サリチル酸からBになるまでの話なのですが、なぜCOOHとメタノールが脱水縮合をするのかわからないです💧

人の委破経鷺図について, EE 5 7[470208 _メ9イン ONa Coz が6 8店向一 ーー ee。 lg ⑰)化合物 AB の構造式および a を也せ。 7 Lcの2N2 也 の

この(２)なんですが、βグルコース同士は１位と６位でグリコシド結合、グリセリンとはβグルコースの１位で脱水縮合したのが解答になっていました。 自分はβグルコース同士が１位同士、グリセリンとはβグルコースの６位と脱水縮合と考えました。解答のような構造に絞る条件はこの問題文にあ... 続きを読む

Ti グリセリンに肛肪酸と植が結合した化合物をグリエロ重用質とよぶ。例えば図示 合物は. ある微生物に含まれるグリセロ植腹質のひとつである。 別の微生物から単離された化合物B-はーゲリキリンの暗り合う庶素原簿に粘合Lた5っ のとドロキシ甘がそれぞれ有肪華とエステル結合を形成し。 残る1つのビド ロキシ抽が1 類と脱水縮合 したグリセロ精脂質である。 この化合物B について. 以下に示 ドす実験1 ー家 験4を行った。 なお単精を構成する炭率原子の位置番号は図2のとおりとする。 また, 糖の農素1上のし ドロキシ基が他の分子と脱水縮合した結合をグリコシド結合という。 以下の実験における 応は全で完全に進行し。 操作での損失はないものとるs G 6 ES 1 orなむ- CizHs GHzOH り千 waroecam ジス K@m ロノ| NE 語カ 図1 図2 実験1 : ある量の化合物 B を 0.200 mo 水酸化カリウム浴液で@けん化じたところ0.0ml を要した。けん化後の反応液を酸性にしたところ 1 種類の脂肪酸 6 0508g と化合物Dが 生成した。ただし, このけん化処理では化合物 B のエステル結合以外は切断されなかつた 実験2 : 実験1に用いたのと同じ量の化合物 B に金属触媒の存在hiで水素 還付加さきた ところ, 標準状態で44.8mL の水素 HH が消費された。 実験3 : 実験 1で得られる化合物 D は,。 グリセリンと三柄類がグリコシド結合でつながっ たものである。この化合物 D に。 8-グルコースの炭素 1 と他の化合物の間のグリコンド 粘合を加水分解する酵素 =-グルコシダーゼを作用させると』 グリセリンとクルコニスが 生成する。 一方. ヶ-グルコースの炭素1 と他の化合物の間のグリコシド結合を加水分解 する酵素 c<-グルコシダーゼを作用させでも, 化合物D は分解さわれない。 実験4 : 橋をヨウ化メチル CHI と反応させると。 そのヒドロキシ基は全でメチル化されメ トキシ差(CH。0-)となる。 化合物D をヨウ化メチルと反応させ ドロキジ甘が全でメ トキシ装に世換された化合物E/を得た。 化合物 E のグリコシド結合を希硫酸によっで加 分解した反応生成物には。グルコースの炭素 2 3、4、6上のヒドロキシ基がえトキシ 巻に置換されたものと。グルコースの炭素 2、3、 4上のヒドロキシン基がメトキン差に置換 されたものが,物質量比1 : 1で含まれていた。 問1 脂肪酸Cの示性式を記せ。 屋所量は=1.0、G= 12.0, 0三16.0 とする。 問2 化合 H 人 D の指造を図1にならって 記せ。 ただ| 化合物D の光学異性体についでは 才虎しなくでよい。 また, 三村類を搬 成する単精単位はい ものとする。 の人は記入しなくい、 いずれも六員環構造をとっでいる (京都大 50 xen

