式を記せ。 間6 選の構造式を記せ。 る6 つの人 っ

芳香族化合物で無水酢酸に反応するもの、しないものの違いはなんですか？

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

C。HiO の構造決定 芳香族化合物A 一選は互いに異性体であり, その分子式は CaHroO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応きせると, ベンゼン環に直接結合している 炭素原子は酸化されてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によって安息香酸になった。 無水酢陣を作用させたとき, AとBからはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。A 一Cにヨウ素と水酸化 ナトリウムを反応させると, A からはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード ホルムは生成しなかった。 こ D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレフタル了になった。また, D をニクロム 酸カリウムとおだやかに反応させると, 選元性の化合物 Y を経て酸性の化合物になった。 也は塩化鉄(四)溶激によって星色した。E はペンゼン環の送続した 4個の炭素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 間1 AーCの中で, 分子内に不斉炭率原子が含まれている化合物を選べ。 間2 Aと無水諸酸との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 BとCOの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物Xが得られ, の重合によって高分子化合物が得ら れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 Yの構造式を記せ。

問1D、問2C、問3がわかりません。朝まで至急回答解説お願いできますか？

芳香族化合物の反応 プロペンとベンゼンを艇媒の存在下で反応させると, 化合物人が生成する。 化合物 A を酸素で酸化して過酸化物としたのちに, 希硫酸で分解する と. 化合物Bと 化合物Oになる。 化合物Bは塩化鉄(四)により青紫色を星し 金属ナトリウムとは 気体を欧生しながら反応する。 また, 化合物B に濃硝酸と沿硫酸の混本を作用させる と, 化合物X および化合物Yが生成し. さ らに反応が進んで化合物用になる。 化合物人を過マンガン酸カリウムで酸化する と化合物 D が生成する。出酸水素オトリ ッム水溶液に化合物 D を加えると, 気体を発生しながら浴解する< 問1 化合物人一Dを構造式で書け。 間2 下線部(8), (<)の気体を化学式で書け。 問3 下線部(b)の化合物Xークの分子量は 139 または 229 である< これらの化合物を 村造区で療け。ただし, 原子量はH=1.0. C=12, N=14, 0= 16とする。 2 g- 9Hけ (導温

問3を教えてください。

芳香族化合物の反応 プロペンとベンゼンを和触媒の存在下で反応させると, 化合物人が生成する。 化合物 A を酸素で酸化して過酸化物としたのちに, 希硫酸で分解すると 化合物Bと 化合物でになる。 化合物Bは塩化鉄(四)により青色を星し, 金属ナトリウムとは 気体を発生しながら反応する。 また, 化合物 B に濃硝酸と濃硫酸の混酸を作用させる と 化合物 X および化合物Y が生成し, さらに反応が進んで化合物有のになる。 化合物Aを過マンガン酸カリウムで酸化すると化合物 D が生成する。 庶酸水素オトリ ウム水溶液に化合物 D を加えると, 。気体を玩生しながら溶解する。 問1 化合物A一Dを構造式で書け。 間2 下線部(&), (c)の気体を化学式で書け。 間3 下線部(b)の化合物Xークの分子量は 139 または 229 である。これらの化合物を 構造式で書け。ただし, 原子量はH=1.0. C=12, N=14.0=16 とする。 に 3 fg- 9H (新湯大)