教えてください🤲🤲

第三問 次の問に答えなさい(問1~問2)。 tHO- 問1 酢酸エチルが加水分解されるときの化学反応式を示しなさい。 CHoc00Catls+ He 0→ CH6CLO)ュ-0-Catに 問2/エステル部分を持つ化合物Aを酸性条件で完全に加水分解し, 有機溶媒により抽出した。 COR 抽出後,有機溶媒を蒸発させたところ, 酸性を示す 化合物Bを得た。 (1) 化合物Bの分子量は 138 であり,その構造は,ベンゼン環のパラ位がそれぞれ官能基へ 置換された芳香族化合物であった。化合物Bの構造式を書きなさい。 (2) 計算上,1モルの化合物A-を原料としたとき,1モルの化合物Bが得られ、24.9mg の 化合物Aを原料としたとき, 20.7mg の化合物Bが得られる。このとき, 化合物Aの構造 式を書きなさい。 (3) 下線部のを化学反応式で示しなさい。 (4) 下線部2で化合物Bの他に化合物が得られなかった理由を答えなさい。 ConH

フェノールやエタノールの持つヒドロキシ基と同じような性質のヒドロキシ基をもつベンゼン誘導体を答える問題で 答えが　ベンジルアルコール　となっているのですが、クレゾールと答えてはならないのはなぜですか？

問4がわからないです 答えは⑤79です 芳香族の計算方法とかも教えて頂けたら嬉しいです

ER TM 下図は ベンゼンからヵ-ヒ ドロキシァソベンセン =ラー ールアソフェノール) を合成する 経路を示したものであり, (ア) (ク) は各反応を示 じでいろ。 この合成に関する問] 、前4 に答えよ。 濃HNO。 濃HLSO。 濃HSO。 (⑦)] 【う 加熱 化合物A (オ) (?)| HCL Sn 化合物E 化合物B (⑦|Nsog ⑰| NaoH 化合物F 化合物C (キ)| アルカリ融解 (NaOEH) て)| NaNOz HCL 0C |化合物G 化合物D ou (ク) 作 として最も適当なものを,下の① ⑩のうちからそれぞれ1つ 返し選んでもよい。 化合物C | 32 | 化合物D| 33 | 化合物G | 36 @⑥ CeHs-NOz

問4を教えてください🙇‍♀️ 実験5が何が反応してるか分からず解けません

次の 文意 衝に し 物 の 間 POIN 5 て4に 交 うo っ。 きえよ。 【解邊番号 [ 28 にし31 Me oy に 実験 1 ざめ 9を行った 所 【のェテルューテん) 砂閑がある。この百合 NT 水 物の 固よここ ーテル科科に希 に残っ ル選を分け 。攻を加えて, よく限り激ぜた後に電叶し・ ょいた。 ー 化合物 AB,C は水層に移行せず, エーテル己 に の混合物の / れて9ぅ < 振 エーテル浴入に t/A k り混た後に こ人和炭酸水素ナトリウム水潜物を加えて, 層に移行ふy 区し水層たエーテル層を分けた。 化合物 AB、Cはポ エーテル層に残っていた。 ネッ y 実験 3 ゎも!【( この 人のエーテル役人 トリウム水浴彼を加え, よく要り混 守 に胸置し, 水層とエーテル層を分けた。その結果化合物 A のみが 層に移行した。 化合物 とCはエーテル層に残っていた。 み 実 1 9 験4 : 実験3 のエーテル層から得られた化合物 B と C の混合物に, スズと強塩基 。。を加えて加熱した。得られた況合物からろ通により来屋褒のスズを除き。 1 人 の 軸た。 きま 1 提 2 りり | 開 I 008らて we れた化合物 C に通マンガン酸カリウム水浴 化合物 D のカリウム塩が得られた。これに を遊陰させた。 得られた化合物 D を加熱する 暫 が利ちれただた6 ji か ーー

489です。 パーセントをxで置いてまとめて計算したら間違えていました。 解答は反応をさかのぼって計算してる感じでした。 1つだけの立式でまとめてやる途中式を見せてください🙏 ちなみに答えは16.5%です。

30. 芳香族化合物 220 大 芳香族化合物の定量 錠剤の鎮痛剤 に含まれるアセチルサリチル酸を定量する X ため, 錠剤 1個(2.00 g) を純水に溶かし, 500 mL の溶液にした。こ の溶液を正確に / 1i00mL はかり取り, 指示楽としてフェノールフタレインを適量加えた後, 0100 molルL ] の水酸化ナトリウム水溶液で滴定を行ったところ, 366 mL で赤色が消をなくなった。 | この錠剤に含まれるアセチルサリチル酸の純度は何 % か, 有効数字 3 桁で求めよ。た ' だし. 錠剤の溶液に含まれる酸性物質はすべてアセチルサリチル酸であるものとする。 | ゅEE 9-四還 (10 明治大履) 隔で恒元してアニリンを得だ。 %であった。ベンゼン 39gから ee 〈) ート串化 ye一共一の (センター試験) 前人の1 昌 かリ作際:ュ 全mk⑳ 3 種類の化合物を / - 芳理族化合物の分本 / 、流を計六護とし, この巡六四の各化物 、 アニリンの製法 ベンゼンを渡硫酸と江硝酸でニトロ化し, さらに, 亜鍵と舞 ー トロ化反応と還元反応の収率は, それぞれ 80 %と 70 呈られるアニリンは何g か。有効数宇 2 桁で替えよ。

トルエンを酸化したら側鎖はカルボキシ基になるのは分かるのですが、どうして側鎖はホルミル基にはならないのですか？ だれか教えてください

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

環式炭化水素の、脂環式化合物か芳香族化合物かの見分け方は、ベンゼンがあるかないかですか？

芳香族アミノ酸にトリプトファンはないですよね？

芳香族の異性体の書き方が分かりません。 分子式をc6h6(ベンゼン環)と余りに分けて一置換体　2置換体と考えていくところまでわかったんですがその後この問題だとc2h4とohやch3とch2ohなどに分けてくっつけるところができません。 教えて下さい🙇‍♀️

夫 "223. 〈C。H,。O の異性体〉 ゴ ] ミ る 6た 分子式が CaHi。O で表される芳香族化合物にはいろいろな構造異性体が存在す (6 8 中だ。 2 ルコール類の中で一置換体は 種類あり, 化合物A人はそのひとつであ ルコール類の中で二置換体は い |種類あり, 化合物Bはそのうちのひとつである。 化 含物Cはフェノール類のうちのオルトー量換体である。 。 に水酸伯ナトリウム水溶流とヨウ素を加えて温めると黄色の沈殿が生じた。A に は不斉炭素原子が存在した。 た少量の濃硫酸を加えて 加えると, 身素の玉場色が消えた。D は合成樹脂の原料と して を硫酸酸件の過マンカン酸カ リウム水浴液を加えて加熱すると化合物Fが生成し 粒昌ボソェテレンテレフタラート (PET) の合成料めiee いられる。 しとの人血償 040(-机化ナることでサリナル際を香。 高温で加熱すると革香族炭化水素Dが生成した。D に臭 いられる。 がいさ