これって1500と1000逆でもいいんですか？

の 話を記せっ 線状の 2 本鎖 DNA を EcoRI で切断+ 中の空欄に適する語 本 8 MY 1024 対かは何分の 1となるか。ただし. Bo 2本括DW が1か所る。 名 GAATTG の塩基配列を認識して切 7ブ ) 久限率地図 遺伝子※の線状DNA 0 か 限本素 EcoRI のみ, 制限本素 BamHT の Ne み、およびExoRI と BamHI 両者を含むそれ 了つ ピー コ届人 ぞれの反応液中で切断反応を行った。それぞoooo ーーー | れの反応で得られた反応液をマーカー(塩碁 提 対の数と電気泳動での移動距離との関係を知 2%5? 上 上 るための基準となる印)りとともに塞天ゲルを と68 6 用いて電気泳動して, 切断反応によって生じ 4000. H た DNA 断片の塩基対の数を調べ, 図のよう 200ヒーニーーSE な結果を得た。実験結果をもとに, 記入例に WNWーーー ならって章伝子えの制限酵素地図を記せ。な お. 電気泳動を行うと, 短いDNA ほ ど速く 楽天ゲル中を移動するため. 原点からの移動

錐体交叉直後の左外側皮質脊髄路の切断で傷害されるのはどれか。 1舌の随意運動 2左顔面の随意運動　 3右上肢の随意運動 4左下肢の随意運動 答え4 解説お願いします🤲

至急！教えてください！切断したときの図を書きたいのですが、もう片方の書き方がわかりません。 答えは写真2枚目に載ってます

回のように. 1 辺の長さが6の立方体がある。 47 はそ れぞれ退打. 辺所の中点である。 立方体を3 点C AM M を通る平面で切断する。 このとき, 次の問いに答えよ。 4う 革画と辺 お末 の交点を ア とするとき, gp : PFを求 ら) 切断してできる立体のうち, 点Gを含む立体の体積を 求めよ。 238年度一2

至急！片方の延長線はひけたのですが、もう一方がわかりません。 答えは写真2枚目に載ってます

- うに 皿9の胡さが 6 の立方体がある。47 はそ れぞれ辺 とケ 周邦の中点である。 立方体を3点C 7 A 寺通る平面で切断する。 このとき. 次の問いに 答えよ。 カカ切断面と辺 7 の交点を ア とするとき, gP : Pr を求 ②) 切断してできる立体のうち, 点でを含む立体の体積を

至急 (4)が全く理解できません。どうして三角錐なのかさえも解説見ても分かりません。 なるべく細かく解説お願いいたします。

右 なの還の =角柱で、 BC=ニBE=2 cm. ABデデ4 cm レンABC=90* です* 【橋馬】 1 A 0 辺AC とねじれの位置にある辺をすべて の 堆きなさい・ 平行でなく. 交わらない 2 | E (』 辺ACの長さ を求めなさい く ンーデメ らら 【 が の テーーテ poで, 三平のの定理より, AOニマ4 2縛2 ⑳) 3点B.D. F を頂点とする ムBDF の面積を求めなさい。 3辺の長さは, それぞれ三平方の定理より. /5 cm, DFニAC=2/5 cm Y5 BF=2/2 cm, BDニ2 (2/5 (202 ei b点を とすると, DH BF の したがって, ApF=ナx272 X372 三9om8 。 na /。 jp DFをぉくち平面と点到との丸め 5 の こうえよラーーーー 一 | 求める長さは, 三角錠BEPD で BDE を底面としたときの高さである。 1 ニ洛魚 BEFD の体積を, 底面を へBDF とする場合と RFD とする葵合で表し 方程式をつくる。 ABDF を底面としたときの高さを hcm 際 1 1 1 8 4 ーーメーーX2X4※ 2 ニー ーーー 4x2 訪X6xヵ= = ーーメメムABD 王 FX 3っ

