考え方を教えて欲しいです！ （1）ウ、エ （2）イ、オ が回答です🙇🏻‍♀️

[知識 246 立体異性体 次の各問いに答えよ。 OHO (景がOHO(^ 次の化合物のうち,シスートランス異性体が存在するものをすべて選べ。 (ア) CH2=C (CH3 ) 2 (イ) CH3-CH=C (CH3) 2 (ウ) CH3-CH=CH-COOH (エ) HOOC-CH=CH-COOH (オ) (CH3)2C=C(COOH)2 (2) 次の化合物のうち, 鏡像異性体が存在するものをすべて選べ。 7) CH3-CH-CH3 (ア) OH (ウ) (7) CH3-C-CH2-CH3 || (イ) CH3-CH2-CH-CH3 OH (エ) CH3-CH-COOH (オ) CH3-CH-COOH 0 CH3 OH 問題 247

不斉炭素原子を持つもの＝立体異性体を持つ　と認識していて大丈夫ですか？？

自分で書いたところからどこで開環するのかわかりません。多分結合の仕方から間違っているような気がするのですが、教えて頂きたいです🙇‍♀️

1.01×10 Pa) における気体1molの体積=22.4L) CH3 cool-CH-CHI SW CH3 O=C-CH 0. 0 CH-C 0 CH3 CH3 COOH-CH-OH (C5H10 (6) a CH3 HO-CH2-C-OH CO2+H2O かつら HO-CH2-C-OH JL HO-CH2-C-OH CH2-C ° - す CH2-C-

【有機化学】 正誤問題です。青マーカー部分72の問題の答えは×でした。これは「鎖状であっても環状であっても臭素を加えても色が消失するから区別できない」という解釈で合ってますか？

71 メタノールは、工業的には一酸化炭素に水素を作用させてつくられる。 72 分子式C5Hgの炭化水素が鎖状であるか環状であるかは、臭素を加えたときその色が消失するかどうかで判断できる。 78 乳酸には実像と虚像の関係となる1組の立体異性体が存在する。 74 アセチレンに触媒を利用して水を作用させると、ヨードホルム反応を起こす有機物が得られる

(Ⅰ)で丸のようにはなりませんか？

の性質を記せ。 (3) 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 66 準225. 〈異性体の数> 全然ダメ!6 異性体に関する次の問いに答えよ。 [同志社大 ] (1) CaHsCl2 のジクロロアルカンには構造異性体が何種類存在するか。ただし,立体異 性体は含めないものとする。 (2) CsH8 の環式化合物Xに臭素Br2 を付加すると, 不斉炭素原子をもたない化合物Yが 生成する。 Yの構造式を書け。 [東京薬大 (3) CsH12O2である2価アルコールで,不斉炭素原子を2つもつものは何種類存在する か。ただし,立体異性体は区別しなくてよい。 〔横浜市大 (4) キシリトールはHOCH2CH(OH)CH(OH)CH (OH) CH 2 OH の示性式をもつ5価ア

答え合わせしたいので教えてください🙇‍♀️

問5 異性体に関する記述として最も適切なものを,次の①~⑤のうちから一つ選び なさい。 5 分子式 C7H16 の炭化水素は, 立体異性体を含めると10種類ある。 分子式 CHO のジカルボン酸は,立体異性体を含めると2種類ある。 鎖状グルコースと鎖状ガラクトースは、互いに光学異性体である。 α-グルコースとβ-グルコースは鏡像関係にないので, 光学異性体ではない。 光学異性体どうしでは,生体内での反応性が異なることがある。 問6 油脂に関する記述として最も適切なものを、次の①~⑤のうちから一つ選びな さい。 6 ①不飽和脂肪酸を含むものを脂肪油,含まないものを脂肪と分類する。 ②炭素間二重結合を多く含む油脂は,空気中に長く放置すると固まってくる。 このような油脂を硬化油という。 ③同質量の油脂に付加するヨウ素の質量が大きいほど,その油脂に付加する水 素の体積は小さい。 ④ 同質量の油脂のけん化に要する水酸化ナトリウムの質量が大きいほど、油脂 の分子量は小さい。 ⑤ 油脂は水溶液中ではミセル (会合コロイド)を形成して分散する。 問7 抗生物質に関する次の①~⑤の記述のうち,誤りを含むものを一つ選びなさい。 7 ①元来は微生物が生産する物質だが,現在では化学合成もされる。 ② ペニシリンは細胞膜の合成を阻害して, 細菌を殺す。 イギリスの細菌学者フレミングが発見したペニシリンが、最初の抗生物質で ある。 サルファ剤は抗菌剤だが, 抗生物質ではない。 抗生物質の多用によって, 耐性菌が出現するという問題が生じている。 -32-

どっちも完全な 対称 だと思ったのですが、どう違うんですか❓

グリシナト銅(II)は,図2に示す2種類の立体異性体(AB)が知られて いる。なお、破線 (-----) は配位結合を示す。 ☑ H2C CH2 C = 0 O -CH2 H. B 図2 グリシナト銅(II)の立体異性体 H20 同質量のA,Bを,それぞれ同量の少量の水に加えてよくかき混ぜたとこ ろ、一方は完全に溶したが、もう一つは溶け残りが見られた。溶け残っ たグリシナト銅(II) と, その理由の組合せとして最も適当なものを,次の ①~④のうちから一つ選べ。 31 ③ A グリシナト銅(Ⅱ) 理由 A A AはBより極性が大きい AはBより極性が小さい B B BはAより極性が大きい BはAより極性が小さい