アセチル化とエステル化の違いを教えてください！

問題が多くすみません。 何度も教科書やワーク、ネットで調べたりしましたが、分かりませんでした。 教えてください！

問題 5 次の問いに答えよ。 恒造式は問題 4 を参考にすること。 1) グリ シンに無水酢酸を作用させたと きに得られるアミド化合物 の構造式を示せ。 (2) アラニンにエタノールを作用させてつくられたエステル化合物 の構造式を示せ。ただし, 光学異性体は考慮したいものとする。 2リンシン 1の92と 分子が脱水縮合 した分子の構造式を 2 種示せ。 ⑧

なぜ④が縮合になるのかわからないです💦 教えてください！

次のエタンールを中心と 5 | 。 5呈 に げ (①(ア)ー(オ)の物質名と示性式を記せ。 _o一Ctlsー アリ ジェチレェー記Co ロィビーて中> /ソ エアン2抽2 0 NO 直 ァセビヤイレ ヒビ 5 「 クス ァF名ラビ CzFヶのOトMA / の ルッ 0の92 ワ から選べ。 (ののこの④の各反応の名称を次 (@琶化 (D)還元 (c)軒換 (9付加 時 ご喪 ( WP諸 Cm を ON (@)縮合 いに審えよ。 NO 3 の c 開明還語還 めe <

1の2つの反応の反応式教えてください あと、アセトアニリドは酢酸ではなく無水酢酸で生じるのではないのですか？

さい\ N ンー てデア ンー ご ン デア^ 9 のヽ @ の記述 いい) NNAI ) ちから, 誤り大 含む ものを# ) 油 ヽら豆酸エチルを生じる反応も, ともに縮合反応である。 丁酸とアニリンからアセトアニリドを生じる反応ち, 酢隊とエタ ナトリウムエトキシドに水を加えると, 水酸人ナトリウムがし ェノールに水酸化ナトリウム水盗洪を加えると, ナトリウムフ 琵4作ベンゼンジアン

脱離反応というのは、高い温度の時に生じて、エチレンをつくるのではないのでしょうか？？ なぜ、低い温度で生じるエーテルになってしまうのかわからないです😢 エーテルは、縮合反応ではないのですか？？

カリ 7 較 レボン酸・エステル ラコレス02050 5 次の A 欄の(ア)一(キ)の: 物質に相 性質・反応をC 欄から 当する一般式を B 柚から 選 ら、地も関係の: (A 柚】 。。 番号・記号で紀せ。 本 (ア)エーテル (イ)エステ ク ムひ テル (ウ)アルデヒド R (オ)アルコール (カ)アルケン (キ)カルポボン可 (エ)ケトン 【B 欄】 Pe ③RCOR' GRN RSQN nHzn ⑧CHzn: ⑨RC( 【C 欄】 コル nv2 OOH ⑩RCOORY (8)富元性がある (b)飲和炭化水素である (c)酸性を示し、塩基と反応する (d)壇基性を示し、酸と反応する (@)不飽和結合があり、 臭素を脱色する (0アルコールの分子間腕区反応によって生じる (@)酸とアルコールの脱水反応によって生じる 中性を示し、 ナトリウムと反応して水素を発生する ⑩第二級アル:

この問題教えて下さい💦

321. 高分子化合物の構造 。。 次に示す 8 種類の全高分子化合物に関する下の記述のうち。 誤りのもの をすべて選べ。 (#) ナイロン66 (b) ポリ酢酸ビニル (c) ポリアクリル酸メチル (3) ポリアクリロニトリル (<) ポリクロロプレン (3 ポリプタジェン (5) ポリビニルアルコール (bh) ポリエチレンテレフタラート の 立体綱目状指造をもつ高分子化合物はない。 (9 加水分解すると酸性の低分子化合物を生じる高分子化合物は。 2 つである。 (⑫ 容素原子を含む高分子化合物は, 2 つである。 ! 縮合重合により得られる高分子化合物は 2 つである。 6《) 実験式が CHkO で表される高分子化合物は。 2つである。 | 炭素原子則に二重綺合をもつ高分子化合物は 1つである。 6

エステルとエーテルは名前が似てますが何か共通点とかあるんですか

エチレンとテレフタル酸からポリエチレンテレフタラートはできませんか