Bについてです。 酢酸を還元すると+2Hされると思ったのですが、酢酸の構造式を書いた時にどこにHを加えれば良いか分かりません。 教えてください🙇‍♀️お願いします🙇‍♀️🙇‍♀️

COL 454. 酢酸とその誘導体次の図は,酢酸から各種の有機化合物を合成する経路を示した TOHO HO. ものである。A~Fにあてはまる化合物の名称と示性式を示せ。 HO HOO HO HO 酸化 酸化 A 還元 還元 B エステル化 E 酢酸 F Ca(OH)2 中和 P4010, 縮合 C 乾留 D 還元 酸化 2-プロパノール

何故ですか？ 鎖式は水素と反応しやすくて環式は反応しにくいものなのでしょうか？ 特に環式（シクロアルカン）は結合角によって反応性は変わってくるのだと思うのですが、、 どなたか説明して下さいませんか？？

(1はCのつく位置) 異性体は8種類 CI (7) 1つ目のCIを固定して考えると (7) 6 CI 6 00 ① O 0. O (8) 5 2 (2) 熱分解 (または乾留) (B) CH3 C-C-H H D (5) O (2) 4 226 (1) ① Cu2O② CHIs (3) (A)CH3-CH2/ TH H CH2-CH 3 異性体は10種類 CH2-CH2-CH3 CH2 (C) CH3CH2-CH=C-CH3 CH2CH2 CH3 CH2CH2 CH2 G CHSCH, CHO (I) CH-CH2-CH, CHO (J) CH3-CO-CH3 解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一 のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。 (1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿 の酸化銅(I) Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H,Jはヨー ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI3 が生じるので CH CO-の骨格をもつ。 ここでHはアルデヒドでもあるので, ア セトアルデヒド CH3CHO と決まる。 (2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留) するとアセトン (=J) が生じる。 (CH3COO) Ca CH3CO-CH3 + CaCO3 #34 (3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。 A → 単一のG(-CHO) B — H(CH CHO) + I(-CHO) C G(-CHO) Ł J(CH, CO CHS) まずAは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の 構造をもつ。 AはCなのでGは半分のC』であり, アルデヒドは一 H CH3-CHO C6H12 は 結合また ここでは 環構造で る。 アルケ を作用 いう不 これを 解する てアル するに [参考] ルケン も分 ドはさ 例 ※ 11

この問題で、不斉炭素原子の存在によって生じる立体異性体の数は、それぞれどのように導出できますか？

地は,火の図1のように表される。 R3 C=D0+ 0=c<Ri ーRe1 R« H (R~Rは炭化水素基または水素原子を表す) C=C、 Re R4 KMnO4, H:SO4 R2 図-1 化合物Dは,酢酸カルシウムのっ乾留や,フェノールの合成方法の一つであるクメン (ウ) 法の副生成物としても得ることができる物質である。 シクロアルカンの一つであるシクロブタンの隣り合う炭素原子に結合する水素原子を一 つずつ置換基Pで置換した化合物Eと, 異なる置換基PとQで置換した化合物Fを考える。 これらの化合物は, 環を形成する四つの炭素原子のうち, 二つが不斉炭素原子(図2中の C)であるので,それぞれ立体異性体が存在する。 ただし, P, Qはともに不斉炭素原子 をもたないアルキル基とする。 トPP コ P Q H-C-C-H H-C-C-H 全) H-C-C-H H-C-C-H H H H H 化合物E 図 2 化合物F St 12 17 -1018C

赤で囲まれたとこがわかりません。 わかる方、お願いします！

有機化合物反応系統図 く脂肪族化合物> 次の各四角の中に示性式と物質名を入れよ。 CH3CH2ONA CeHo OCeHs CH3CCOC2H5 (CHoco)20 ーH.O (H,SO.) エステル化 Na置換 ーH.O|縮合 H:O (130℃. H.SO.) 縮合 酸化 酸化 CHB cOOfH (Hz = CH OH CH3 CH20H 隣元 遠元 ーHO (170℃、 H.SO.) Ca(OH)。 中箱 H.O 付加 (Cdacc))ca CHeCICHzCI C。 H-0|付加 付加 乾留 CH9CM3 H」 H CH=CH CHSCOCH3 CH2 ミ CHz 付加 付葉 アセチレン 還元 酸化 しHg CH CH3 OH HC|付加 CH,COOH|付加 HCN|付加 CH2=UHCI しH2= CH3CO0H 付加車合 付加亜合 付加亜合 付加乗合 EcHa-cHCはm EcHe-CHCccOCMm)円 EcH 2-CHet。

酸素を含む脂肪族化合物 メタノールやエタノールの説明は覚えるべきでしょうか?