3枚目の解答で印をつけてある箇所の変形が分かりません。 解説よろしくお願いします🙇🏻‍♀️

問3 硫化水素に関する次の文章を読み,後の問い (a~c)に答えよ。 硫化水素を水に吹き込むと, 硫化水素は次の式(1) (2)のように二段階で電離 して平衡状態となる。 H2SH+ + HS ¯]]] HSH+ + S2- (1) 22 (2) なお,硫化水素を吹き込んで飽和させた水溶液では,水溶液中の硫化水素の モル濃度 [H2S] は, pHによらず常に 0.10mol/Lになるものとする。 必要であ れば次の値を用いること。 式(1)の電離定数 Ki = 1.0×10-7 mol/L 式(2)の電離定数 K2 = 1.0×10-14 mol/L a式(1),(2)を組み合わせると, 硫化水素が電離して硫化物イオンが生じる次 の式(3)をつくることができる。 H2S2H+ + S2- (3) 式(3)の電離定数 K は, Ki およびK2 を用いてどのように表されるか。 最 も適当なものを,次の①~⑥のうちから一つ選べ。 17 ① Ki+K2 Ki ④ K2 ② Ki-K2 K₁K2 K2 ⑤ K1 KiK2 58

⑴だけでもいいので教えて頂きたいです🙇‍♀️

2 [2024 浜松医科大] C=Cの場所をみつける。 生徒:先生,今日の実験室は,なんとなく柑橘系のいい香りがしますね。 先生:よく気づいたね。それはね、君が来る前に私が実験で使っていた化合物 A の香り なんだよ。いい香りといえば,エステルを思い出すかもしれないが,化合物 A は 天然に存在する炭化水素化合物でね、さらに言うと,化合物 Aはシクロヘキセン 構造をもつモノテルペンという化合物群のひとつで、炭素原子を10個持っている んだ。その化合物 A を低温でオゾンと反応させた後,亜鉛を反応させて化合物 B を合成したのだよ。そして、過マンガン酸カリウムを使って化合物 B を酸化して, この化合物Cが得られたんだ。 先生は,化合物の構造式を実験ノートに書いた一 0 HCHO C-OH A03 CH2 +Zn= CH3-C-CH-CH2-CH2-C-CH3 O 0 Bさんか→C 化合物 C 生徒: 化合物 Cが,この構造であるということは, 1分子の化合物 Aに対して, 2分子 のオゾンが反応したことになりますか? 先生:そのとおり, よくわかったね。 生徒:この柑橘系の香りがする化合物 A の構造はわかりました! ところで先生、これから私は何の実験をしますか? 先生: 君には,分子式がC10H140である芳香族化合物の還元をやってもらおう。 還元 反応には白金触媒と水素を使い, 反応後に反応溶液から触媒などの不溶成分をろ 過で取り除いてもらう。 もしかしたら, ろ液中に未反応の化合物 D が残っている かもしれないので, ジエチルエーテルと水酸化ナトリウム水溶液を使って 分液 漏斗で抽出操作もやってもらう。 そうすれば, 未反応の化合物 Dは水層に,生成 物の化合物Eはジエチルエーテル層にわけられるはずだ。 一生徒が実験を行い, 先生とのディスカッションが始まった一 生徒: 化合物Eの元素分析の結果を解析すると, 分子式がC10 H200 であることがわかり ました。 先生: 実験はうまくいったようだね。 さて,化合物 E の構造について, 君が先ほど理解 した化合物 Aと比較してみよう。 先生は化合物の構造式を実験ノートに書いた一 生徒: もし、化合物 Dと同じように化合物 A を還元して, その生成物を化合物Fとした 場合,化合物Eと化合物 Fは同じ環状構造を持ち, その環状構造に結合している 炭化水素基の数, 種類, 位置関係も同じになりますよ。

アルカンが立体異性体をもつなんてことあるんですか？ 二重結合は持ってないから幾何異性体はできないと思うのですが、鏡像異性体がどうなるかわからないです。有識の方お願いします🥺

に描い ことができないのです。 H、 Hoch 1 CH CH3、 CH CH CG-O H H は、ひっくり返すと 重なるので同じです。 --に対してCH が同じ側です C=C まわ りを立体 的に 結合まわり、 CH-CH-CH-CH で自由に回 転するのが 難 H、 CH C=C CH₂ H CH3、 H G-O 構造式だと1つしか H CH3 は、ひっくり返す 重なるので同じで ないように見えますが･･･ -に対して-C が反対側にありま 例2] ( 頂点は回らない CCまわり を立体的 に CH CH-CH-C-O-H OH 不斉炭素原子 (こいつを中心に回転させる) HO HD HO に回転しても O=C-OH 下の形にならない CH OH O=C-OH CH COOH H OC-OH HOME C H C 実像 鏡