有機化学、芳香族炭化水素についてです。 写真にあるような芳香族炭化水素を水酸化ナトリウムに溶かし、数分間加熱した後、冷水で冷やし、希硫酸を加えると白色沈澱Dが生じる、と問題文にあるのですがどのように反応しているのか分かりません💦Dはサリチル酸です。 解説お願いします！！これ... 続きを読む

6 || 0-C-CH3 C-OH 11 + NaHCO3

C8H10で表せる芳香族炭化水素の4つの異性体の構造を答える問題が出されました。 ネットで調べてみるとこのような写真があったのですが、これだとHの数が12になるのでは？と思います。 ⬇️ まずベンゼンを書いてHが6つ使われる 次にCH3が2つくっついて計12個 数があっ... 続きを読む

XCH3 CH3 CH3 o-キシレン-キシレン C2Hs CH3 エチルベンゼン 10 CH3 p-キシレン

この問題の解き方がわかりません🥲

有機化学 練習問題 (芳香族炭化水素) 二次対策用 2 次の文[1], [II] を読み、以下の各問いに答えよ。 原子量が必要ならば, H=1.0, C=12.0, N = 14.0, 0=16.0 を用いよ。 [I] 分子式 C15H19 NO3 で表される中性化合物 A がある。 Aにはベンゼン環が 1個および不斉炭素原子が1個含まれる。Aを完全に加水分解することにより, 中性化合物 B, 酸性化合物 C および塩基性化合物 D を得られた。 このとき 加水分解をうける結合はア 結合およびイ 結合である。 もつ化合物にはタンパク質あるいはウがある。 B は金属ナトリウムと反 応して水素を発生する。 また, B は硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液に より酸化され, 酸性化合物を生成した。 結合を Eに を触媒として加えてエタノールと反応させることにより, 結合をもつ中性化合物 F を生成した。 F の分子量はBの分子量に比べ 約48%増えた。 C870mg を完全に中和するのに, 0.100mol/Lの水酸化ナト リウム水溶液 150mL を要した。 Cは加熱することにより, 分子量が 18 だけ 小さくなった化合物 G を生成した。 Cは白金触媒存在下で水素と反応し,分 子量が2だけ大きくなった化合物Hを生成した。 [ ⅡI] 分子式 C13H15NO3 で表される中性化合物 Ⅰがある。 Ⅰ にはベンゼン環が1 個含まれる。 I を完全に加水分解すると中性化合物 J, 酸性化合物 K および塩 基性化合物 Lが得られた。 Jは分子式 C8H10O であり, 金属ナトリウムと反応 して, 水素を発生する。 また, Jは硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液によ り酸化され, 分子量が小さくなって銀鏡反応を示さない中性化合物 M を生成 した。 K は [1] で示した C と同じ分子式をもつが,融点は異なる。 K は白金 触媒存在下で水素と反応し, C からの生成物と同じHを生成した。 したがっ て, CとK とは オ 異性体の関係にあり, Cは 形,K は カ キ 形と よばれる。 1 問1 [I] で示された B, C, D, F に含まれる官能基の名称を次の (a) ~ (g) から1つ選び記号で記すとともに, その示性式を下記の例にならって書 け。 例: (c), NO2 (a) エーテル結合 (b) アミノ基 (c) ニトロ基 (d) エステル結合 (e) カルボキシ基 (f) ヒドロキシ基 (g) アルデヒド基 問2 [I] で示されたCの分子量はいくらであるか計算せよ。 問3 問2で得られた分子量より, 酸性を示す官能基を除くと C の分子には 炭素原子が何個含まれていると考えるべきか, その数を書け。 オ カ キ に適切な語句を入 問4 [1], [Ⅱ] の空欄 ア れよ。 問5 エ に入る適切な語句を次の(a)~(i) [I]中の空欄 イ から1つ選び記号で記せ。 (c) ビニロン (d) アミド (e) 硫酸 (a) エーテル (b) 水酸化ナトリウム (f) セルロース (g) ヒドロキシ (h) ナイロン (i) 炭酸ナトリウム 問6 B, C, D, J, K, L の構造式を書け。 問7 [II] で示されたIには不斉炭素原子が含まれているか。 含まれているな ら〇を 含まれていないなら × を記せ。

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

芳香族化合物の異性体についての問題です。 答えがないので教えて分かる方頂きたいです💦 自分で考えた所、7個思いつきました。 どれかが間違っているor足りない　があれば教えてほしいです！ カッコの中に書いてある⑧と⑨は、④を並び替えたのですが、異性体と言えるのでしょうか？？ ... 続きを読む

03式 Cotle で表される若着族化信物の異性体をすがて記しなけい。 の Ctls 3。 Hec, ctl3 CHg CH3 CH3 CH3 CHa cH3 jann omia の CHb-cr3-CHle CHb-Ctl3 YCHb CH? CHiy CH3 CHe-ct3 CHl3-cHto-clts CHa-Ctl2- ctls Hsc ○○○C○

