下記の問題を教えて欲しいです

B) 欠失 口の部分を欠失させる場合 部位特異的変異導入の実際 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACITGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAてCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 欠失を行う のより正確なPCR用DNAポリメラーゼを使う 2変異の入ったPCR用プライマーの設計 変異を入れたいところを中心に、前後の広い範囲の 塩基配列(相補鎖も)を書き出す。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACIGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5 オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 から 18 base 3" 側に伸ばす。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|てTTTTGGGACてGてAATGGGTTG-5' 部分を削除して、プライマー配列とする 5-TCGTGAC「GAAAACCCTGGCGTTACC-3" プライマー内部の塩基配列を変えることで、終止コドン 挿入やアミノ酸の置換、欠失や挿入が可能 A) 置換 3-CAAAATGTTCGAGCACTG|TTTTTGGG-5" *欠失のサイズに制限はありません。 タカラバイオのキットのマニュアルより 図3B. 欠失変異のためのプライマー設計 GAC」の部分を TGA に置換する場合 C) 挿入 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 置換を行う |の部分に(CTCGAG)を挿入する場合 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' GGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC1 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGA|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) * Insertion を行う 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 口から 18base 3"側に伸ばす オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" 部分を削除して、プライマー配列とする 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" * 変異部分 から 18 base 3'側に伸ばす 5-CGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTT-3' 3-CAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTT-5" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" *1~15塩基の置換が可能です。 部分を削除して、プライマー配列とする 図3A.置換変異のためのプライマー設計 5-GACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTA-3' 3-AAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTT-S" *1~15塩基の挿入が可能です。 この場合は終止コドンだが、任意のコドンに変換して 対応するアミノ酸に置換することが可能 図3C. 挿入変異プライマーの設計 課題0-5 図AのGACはASP(アスパラギン酸)のコドンである。ここを下記のアミノ酸に置換する時の塩基配列を記せ 1) Met、2)Trp、3) His (2種類あり) コドン表は第8回の資料を参照し、 DNA配列で回答すること(UはT)。

()の部分を教えてください！

大腸菌で組換えタンパク質を生産させる時に、大腸菌由来のタンパク質を取り除 き、目的のタンパク質を(遺伝子組み換え)する必要がある。そのために目的タンパク質に付 加されるのが(②)と呼ばれるアミノ酸配列である。 市販の大腸菌用( pET ブラスミド ?)ベクターである PET156 での、目的タンパク質遺伝子 であるインサートの(④)コドンを(⑤)のATG に合わせて挿入することで、目的タンせ パク質の(⑥ )末端に(① )タンパク質として、ニッケルイオンと相互作用するや (His)6 配列が付加される。 精製はゲル担体に固定された(8 )との(⑨)を利用 して行う。また、融合部にはトロンビンなどの認識部位が挿入されており、精製後、や 当該(0)処理により、②を除けるように設計されているや

至急です‼️ 問6の答えは3なのですが、なぜそうなるのですか？ 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙏

