問3についてです。今までタンパク質の分子量は、ペプチド結合を考えずにアミノ酸の数✖️アミノ酸の分子量で出していた気がするのですが、なぜペプチド結合を除いて水分子の分子量をひく必要があるのですか??💦🙇‍♀️

(エ)からなり,転写後,(エ)が除去 な mRNA となる。 この過程をスプライシングと呼ぶ。 (b) DNAの塩基配列に突然変異が生じるとさまざまな影響が現れる。 一方, 転写 領域の塩基配列の変異でも, タンパク質のアミノ酸配列に影響を与えない場合もある。 問1.文中の(ア)~(エ)に適切な語を入れよ。 問2.下の図1は, 下線部(a)のようすを模式的に示したものである。次の①~④の物 (B) 質や酵素が図のどこに相当するかを, DNA の例示に従って, 線を用いて図に示せ。 (A) さらに,転写が進行する方向, および翻訳の 進行する方向を矢印で示し, "転写の方向”お よび“翻訳の方向”と明記せよ。 0.71 μm ① 翻訳中のタンパク質 ③RNAポリメラーゼ 問3. 図1の(A)-(B)は, この遺伝子の転写領域 の長さを示している。 この遺伝子から合成さ れるタンパク質の分子量を求め, 有効数字3 桁で答えよ。計算式も示すこと。ただし, (A)-(B)間がすべてタンパク質に翻訳され るものとする。DNA の10ヌクレオチドで構成される鎖の長さを34Å(オングスト ローム, 10-10m), アミノ酸の平均分子量を118とする。 問4. 下線部(b)について, 突然変異の結果, ある遺伝子Aに下記の① および ② の変異 が起こったとする。 その結果, 遺伝子AのmRNA量が減少する可能性がある場合 は○, 可能性がない場合は×を記せ。 また, その理由をそれぞれ30字以内で述べよ。 ①遺伝子Aの翻訳開始コドンの変異 ②遺伝子Aの転写制御領域にある転写調節タンパク質が結合する配列の変異 問5. 下線部(c)のようにタンパク質のアミノ酸配列に影響しない1塩基の突然変異に ②mRNA リボソーム ボソーム ④ ④ リ DNA 図 1 At SIGN

問2の解き方を教えて欲しいです。🙇‍♀️

Ⅰ 14 次の文章を読み、下記の各問いに答えよ。 サンガー法とよばれるDNA 断片の塩基配列決定法は, DNA複製反応を利用している。 この際、 特殊なヌクレオチドを加える必要があり、新たに合成されたDNA鎖に取り込まれるとDNA合成 が止まるようになっている。 例えば、4種類の塩基をもつ通常のヌクレオチドのほかに, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを加えた反応液中では,様々 な箇所でアデニンをもつ特殊なヌクレオチドが取り込ま れ, DNA 合成が停止する。 シトシン, チミン, グアニ コンについても同様にもつ特殊なヌクレオチドを用意し, それぞれ1本鎖DNA の合成を行った。 図1は, 4種類 この反応液を異なるレーンで電気泳動した結果である。 11 - 問1 このDNA 断片の泳動パターンから読み取ること ができる塩基配列を5′末端の側から順に答えよ。 [5′- ] 問2 シトシンをもつ特殊なヌクレオチドを加えた反応液に, チミンをもつ特殊なヌクレオチドも加えて反応を行った。 その後,同様に4種類の反応液を電気泳動すると新たに 表れる DNA のバンドを、図2で塗りつぶして示せ。 142 原核生物の転写調節 次の文を読み, 下の問いに答えよ。 図 1 レーン1 ( レーン2 ( Cをもつ特殊な ヌクレオチド を加えた反応液 Gをもつ特殊な ヌクレオチド を加えた反応液 Tをもつ特殊な ヌクレオチド を加えた反応液 Aをもつ特殊な ヌクレオチド を加えた反応 レーン3 ( レーン4 ( 図2 レーン10 レーン2 レーン3 レーン4 D || | 11 || 電気泳動の向き 電気泳動の向き

