ジアゾカップリンクの反応(パラフェニルアゾフェノールの製法)は、取り敢えず覚えたのですが、理屈はしっかり理解していなくても大丈夫ですか？

和し. ナトリウムフェノキシ フエノールをNaOH水深流で中 eo レン し 5 =到。 て)-oNa + Ho NaoH KCHT テトリウム フェノキシド 0で5た でNOIa人ペンセンジァソニウム と のてss た 005トリウムフェノキシ ド を5以下選冷申ピな大反応さ。 ます。 との反応は。 複雑なので次のように考えましよう。 還子・をだのNにわただす のようにわけて. 右のNのもつ *の電子を 5しま1gC5っKOて を1人ったので+になりまず 左のNにわたすと となりますね。 1 1 ガ となる となる J ノーほじめから+ です。 注意しましょう。 で考えましょう。 同じょうに. て| 介守が打ち消を 電子・を1個失った fRY 人 。 のCIにSU8T の〇ひ: は の) NN: と8りくぐ$: 電荷1 電荷0 電荷に 十1に er 0きす なりす つまり て)-N-N: となります。 この陽イオン ( \-N-N' が H' がはずれたので になります- HHで)-O-Nar からH'とNarがはずれた -)-o- とぶっかって ぐ⑥ぐnw と 〇o om) 〇NNてyo- cu.と の陰イオンにはずれて残っているH*がくっつくと考えましょう。 OnつのOo +ョーー OnひのOo

これって答え5でしょうか??

間7 アニリンの希塩酸溶液に亜硝酸ナトリウム水溶液を加えたところ. 塩が生 成した。これに関する記述として最も適当なものを1 つ選びなさい。 | 7 この反応をジアゾカップリング (カップリング) という。 この反応は 10て以上で 必要がある。 この塩はアニリン塩酸塩である。 この塩の水溶液を温めると. フェノールとアンモニアができる。 @の⑤@@@ この塩の水溶液にナトリウムフェノキシドの水溶液を加えると, 欄赤色 のp-フェニルアゾフェノール (ゎ-ヒドロキシアゾベンゼン) が生成する。

（1）の（ウ）の構造式は合っていますか⁇（2枚目の写真） また、（2）のDは弱酸遊離反応ですか⁇ Cは水素だと思ったのですが二個目のCに入れると言葉が変になる気がするので違いますよね⁇ 質問多くてすみません。よろしくお願いします。

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

2ナフトールがジアゾカップリングするとき1位でカップリングする理由を教えてくださいm(_ _)mオルトパラ配向性のはずですが…