第2間 次の文を読み、下の問いに答えよ。 ある晴乳類の静脈にイヌリン(多図1 糖類の一種)を注射し、一定時間後 に図1のa~eの各部から、血しょ う、原尿、尿を採取して、 その中 に含まれているイヌリンおよび 4 種類の物質 1~4 の濃度を測定し た。図1は腎臓の一部について構 造を示したものであり、 図2は, 実験の結果を示したものである。 なお、イヌリンは正常な血液中に は全く含まれていないが、これを 静脈に注射すると、腎臓ですべてろ過された後、毛細血管には全く再吸収されずに排非出される。 間1 図1のaとbを合わせた構造の名称を記せ。 問2 図1のeの名称を記せ。 問3 図2の物質 1~4のうち、 尿が生成される過程で最も濃縮されている物質の濃縮率を求めよ。 問4 図2の物質 4は次のア~オのどれか。 ア.ナトリウムイオン イ. 尿酸 ウ. グルコース 問5 この晴乳類が1日に排出した尿量を1.5Lとして、 図2の物質2は1日に何gが血液中に再吸 収されたことになるか。 問6 イヌリンという物質は、 腎臓でろ過されるがまったく再吸収されず、 原尿中の全量が尿中に排 出される物質である。イヌリンの血しょう中の濃度と、 腎臓におけるろ過量、 再吸収量および尿中 への排出量との関係を示すグラフとして最も適当なものを、 次の①~⑥のうちから一つ選べ。 図2 b イヌリン °12,0 a 10.0- 物質1 18,0 物質2 2.1 1.0 0.3 物質3 0.35 0.1 0.1 100mL 0,03 物質4 0 a b Cd e e 測定部位 エ.尿素 オ.タンパク質 0 の 12」 12 ろ過量 10 10 10 8 8 排出量 ろ過量 排出量 再吸収量 排出量 6 6 mg 2 4 mg 2 mg 再吸収量 ろ過量 再吸収量 0 0 24 68 0 0 0 2 4 6 8 10 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/100mL) コーーーー 10 0 2 4 6 8 10 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/100㎡L) 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/100mL) 12 12 ろ過量 12 排出量 10 10 10 8 8 排出量 8 ろ過量 ろ過量 6 6 排出量 4 mg 2 4 mg 2 再吸収量 再吸収量 mg 2 再吸収量 0 0 |2 4 6 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/1(N)mL) 0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10 0 8 10 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/100mL) 血しょう中のイヌリン濃度 (mg/10KimL) 第2間 血しょう·原尿 尿中の濃度(g イヌリン輪送量(/分) イヌリン輸送量/分) イヌリン輸送量(分) イヌリン輸送量(0/分) イヌリン輸送量(/分 イヌリン輸送量(0/分)

授業のノートのこの部分がよく分かりません… 解説お願いします！

酵素の本体は 【タンドク質 活性施1 [変性 ]:0 1:[ア2ノ盤 ]が、[^チド結合 ] 】 = はたらき:「立体構造 温処理 の酸フルカリ処理

わからないです

(3) フェノール樹脂を合成する過程において, フェノールが主に反応する部位は3カ所 ある。フェノールの構造式を書き, その3カ所すべてに○をつけなさい。【完答)

解説見ても全く意味がわかりません、教えてください🙇‍♀️

232>興奮の伝導速度 図に示すように、運動神経に強い電気刺激を与えると,興奮 が末梢側に伝えられ筋活動電位が記録される。これを M波と) いう。一方,運動神経を中枢側に上行した刺激によりこの神経 ら 細胞自体が1ミリ秒(1/1000 秒)の反応の遅れ(潜時)の後,興エ) 奮し、この興奮が下行して筋に達し,再び筋活動電位を生じる。薄陣 これをF波という。ここで,ある運動神経を神経細胞体から 思 70cm のところで電気刺激したところ,3.5ミリ秒後に M波が 記録され,さらに刺激から 24.5 ミリ秒後にF波が記録された。 刺激部位 この場合について,刺激部位から細胞体までの中枢側の興奮伝働 導速度を答えよ。ただし,下行と上行の速度は,同一部分であ れば同じとする。 M波 F波 でHOS Oト- 内期 よこ すで( 北体6中園なるよ 示 (名古屋大改) 本関

高校生物の遺伝子導入の問題が分かりません！問1、2は知識問題なので、理解できたのですが、問3と問4が全く出来ないです。分かりやすく教えてください！！回答の方よろしくお願いします。