解き方が分かりません。 教えてください。

園 84. 次の文章を読み. 以下の問いに答えよ。 Re 2本 鎖DNA を 0 2潤BL 4ei5。 0 レンGokep N ーン 。 いくつかの制限本 5に レン Co 交 開民ーーバ ーー 。 : Pst 切断(6 KbP. 2の 4に ふくAD PoRI+HindII 切断(9.5kbp. 0.5kbp) らの切断部位を決 44一 2 本 = : EcoRi+Psi 切断(6 kbP. 3.5kbp. 05kn) 20 レーン 6 : Hindl Petl切断(6 KbP・ 3kbp. 1 kbp) MO計 ー| ( )内にほ, 制限本素処理後に得られた DNA 断 きる。 あるプラス 0.56 |一 0 のサイズを示す。 ミド(0000 塩基 ーー 対数10kbp) NE 、。、 種類の制限酵素(EcoRI , Hindm, Fstt )およびそれ ガロースゲルを用いた電気泳動で断刻を解析しだた。 得られた電気泳動像を模式化した Pstt ものが図 1 である。 HindIl Pst MI Pstl Pstl HindIll (1) 図1 をもとに作 EoRI EcoR したこのプラ い SN 2 EcoRI EcoRI 素 て 図を Pstl Pstl Pst Pstl AN 図の1目盛りは 1kbp を表している。 2) 列のプラスミドを制限酵素 Mfel で切断して 制了本素| 認識部位の配列 | 切断後の未端部分| 4旦 ア> | さ テー R 得た 1kbp の DNA 断片がある。 20N0) 1 片内には EcoRI 。HindmおよびPstI の認識 | EcoRl| GAATTC | G_AATTGC CTTAAG emRIAIA G 0人0はをたMAN この DNA 断片を, 下線 ーートトトトト | LT1III 」 ミ 断部位に挿入した。 | Mte て 際 | CA 役と切断後の未 エ 組換え操作 9 2 Pstl 8 Pstl 3 Pstl EcoR Hindll EcoRI HindIll コ Pstl Pstl 馬る。 ーー

19、20が全く分かりません。計算過程も一緒にお願いします！😭😭😭

図形の切断

| 下の図のような, 1 辺の長さが 6cmの立方体があります。 真上 右横 正面 次の各問いに答えなさい。 この立方体を, ある平面で 2 つの立体に分けました。右の図1 はそのうち 1 つの立体を正面と真上から見た図です。この立体の体積を求めなさい。 図男ゆr温 図褒男ツ還回 emご" 宮aト

問2から分かりません😢

@ 21. 遂子導入 CZ xox。 > を読 多来のタンバク質を大有曽内でっ。 8 LLS ラスミドを大腸菌に導入する。 じか1 とき、 Eo き入を判別する工夫が必要である。 Ps 3 ぼ, いであまうにする疲子條技〒)なプラ ak 5 0 弄証できるかどうかで導入を判別する方xy Me でおき。 緑色の蛍光を発するかどぅ る。 それ以外に 隊上)に関する記述として最も適当なものょ、 隊FBがっ , 次の プラスミドのような, 目的とする信伝のびまの= > 0 2ラスミドは大憎歯の中で増殖することかできないcy いてンーとょか に る必要がある。 DMRU xen ayos は 0プラスミドにより大陽へ人人子を導入し発現させることは 6 0アパク質をコードする遺伝子は, RNA ポリメラーセにェ 形質転換の一種でぁる。 きる。 kaks 1 久タンパク質をコードする遺伝子は 制限酵素で ン か 人 切断されてはじめてタ ンパク質を合成することが は 馬線部()に関連して, プラス ミドが導入された大腸菌数を, 使用した大腸菌の スミ 関結束こら ばれる。10? 個の大腸菌を含む溶液に遺伝子が組みこま れたプラス 8 P を昌信導入操作を行った後。 溶液の46をテトラサイクリン入りの寒天地地に塗り広げた 立が6003 のとき, 出現することが期待されるコロニーの数として最も適当なものを, 次の 0 -@ のうちから一つ選べ。 @ s ⑬⑲ 40 @ 20 cos w串 @ 1200 線部(ぐに関連して, インスリンタ 還大腸菌内でつくらせること 証右の図に示すように, プラス IPTG という物質が培地に添 るときにだけ遺伝子を発現さ 4 議寺= . オバレークーと イ フロモーター・ リレの門伝子とが連結きれている。 オペレーター 内で常に発現する GFP 遺伝子もまたプラスミ ドに連結きれている。 の導入操作を行った大腸菌の一部を, IPTG が容加きれでいない素天地と。 れた寒天培地 B とで, それぞれ培養した。 このとき得られる結果の記述と しで最も適当な の 0⑩ 0 のうちから一つ選べ。 緑色の蛍光を発するコロニーはない< 緑色の蛍光を発するコロニーの一部がイ ンスリ 詳識対す べてのロロニーザインスリン 3 , すべてのコ ロニーがインスリ ンを発現する 緑色の昼光を発するコロニーの一部がイ ンスリ の 6 ニーがインスリン 緑色の蛍光を発するすべてのコピー 呈 (16 キンター江 常に遺伝子を 発現させる プロエニター インスリンの間伝子 og