高校生物、転写調節、オペロンの範囲です 25·26·27がわかりません。 こたえは25から順に、3·1·3です。

かった。 問3 大腸菌のラクトース代謝における変異体として,次の変異体 A~Cが見つ 変異体 A リプレッサーが合成されない。 変異体B オペレーターには結合できるが、ラクトースの代謝産物とは結合で きないリプレッサーを合成する。 変異体 C オペレーターと結合できないリプレッサーを合成する。 3 変異体 A~Cの大腸菌にラクトースを与えた場合,それぞれの大腸菌のラ クトース分解酵素量の変化 (太い実線)として最も適当なものをそれぞれ次 の①~④の中から1つずつ選び, マークしなさい。 ただし,同じものを繰り 返し選んでもよい。なお、①~④の縦軸はラクトース分解酵素量(相対値)。 横軸は時間を示している。 また、時間tは,炭素栄養源としてグルコースのみ を含む培地からラクトースのみを含む培地に移した時点を示し, 培地にグル コースがあると, ラクトースの有無に関わらずラクトース分解酵素の遺伝子の 発現は起こらない。 解答番号は変異体 A が 25 変異体 B が 26 | 変異体 Cが27 。 1 100 - 54 - 0 100 0 56 - - (2 100 0 4 100 B (選) . H 0 1 B(選) \ r

この問題は、プロモーターの部分にRNAポリメラーゼが結合して5'→3'に伸長させられる方の鎖を選ぶという考え方でしょうか？

問5 下線部(e)について,図4はキクの染色体に組み込まれた遺伝子 Yを模式 的に示したものである。 トランスジェニック植物における遺伝子Yの転写 に関する後の文章中の エに入る語句の組合せとして最も適 当なものを、後の①~④のうちから一つ選べ。 8 5、 3' 遺伝子Y プロモーター 転写調節領域 図 4 3' ・5、 3/2 EGEN 5 遺伝子Y は ウ によって転写される。 遺伝子Yが転写される際にア ンチセンス鎖 (鋳型鎖) となるのは、図4に示す2 本鎖のうち, I の鎖 である。 - AMCE 7

この問題の解き方がわからないので教えていただきたいです。 特に、分母の 3×10*9の意味がわからないです(>_<)

問2 下線部(b)に関連して, ヒトの遺伝子はゲノムあたり約22000個あるといわ れている。 いま、 1つの遺伝子が1つのタンパク質をコードしており、かつ タンパク質の中でペプチド結合をしているアミノ酸(アミノ酸残基)の平均分 子量を100, タンパク質の平均分子量を40000 と仮定する。 このとき,ヒト ゲノムにおけるタンパク質のアミノ酸を指定する領域の割合として最も適当 なものを、次の①~⑨のうちから一つ選べ。 ただし, アミノ酸を指定する 領域の重複はないものとする。 約 2 1% ① 0.1 (6) 70 1 3 10 90 99 2 1 4 30 4 9 99.9 50

この問題ですが、全くもってわかりません。 タンパク質xは遺伝子Xからできるものである。 この実験では タンパク質xが合成されること＝蛍光タンパク質が合成されること としている この反応はY1~Y3の転写調節領域による調節を受けており、それぞれ対応する調節タンパク質があり Y... 続きを読む

重要 例題19 遺伝子発現の調節 ある生物由来の細胞Pでは、遺伝子Xからタンパク質 x が合成される。 遺伝子Xの 種類の調節タンパク質 z1~23がかかわっている。 z1 は Y1, z2はY2, z3 Y3 発現は,遺伝子Xの近傍にある転写調節領域 Y1~Y3 によって調節されており,3 のみにそれぞれ結合する。転写調節領域に結合した調節タンパク質 z1~z3のそれ ぞれは,転写の開始あるいは抑制のどちらかのみの決まった作用をもつ。細胞Pと同 じ生物由来だが,細胞Pとは別の3種類の細胞Q,R,Sについて調べてみると,細 胞RとSでもタンパク質xは合成されていたが,細胞Qでは合成されていなかった。 そこで,細胞の種類の違いによって遺伝子Xの発現が異なるしくみを調べるために実 験を行った。 遺伝子Xの代わりに蛍光タンパク遺伝子を組み込み,蛍光タンパク質の合成の有無 を調べた。さらに Y1~Y3 のいずれかを欠損させたものについても同様に行った。 その結果下図のようになった。 また, Y1~Y3 のすべてが欠損している場合には, 蛍光タンパク質の合成は起こらなかった。 1-1-1- Y2 Y2 Y2 Y 3 遺伝子X Y3 蛍光タンパク遺伝子 O X XO 細胞 XO ROO SOO × OX Y 3 Y2 Y3 図 遺伝子X,蛍光タンパク遺伝子,転写調節領域の配置, およびタンパク質の合成の有無 図の1段目は,遺伝子Xとその転写調節領域 Y1~Y3のDNA上の配置と, 細胞PSでの タンパク質xの合成の有無を示す。 2 ~ 6段目は, 実験に使用した組換えDNA の一部と, こ れらをそれぞれ細胞P~Sに導入したときの, 蛍光タンパク質の合成の有無を示す。 ○は 「合成あり｣ × は ｢合成なし」を示す。 z1 ~ z3は, それぞれどの細胞でつくられ,それぞれ Y1~Y3に結合することで 遺伝子Xの転写を促進するか抑制するか答えよ。 (北里大)