●33. 遺伝子導入 抑える遺伝子(Amp')とラクトース分解酵素であるラクターゼの 遺伝子(lacZ)を含むブラスミドがある(図1)。このプラスミドに、 特定の塩基配列を認識して切断する酵素Aを作用させて切断し た。また,同じ酵素Aを用いてヒトの DNA から遺伝子Xを含む DNA 断片を切り出した(図 2)。その後、両者を混合し、切断点を つなぐ酵素Bを作用させた(図3)。この混合液を AmがもlacZももたない特殊な処理をした大腸菌 と混ぜたところ, 部の大腸菌がプラスミドを取りこんだ。続いてアンビシリンと発色基質 (無色の 物質で,ラクターゼが作用すると青色の物質に変化する)を含んだ寒天培地上で培養すると,図に示 すように青色と白色のコロニーが観察された(図 4)。 抗生物質であるアンビシリンの作用を ラクターゼが作用 すあ え化すろ 酵素Aによる 切断部位 |Amp" lacZ 図1 O。 Amp 酵素Aによる 切断部位 遺伝子X 青色の コロニー 酵素A O 9本素B の 酵素B または 白色の ○コロニー O- 遺伝子X lacZ 遺伝子X Amp 図2 図3 図4 問1 酵素A, Bの名称として最も適当なものを,次の0~0のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 O RNA ポリメラーゼ O DNA ポリメラーゼ 間2 酵素Aで切断される結合として最も適当なものを,次の0~0のうちから一つ選べ。 0塩基と塩基の結合と塩基とリン酸の結合 0リン酸と糖の結合および塩基と塩基の結合 問3 図4の青色と白色のコロニーは, それぞれどのような大腸菌が増殖したものと考えられるか。 最も適当なものを,次の①~①のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 0プラスミドを取りこまず,遺伝子Xを取りこんだ大腸菌。 プラスミドを取りこまず,遺伝子Xも取りこまなかった大腸菌。 2カタラーゼ Qマルターゼ 0 制限酵素 の DNA リガーゼ O消化酵素 O ATP アーゼ の 糖と塩基の結合 0塩基と塩基の結合 青色の 問う台色 問4 =ドX シ70O 遺伝子Xが組みこまれたプラスミドを取りこんだ大腸菌。ラクダーゼツつくリだ 7 ラワト0遺伝子Xが組みこまれなかったプラスミドを取りこんだ大腸菌。 周4 アンビシリンを含まない培地で実験を行った場合,その結果は図4と比較してどのようになる か。最も適当なものを,次の0~0のうちから一つ選べ。ただし, 他の条件は同じとする。 0青色のコロニーだけが多くなる。 O 白色のコロニーだけが多くなる。 的4浩a子レゃまものを o Prピ @青色と白色のコロニーがともに多くなる。 同じ結果になる。 0 -9 [13 東京薬科大改) がなかっクた5うクターでがつくりただされる O

問1 b インスリン、ランゲルハンス島B細胞 c グルカゴン、ランゲルハンス島A細胞 問2 b 減少する c 増加する が答えです。 分かる方、どのように判断出来るか教えてください！🙇‍♀️

.C0 口65.血糖濃度の調節の●次の文章を読んで下の各問いに答えよ。 デンプンを含む食物を食べると,消化 吸収さ れて血液中のグルコース(血糖)濃度が上昇する。 右の図aは,食事の前後での血糖濃度の変化を, bとcはその間にすい臓から分泌される2種の ホルモンの血液中の濃度の変化を示す。 血糖の濃 度は,食後数時間以内にほぼもとの値にまで下が る。 こうした調節機構は,激しい運動などによ って血糖濃度が低下した場合にも働いており, 血 糖濃度は短時間でもとに戻る。このように,。血 糖濃度はいつも一定の範囲内に維持されている。 間1.下線部のDの6, cのホルモンの名称とそれらを分泌するすい臓内の部位を答えよ。 間2.激しい運動などによって血糖濃度が低下した場合, b, cのホルモンの分泌量はど のように変化するか。 (mg/100mL) 150 血 125 糖 100 -食事 a 75 b 2 3 4 5 3 0 1 2 時間(hr) 問3.下線部2のように, ある結果が原因にさかのほって作用する調節機構を何と呼ぶか。 問4.下線部3のように, 生物の内部環境が一定に保たれる現象を何というか。 問5.図のaで血糖濃度が時間とともに減少しているのは, 肝臓において血糖が何という 物質に変化するためか。 物質名を答えよ。 相対量 相対量 ホルモン ホルモン

これってなんで右心房とか右心室が左側にあるんですか?問題集がこうなってるだけなんですかね?

小 物質とよれる物質を アドレナリン, 交感神経 動促進(交感神経) 一入メ-カー]、 力抑制(副交感神経) 右心房 右心室 カーが支配され, 心臓の拍動数 炭索 ]濃度が増加すると,こ 伝わることで,心臓臓の[7 左心房 左心室

教えてください。 問3です。 解説の意味がわかりませんでした。 よろしくお願いします。

問3.(.4..)と同様に,視床下部に細胞体が存在する神経の軸索末端から分泌されるホ バソプレジン ルモンとして正しいものを1つ選べ。働独実酵 のクレアチン の甲状腺刺激ホルモン 3成長ホルモン のセクレチン6の ⑤成長ホルモン放出ホルモン ⑥チロキシン ⑦パラトルモン18フィブリン の1 エン