o-ニトロアニリンの共鳴構造を教えて下さい。

＊1の操作がわからないんですけど誰か教えてくれませんか？

ル ミドは,酸(塩 基)を加えて加熱すると加水 分解されるが,本問では緩や かな反応として考慮しなくて よい。 Snri リロ)。 エタノ 酸や塩基と反応しにくい。 振り 浦点が低く,蒸発しやすい(除去しやすい)。 「207 (1) CHsNaO6, 2,4,6-トリニトロトルエン (2) 0… 2…イ) ③…() CH3 (3) A NO 2 D ON--COOCH:CHs 解説(1)元素分析値の質量%を100 から引いた残りは酸素。 37.0.2.22 . 18.5 .42.28 12 C:H:N:O= 1.0 14 16 ※D4 ※D =3.08:2.22:1.32:2.64 7:5:3:6 最小の数1.32 を1とおく。 化合物Cの組成式は, C,HsNgO。 この式量は 227 なので, 分子式も, CッHsN&O。 化合物Cはトルエンのニトロ化で生成し, 爆薬にも用いられるので, 2,4,6-トリニトロトルエン CeH:CHs(NO2)s トルエンのニトロ化では, メチル基に対してo-位とカー位がニトロ 基で置換されやすい(m-位はニトロ基で置換されにくい)。 (2)化合物Bは,トルエンのニトロ化で生成し,トルエンのカー位に置 換基をもつ物質なので, pーニトロトルエン。 よって,操作のは濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)によるニトロ化。 カーニトロトルエン(B)のメチル基が, 操作②でカルボキシ基に変換 されたので, 操作②は KMnO4 による酸化。 化合物Dは,かーニト ロ安息香酸のカルボキシ基がエタノールでエェス テル化された物質なので, p-ニトロ安息香酸エチル。 化合物Dのニトロ基が, 操作③によりアミノ基に変換されたので、 操作3はスズと濃塩酸による還元。 最後に全体を,簡単な整数比 に直しておく。 ※2 ベンゼン環に結合した置換基 の種類により,次の置換基の 入りやすい位置が決まること を配向性という。 -CHs, -NH2, OH, -CI など はベンゼン環に,少し電子を 押し出す性質(電子供与性) がある。このとき,次の置換 反応は,電子密度の高くなる 0-位とか-位で起こりやすく なる(オルト·パラ 配向性)。 参考 -NO2, -COOH, -SO&H などはベンゼン環から電子を 引引っ張る性質(電子吸引性) がある。このとき、ベンン ※24 人事 イニケ

特化物の捕集法について教えて下さい。 よろしくお願いします。

ll docomo 13:21 安全ではありません-himajin.g2.xrea.com 9 次ののからeの捕集法の中で、ある有機化合物が環 境空気中に固体の状態と蒸気の状態とで共存している 作業場において気中濃度を測定する場合、その捕集法 として、適切なもののみからなる組合せは下のうちど れか。 ただし、含浸ろ紙は使用しないものとする。 の 固体捕集法 液体捕集法 直接捕集法 e 相補型ろ過捕集法 の、回 2 3 4 5 D の

13番解説宜しくお願い致します

ンプ ソツユオオルト ピーレビピワロビ \とをノ スンテマ2 bh (13) 人へABCにおいてAB-8。 AG A志0 5 /Aの2 等分線とBCと の交点をPとするとき, 次のものを求めよ。 の へAABCの面積 ② 線分APの長さ でDPPPNP2Y0NR2記CSI

