有機化学です。回答解説お願いします。

芳香族化合物の反応 プロペンとペンゼンを能媒の存在下で反応させると, 化合物人が生成する。 化合物A を酸素で酸化して過酸化物としたのちに, 希硫酸で分解すると, 化合物Bと 化合物Cになる。 化合物Bは塩化鉄(四)により青紫色を星し, 金属ナトリウムとは 気体を欧生しながら反応する。 また化合物 B に濾硝酸と江th硫酸の混酸を作用させる と, 化合物 X および化合物Yが生成し, さらに反応が進んで化合物妥になる。 化合物A を過マンガン酸カリウムで酸化すると化合物D が生成する。庶酸水素オトリ ッム水浴液に化合物 D を加えると, 気体を発生しながら深解する。 半1 化合物A 一を構造式で書け。 有有2 下線部(a), (c)の気体を化学式で春け。 リ3 下線部(b)の化合物Xークの分子量は 139 または 229 である。 これらの化合物々 構造式で書け。ただし, 原子量はH=1.0,. C=12. N=14, O=16とする。 (新潟大

すぐに答えていただけると助かります...！ 芳香族アルコールってフェノールではないのでしょうか？ フェノール類と芳香族アルコールの性質の違いって何でしょうか？？

間間ーー

フェノール類がNaHCO3に溶けないのはどうしてですか？

⑶はなんでフェノールの性質なのですか？

にあてはまる化合物を下から選べ。 297. 芳香族化合物の特徴 次の1)一(⑤)の 宮示に脱水する。 けないが、 塩酸には堪をつくってよく溢ける。 水酸化ナトリウム水溶液にはよく溶けるが、 炭酸沙夫ナトリウム水深溢には近け_ ると、 酸化ナトリウム水溶液にもほとんど

ベンゼン環に混酸をいれてニトロ化するとき、50〜60°Cにするのは、95°C以上だと爆発性のあるm-ジニトロベンゼンができるからですか？ 2017年の化学の重問 14.芳香族化合物の3番目ぐらいの問題の⑶あたりの問題だったと思います 友達に聞かれただけなので、答えは持っ... 続きを読む

解き方を教えてください！

次の文を読み、李記の問いに符えよ。 ' ムテ式C。戸。O〇ょで表される 3 つの芳香族のエステルA、B、Cがある。 これらの化合物の午 造式を推定するために次の実験を行った。 Aはフェーリング液を還元したが、B、Cは還元しなかつた。 ふ、ぉ、Cを加水分解した後、水溶液からの分離が容易な芳香族化合物のみを分離、精製 。その結果、AからはDり、BからはEE、CからはFEが得られた。 大藤化ナトリウム水溶液とは反応 しなかったが、金属ナトリウムとは反底しで水素ガ 発生した。また、ちを醸作あるEIGAつう7 オー お8 Eま トリウム水溶液とは反応 しなかったが、水酸化ナトリウム水落とは反応しで 倒を生じた。互の水浴液に佑化鉄(D)水溶液を加えると紫色を量した。 なは戸い虎価の物質で水に比較的深けにくかったが、炭酸ナトリウム水浴液には塩とな つそで葬びたた, 和記 4て万の構造式を書け。

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

【至急】 この問題の解き方を教えてください！！

化合物の推定置次の文を読み 下の各問いに答えょ (6 和和 日 0クン8 以下の化合物ヘへーCがある。A 3 はいずれもを水素のみから投をれしいンン電をん 了 前2でいる。 と Bを中性から才人条作で拓ッッッンー している ることで際化し。 その後中和処理をしたところ. CC 人が作られた。また DはEに比べて大素数が1つかないことかあかった かに Eを加基したところ脱水を伴って分子式 CaH40。 の化合物Fが得られた。。。 。 ・ 化物Cに無水詐其を反応させると。 分子式 CHiNO で示される化合物Gとなった。 CとFの反応では, 分子式 CigHiaNOs で示される化合物が得られた。 ここまでの実験結果から. Cとして複数の化合物が候補として考えられたため, 続い てMTの実験を行いその構造を決定した。まず, C を希塩琶に深角し。水で冷やしなが ゅ各硝酸ナトリウムを加えたところ, 化合物 [ が得られた。次に。 1をナトリウムフェ ノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化合物 ] が得られた。 修物』 icで3-Nchでoh MK () 化物AB, D。 E, Fの構造式を記せ。 () 線部に関して, 化合物Cの師補として章切な本 9 人に決定した化合物C。G。Hの|

答え14グラムです お願いします

116 固芳香族化合物 <(9) ニトロベンセゼンはベンゼンから理論的に得られる量の 706 で合成され。 アニリン はニトロベンセンから理論的に得られる基の 80.% で合成される。この条件で。ァ ニリンを 9.3g合成するために, 反応に最低限必要なペンゼンは何ほか。 HH2 北里大)

Aから全く分かりません。誰か教えてください！

C。Hie0。 軒の2 間には 8. 化合物へEEは, すべて分子 ベンゼンの水素原子のうち最も離れた 構造をもつ。また., 置換基の炭素原 るつぎの文1)-(⑰を読み, 問1一問3に答えよ。 (1) 化合物Aは加水分解され, 芳香族化合物F とカルボン酸}が生じた。 塩化鉄 (血) 水溶液に芳香族化合物Fを加えると. 紫色に時色した。 (2) 化合物Bは加水分解され, 芳香族化合物G とアルコールL が生じた。 芳香族 化合物 G を酸化すると, 二価の芳香族カルボン酸1へと変化した。 3) 化合物Cは加水分解され, 芳香旋化合物Hとカルボン酸K を生じた。芳香族 化合物H を酸化すると, (2)で生じたものと同じ芳香族カルボン酸1へと変化し た。 (4) 化合物D,Eは加水分解されず, 化合物E には鏡像異任体が存在した。 (⑮) 化合物A FEそれぞれに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱する と化合物D とEのみで特有な臭いがする 」 黄色の化合物が析出した。 (6) カルポン酸』およびKをアンモニア性全酸銀の強拓基水溶液とともに加欠す ると K のみで 。金属光沢のある閣腹が生じた。 (⑦) 化合物Aーしそれぞれに金属ナトリウムを反応させると、カルポボン酸以外に E, F。H, しでも反応して 。 気体を発生した。 了1 化合物A 下の構箕式を記せ。ただし,E の鏡像異性体は区別しなくて よい。