この解答の黄色の部分についてですが、何故そう言えるのか分かりません。 私は転写調節領域が構造遺伝子から遠い順で発現量を考えたのですが、転写調節領域が構造遺伝子に近い順で発現量を考えるのはどうしてですか？

させると合成される DNA はどうなるか。 次の(ア) ~ (エ)から1つ選んで答えよ。 は可能か不可能か。 dT の濃度を一定にし, dA濃度を増加 (2) FR (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中のAの割合が増える。 (エ) 塩基配列中のAの割合が減る。 (ウ) 短いものが多くなる。 (3) 図に示された部分について, 合成された方のDNA鎖の塩基配列を答えよ。 ただし, DNAポリメラーゼによって先に合成された側を左側に、後で合成された側を右に して横一列にA, G, C, T を用いて表記せよ。 376. 遺伝子の発現制御 遺伝子の発現 制御の実験に関する次の問いに答えよ。 実験① 図に示す遺伝子の発現制 御にかかわる上流領域をもつ (ア)~(オ) のそれぞれの DNA 断片をプラスミド ベクターに組みこんだ。 転写開始点を含む領域 (ア) A B C DE (イ) B C D E (ウ) C DE (エ) D E (オ) E ②作製したプラスミドベクターそれぞ れを培養細胞に導入し,24時間培養を行った。 ③ 培養後の細胞を破砕して,それぞれの細胞の抽出液を 調整し,遺伝子 Yから合成されたタンパク質の発現量 を測定したところ, 表の結果が得られた。 この結果から,遺伝子の上流 DNA 領域 A~Eが, 遺伝子Yの発現にどのようにかかわっていると考えられ るか。「促進的」,および「抑制的｣にかかわっているもの をそれぞれすべて選べ。 [15 立命館大〕 表 各プラスミドベクターを 導入した培養細胞におけ るタンパク質の発現量 遺伝子 Y 上流領域発現量(相対値) F F F H F (イ) 50 100 100 20 20

生物基礎です。この問題の答えが⑤なのですが、Ⅲ遺伝子以外の領域のすべての情報とはなんのことか教えていただきたいです🙇‍♂️

㊙ 19. ゲノムと遺伝子 05分 近年, DNA や遺伝子にかかわる学問や技術は飛躍的に進歩し,さまざ まな生物種で(a) ゲノムが解読された。 しかしながら,ゲノムの解読は,その生物の成りたちを完全に解 明したことを意味しない。例えば, (b)多細胞生物の個体を構成する細胞にはさまざまな種類があり,こ BA れらは異なる性質やはたらきをもつ。 問1 下線部(a)について,次の I~IVのうち, ゲノムに含まれる情報を過不足なく含むものを,下の ①~⑧のうちから一つ選べ。 I 遺伝子の領域のすべての情報 ⅡI 遺伝子の領域の一部の情報 ⅡI 遺伝子以外の領域のすべての情報 ⅣV 遺伝子以外の領域の一部の情報 5 I. III ① I 2 II 4 IV 6 I, IV I, III 8 II, IV B \\// + + ot The Boat the 4.4L2

真核生物の転写について， 転写調節領域＝転写調節配列＝エンハンサー， 転写調節因子＝調節タンパク質＝アクチベーター という認識で大丈夫でしょうか。 またこの範囲のわかりづらい単語群について考え方を教えて頂きたいです。（リプレッサー，基本転写因子など）

真核生物の転写について， 転写調節領域＝転写調節配列＝エンハンサー， 転写調節因子＝調節タンパク質＝アクチベーター という認識で大丈夫でしょうか。 またこの範囲のわかりづらい単語群について考え方を教えて頂きたいです。（リプレッサー，基本転写因子など）