メタノール ①無色,芳香の液体(沸点65℃)②酸化すると HCHO を経て HCOOH だなる ③溶媒,燃料,薬品の原料 製法 の木材の乾留 ②合成ガス CO+2H2 CHOH (触媒:ZnO) エタノール CHCOOH になる3ヨードホルム反応を示す ④溶媒,燃料, 酒類, 消毒薬 のアルコール発酵 CgH1206 の無色,芳香の液体(沸点78℃)2酸化すると CH,CHO を経て CH.OH 2CH,OH+2CO2 製法 2エチレンへの水付加 CH2=CH2+H20 ヨードホルム反応…右に示す構造をもつ化合物が, CH-C-R ヨウ素の塩基性水溶液と反応して特異臭の黄色沈s ノール CH,OH (触媒:リン酸) CH3-CH-R A II 0R:炭化水素基 OH 〈例〉 エタノール, 2-プロパノール、 殿(ヨードホルム CHI3)を生じる反応 sM000-月4 00Hまたは水素原子

化学基礎の鉄の製造について質問です。 171の（2）を説明してほしいです。二枚目は答えとなります。

ので、 pH は小さくなる。陰極 (電極」 に影響しない。 補足 陽極(電極A)の反応 2CI- → Cla 2CI + 2H,0 → Clh+20H + Hz 両辺に変化しなかった2Na* を加えて整理すると, 2NACI + 2H,0 → Clz + 2NaOH + He 補足 この反応は NaOH と Cl, の工業的製法として重要である。 影響しない。 (b) 鉄鉄 (c) 鋼 【定数】アボガドロ定数 Na=6.0×10"/mol, ファラデー定数 F=9.65×10°C/mol リード C き, CO (2) 1.4kg C してCO。が生じ、 が生じる。 CO。 + 第7章 電池と電気分解 105 171. 鉄の製造品 次の文の[ ]に適当な語句を入れ, 後の問いに答えよ。 ト*170 CO。 鉄は、溶鉱炉(高炉)中でコークス(炭素) を用いて鉄鉱石を[ 丘を次のように目 して得る。このときに得られる 鉄は とよばれ,炭素を4%程度含んでいて, 硬くてもろい。 [ b ] を転炉に入れて酸素を吹 CO → 2Fe: き込み,炭素を2%以下にした鉄を[ こという。 鉄鉱石には,主成分が Fe.O3 の赤鉄鉱とよばれるものと, 主成分がFE.0. の磁鉄鉱とよばれるものがある。 (1) 溶鉱炉中では,コークスが反応して生じた気体が鉄鉱石を[ a ]している。この気体の物質名と化学式 A CO → 3Fe B → Fe + C02 ③式×6)÷3 よ D → 2Fe+ を乾留して得られ Pt Pt を答えよ。 物質名 目(I) 言液 ] 化学式 (2) 鉄の含有率96%の[ b ] を1.0kg得るには, 理論上何kgの酸化鉄(IⅢ) Fe:03 が必要か。 硝酸銀水溶液 kg の鉄鉄1.0kg X1s=1A·s=1C より, =0.96kg と。 0.96 kgを得る とx [kg]とする 12 -10.96kg 60 D0×10~°mol であるか mol のe-が流れた までの反応 e-2mol の移動で Cu feの合 *172.編の電解精錬 粗銅から純銅を得るための電解精錬について、 ( ) に当てはまる語句の組合せと して最も適当なものを, ①~⑥のうちから1つ選べ。 硫酸酸性の硫酸銅(IⅡ)水溶液中で相銅を陽極として電気分解することにより, 粗鋼中の銅は銅(1Ⅱ) イオン よりイオン化 t純銅が析出する。 銅よりもイオン化傾向が(ア )金属はイオンとなって溶液中