サシスとセソタを求めて欲しいですよろしくお願いします🙏🏻

ただし. 計算値は4桁目を四捨五入して有効数字3桁で答えなさい。 芳香族炭化水素である ら直接気体になる状態変化をおこしやすい。 この状態変化を ナフタレン CioH。は, 熱を しながら固体か ア a) イといい,物 質の状態図で見られる三重点よりも圧力が 以下に示す試料1と試料2の凝固点を比較する実験を行い,下図の実線で示した ウ 条件下でおこる。 冷却曲線(曲線I. Ⅱ)を作成した。また, 曲線I ·I上の各点(a~h)における温 度を以下の表に示した。 なお, a.c.dおよびe.g·hは,それぞれ破線で示し た直線上にある。 fte 試料1:ナフタレンのシクロへキサン溶液(0.512gのナフタレンを250gのシクロ5 s 31 64 ヘキサンに溶解) 試料2:シクロヘキサン(250g) Cattla 4 曲線上 の点 温度 a 6.52 b 6.30 d a c C 6.52 曲線I d 6.52 e 6.20 g h 、曲線I f 5.97 f g 6.19 冷却時間→ h 6.12 試判2 の冷却曲線であり, a~b間では ~d間では の冷却曲線であり, 図表から 曲線Iは エ オ カ の状態にある。ー方, 曲線IIは キ ○M9(222 1温度

どなたか答え合わせしてほしいですお願いします💦

注 一従ってください。 2. 問1は記述式, 問2~問 7はマーク式 問1~間7.次の文章を読み,各間の設問に答えなさい。 ただし、計算値は4桁目を四捨五入して有効数字3桁で答えなさい。 オー芳香族炭化水素である。ナフタレンCioHgは,熱を しながら固体か ア a といい,物 ら直接気体になる状態変化をおこしやすい。この状態変化を 質の状態図で見られる三重点よりも圧力が イ ウ 条件下でおこる。 以下に示す試料1と試料2の凝固点を比較する実験を行い, 下図の実線で示した 冷却曲線(曲線I· Ⅱ)を作成した。また, 曲線I . Ⅱ上の各点(a~h)における温 度を以下の表に示した。なお, a.c.dおよびe.g.hは, それぞれ破線で示し た直線上にある。えること Lste 試料1:ナフタレンのシクロヘキサン溶液(0.512gのナフタレンを 250gのシクロ5 ヘキサンに溶解) 試料2:シクロヘキサン(250g) y Cotta E (60 曲線上 の点 (0.24 760 温度 a 6.52 b 6.30 d C 6.52 653 曲線I b d - 0.9 6.52 e g e 6.20 h 、曲線I ~09 56 2 f 5.97 冷却時間→ g 6.19 h 6.12 曲線Iは エ の冷却曲線であり, a~b間では カ の状態にある。一方, 曲線IIは オ ,C~d間では の冷却曲線であり,図表から キ na(5S1) ○M9(222) 1温度

2枚目の、解説に線を引いた部分がよく分かりません。交換しても、プロパンであることに変わりないと思うのですが、どういうことを言っているのですか？

問3 有機化合物の構造を決定するために, 'H-NMR スペクトルが用いられる。 「H-NMR スペクトルは, 水素原子の化学的環境によって吸収される波長が異な る現象を利用しており, 水素原子の化学的環境が1種類なら1本, 2種類なら 2本と、環境の数だけ信号が現れる。 たとえば,エーテルの一種である化合物 CI-CH2-0-CH,の 'H-NMR スペクトルでは,図1のように2種類の信号ア, イが現れる。この現象を利用して, 芳香族炭化水素XおよびXのベンゼン環 の水素を置換した物質の分析を行った。これに関する下の問い (a~c)に答えよ。 g CI-CH2-0-CH。 HOOOH. m wm HOOOH ア 図 1

有機化学の芳香族炭化水素についてです。　 トルエンは芳香族炭化水素であり、水には溶けにくいがエタノールには溶ける。と、問題に出てきました。 トルエン以外の芳香族炭化水素についても水に溶けにくく、エタノールには溶けるのでしょうか？ 他の有機物質についても、水との反応性を教... 続きを読む

(2)の分子式の求め方が分かりません。 なぜ赤戦の部分が、出てくるのかがわかりません！ よろしくお願いいたします🙇‍♂️

生成した。次の各問いに答えよ。原子量は, H= 1.0, C=12,0=16 とする。 2 花不系茶 0.50 mol を完全傑悔させたところ。標準状態で 89.6Lの二酸化炭素と 45gの水が 生版した。次の各問いに答え上、原子量は、H= 1.0, C=12, O=16 とする。 問1 の物質1.0 mol が完全燃焼したとき。二酸化炭素と水はそれぞれ何 mol 生成するか。 二酸化炭素(注 )水 () 問2 この物質の分子式を答えよ。 1) 問3 この物質には4種類の異性体が考えられる。これらの異性体の構造式を答えよ。 4そ 水