(3)のδ1の求め方についてですが、2枚目の解き方で合ってますか？どうしたら答えが約0.41になりますか？

^7g 第10間 次の文電を読み,(⑪⑮の問いに答えよ。 2がphOhAbike ことによっで 還 と 〇ーーひ ( 2 重用きれる同じ原子からなる二原子他の結合には舞ががいが のように異なる原子関で化学結合が生成するときには 電子諸の者がどちらか 1 の原子に引き寄せられで極析を生じる。 原子問の結合の格性の得度を家すために。 回にがすように電荷上とる一が距離ml 腸れで存住すると考えて, メニ 8・eという量を定義し5 から 一に向いた失印で水すことにする。 ここで4は電子の電導の大きき GL61 x 10" 0 9 でわる 2されたgが"と一到する電人は5ニ1 また4が0であれば5ー0である。 一邊には5が大まくな るにつれで ( ゴイ) 結合の価質が大きくなる。 のee- のに いくつかの分子の化学結合の護さとんの仁を示す。 [人[200.YmylzGOsGgy] こらは7で人する間な人のHe上EShた FT ah Ia ものである。 ここにぶすように。ょの伯は和導に依存し和合 ee ト SS 5 における8の箇典なる。 9 |a HellH7 | ae |ょ 3原チ以上からなる分子の李性は 個々の化学結合の個人と分子| Hr | 1 26 | ぁ の形か.ら決定される。一区楽では二つの琶原子と上原子 | 由 | sl | 15h | & が 0"でCFO のように一直線上に玉5ので 原子と原子の結合には個作はあるが分子全体としては 他4は生じない。このような分子は ( どる。 一 砂分子けは了子を頂県とする折れ曲 がった指造をとるので分子全体として極ほを有する。 (① 文章中の (ア) 一 (②) に入る語句を記せ。(各2 ) 亡 (⑰ 8 の値の大小を決める原子の重要な性質を記せ。 2 京) もををり\ な ⑬ 表に示したハログン化水素化合物は, それぞれ異なる5の盾をもつ。 この中で 最大の と最小の6をみん もつ化合物名を, それぞれの6の値とともに答えよ。ただし, 8は有効数字2桁で求めよ。(各2 点) ce) (⑩ 水の分子人体として細の方向を個々の0ー了結合李の方向とともに欠印を用いて示せ。 ただし、33人がま 個々の結合の作の方向は細い和印( 一と )で 分子全体の性の方向は白抜の矢凶(ーー>) cci5 で*t 6 ⑩ オルトージクロロペンゼンの分子全体としてのの大きさをとする。 この分子の中の一っのCI 知人のの値を7を用いて表寺 ただし ペンゼンはTHE人形とし 電子人の反凶ま CC 紗 策信外の枯は無補する。 鍛えに平方層が含まれる場合には それを小数近世しなくてよい。 3 YS 中 ※ペベンゼンは慣 1 例的に談素原子 f { C および沙素原 9のさ CBX 子 HH を放して ョクッ がり 表記している 9 H RO。 オルトージクロロベンゼンの指人造式。。 ペンヤッo相S やヤン HB

なんでオルトができるといえるのですか？

AB Cは炭素, 水素, 酸素からなり, 1 つのベンゼン環上に 1 っ たは交り 合う 2 つの層換基が結合している分子量150 Jose に 9種類の化合物を含むジエチルエーテル則全浴液から. 下図の手順 記衣BCを分離した。 まず. ジエチルエーテル温合池池に水浴液ぉを 生誕 lとエーテル届1 に分離した。水層1 に塩酸を加えると白濁したの エーテルをえて んを抽出した。エーテル層1 に水溶液b 1てまく島り上せてから. 水層 2 とエーテル飛 2 に分離した。水層 2 に気体 を通 じると, 化合物 B が遊苑した。エーテル層 2からエーテルを の化合物 C を得た。 の

①と②ってどっちもオルトですが違うものですよね？ ①はXとYの結合してるCがそれぞれ別のCと二重結合していますが、②はXとYに結合してるC同士で二重結合してますよね ということはベンゼンの二置換体って オルト×2 パラ、メタ1つずつ の合計4パターンになりますか？

オルトキシレンを酸化させるとフタル酸になるのと、 メタキシレンを酸化させるとイソフタル酸になるのはなぜですか？

4でないといけないんですか？ 誰か教えてください

ァ+7) に対して. =人2 4 デオルト あさ 北海道大 主軸到とする。 2つの集合413. 40g=(4 をなようすテク革し そのときの 4 4n の _4ngは。 4 LOWであると とに注意 4ng=4. 中 とはならない場合があるに pa 品。 ョ1 記464ngcaっても ーー一写 ー 4ng=(4 5) であるから 4所 よって = これを解いて メニ2 ー 久2のとき 4=G& 4 5 gm 3849 よっで, 34ng となり。 4nP=(4 5) とならないから。 不直。 Ll *=ー2 のとき 4 5 g=1-1。 2. 4 5 よっで, 4ガー(4。 5) となり, 適する。 急ょり *=-2 開 ー また このとき 4Ug=1-1。 2. 3. 4 5) 隔

(1)の物質の名称を教えていただきたいです！よろしくお願いします