他に注意する点はありますか？

青線を引いている部分はなぜこのように変化するのですか？この式で何を作ろうとしているのかわかりません、

明和2 CHaCO0H圭CzHgOH 一 CH。COOC。H。THO lbゃ 酢酸を水酸化カ ルシウムで中和すると, 酢酸カルシゅム (CHsC00)sCa が生成する。 D. 酢酸カルシウム(C) を乾留きすると,アセトンCH。COCH。が得られる。 (CHaCOO)zCa ーーっ CHsCOCH。填CaCO。 EE ペ に * 、 ーラ三パノールの酸化によっても生成する。 ァセトン(D) 貞明ビワ にASA

化学　計算問題　分かる方、 （４）番教えてください！ B1 プロピオン酸　A4 2プロパノール　だと思います。（答えなくて合ってるかわかりません）

、、/ エステルの推定 分子式がC。HaOz の 4 種類のエステル一 E4がある。 エステル i一E。 をそれぞれ加水分解すると, 下の表のように4 種類のアルコー ー 44 と 3種類のカルボン酸 Bi Bs が得られた。 I. Ai Az. As を酸化すると下の表のようにそれぞれ W,X,. Yに変化し、 さらに 酸化するとそれぞれBs, Bz, Bi に変化した。W. X, Y, Bs は元性を示した。 功. A4 を酸化するとケトンZが得られた。。Zは[〔 〕}の乾留でも得られる。 にe計 加水分解 加水分解 ン 酸化 酸化 酸化 酸化 ェーーー 4 寺 B ーーー> As 十,Bz ーッータBA みメ 2 N 放o 加水分解 _加水分解 (総、 酸化 酸化 琶化 ーー A+ Bs 。 ュー かもBS ーー AT 2ペペ7 3) 品一 の構造式をそれぞれ書け。 下線部①について, B。 の構造式を示し, B。 が屋元性をもつ理由を 20 字ゆ で書け。 (3) 〔 )に適する化合物の名称を書き, 下線部②の反応を化学反応式で示せ。 (4) ある質量のEi を完全に加水分解し、得られた Bu と A4 とを完全に反応させて たなエステル Es を合成したところ, Es の質量は選よりも14g大きかった。 に用いた Ei の質量を有効数字 2 桁で求めよ。 ! EE 還思/22 介還還

問8を教えてください。 なぜジエステルだと考えられるのですか？

の文を読み、問 4 一問9に答えよ。 、 原子量はH王1.0 とする。 化合物 A は, 分子式がCH4O。であり, 環状構造をもたないエステルである 1 molの A を加水分解すると、 化合物 B、C、D がそれぞれ 1 mol ずつ生成する。 せ は分子式が CaHaO であり, B を酸化するとアセモトンになる。 C は分第式がCH4O0。であり,Cにはシスートラン ス異性体(幾何異性体)の関係 にある化合物 E が存在する。 回加夫すると、 分子内で脱水して酸舞水物である化合物F になる D は分子内に不斉炭素原子を 1 つもつ。D に白金を触尋として十分な量の水素 付加させる と, 分子量が 4.0 増加した化合物になる。 問4 分子式がCsHaO で表される化合物は、B を含めて何種類あるか。その数を記せ。 間5 アセモトンについての記述として誤りを含むものを。 次のワー のうちから一つ 選び, その記号を記せ。 N・常圧で無色の液体であり、水によく浴ける< 状 1 カルシウムを乾留すると得られる。 和 ョウ素と水酸化ナ トリウム水溶液を加えて加熱すると、 特有の臭いをも黄色 アン モニア人性人酸銀水溶液を加えて加熱すると。 銀が析出する。 問す 化合物E の名称を記せ。 凍 問7 化合物F の構造式を記せ。 克る 問8 化合物D の構造式を記せ。 間9 化合物A の構造式を記せ。