解き方を教えてください。

2の 2019年度 生物 武基野大-全学部統一 ' 信守。 回 の 29 ⑨ ダイズ 2 ⑥ イネ ペンケイソウ ⑧ アルファルファ ⑨ タイヌビピエェ 武歳野大-全学部統一 【第2問】 遺伝子に関する次の文章を読み、以下の問い (間1ー問9 ) に答えよ。 (解符番号 遺伝子組換えを行う康、目的の遺伝子を切り出すために制限本素が使われる。制限素 はDNA の特定の閣基配列を認識してその部分を切断する酵素であり、もともとは ( ア )が( イ ) などの外来の DNA を排除するためのものである。 現在ではいろ いろな種類の制限酵素が知られており、例えば、万ZIT という制限酵素は、図 1のよう に、44GCTT という回転対称となっている塩基配列を認識し、両DNA 鎖の2つのAの 間で切断するため、切断部には互いに相補的な塩基配列になった1 本鎖の突出部ができ る。 したがって、同じ協基配列の突出部をもつ DNA 断片を混ぜると、1 本鎖部分の相補 的な塩基どうしが ( ウ ) 壮合する。そこに ( エ ) を作用させると DNAZの震格が 連結され、新しい遺伝子の組み合わせをもつ組換え DNA ができる。 せ 限要素を用いて次の実験を行った。あるプラスミ ド a を 3 つの制限芋素 、 Mel、 で同時に切断し、電気動法により確認すると、[1000和聞 時im と表記す る| 2kbp、5kbp の DNA 断片のみが検出され、 2つの側限素 んAl と X2cI で同時 に切断すると1kbp と7kbp の DNA 断片のみが検出された。また、3つの拓限率 42Z、のZTT、がAZeI で同時に切断すると、1.3kbp、2.7kbp、 5 kbp の DNA 断片のみが 検出され、 さらに、2つの制限酸素 太みZIT、 ef で同時に切断すると、 13kbp と7.7kbp 0 のDNA 断訂のみが検出された。このプラスミ ドa を cf と AZ で同時に切断し、得ら 0 0 たたDNA記二を入め( エ ) を作用させだところ、プラスミドbが得られた。ブラスミ %の ドb を.4ZgI で切断すると 9 kbp の DNA 断片のみが検出され、ズZI と 刀zxdITI で同時に 切断すると、1.3kbp と77kbp の DNA 断片のみが検出された。ただし、プラスミドaは 4がgl、 AZef、 万ZI により、それ 切断され、プラスミドbは みで切断されるが、X2l では 2 か所で で切断されるものとし、万IL以外