翻訳の過程が少し分からないです。 アバウトすぎてごめんなさい🙇‍♀️！！ 教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️

- 翻訳の過程 OmRANA の電基配列3つ分の並びで1つのアミ ノ酸が指定され, mRNAの塩基配列に基 づいてアミノ酸が並ぶ。 @並んだアミ 章ES DNAの上の鎖の 塩基配列のみ

鉛筆の下線のところ、ノックダウンではないのですか？ β 12

3IRNA 千渉 ある mRNA の翻訳が. また別の RNA によって抑制 されることがあり, この現象を RNA 干渉(RNAi, RNA interference) という。 1998 年, アメリカのファイヤー ー&メローは, mRNA と相補的な塩基配列を含む 2 本鎖 RNA を細胞に導入す ると, 例えば右図のようなしくみによって, 強力に遺伝 子の発現が抑制されることを示した。 通常未知の遺伝子の働きを調べるには, その遺伝子 破壊(ノックアウト) し, その影響たみるこ とが多いが, この手法を用いれば, 遺伝子を破壊せずとも簡単に同様 / の効果を得ることができる。 と また, この手法によって, 病気の原因となる遺伝子の *郵現を抑えることができれば, ガンやエイズなどの予防 / や治療に役立つのではないかと期待きれている。 ーー の RNA 生渉の発見により, 選 理学・医学賞を受賞した。 F]

問3の選択肢②が違う理由がどうしてもわからないです。答えは1です

遺伝子 図である。 図1 3 の発現 うすを観察した模式 は電子遇鐘で. ある細有の道人革現のようオイ BeB0邊7 い Ra では道伝情報が読み取られてタンパク質が合成きれて 2まだ田2はまりポッーム ェふタダ あ チド鎖は写真に現れていないため, 図1 でも省略して。 人 に結合する直前の mRNA を図1 MT と相補的に結合させたどきの電子顕微鏡像を模式的に表した 6 図1 ある細胞の遺伝子発現のようす 図2 mRNAとDNAの結合 韻1 図1および図2に用いた細胞の種類として最も適当なるのを。 次から一つ選べ。 ⑲ 岡1. 図2とも原柱用 ⑨ 図1は原核細胞。図 2 は真核細胞 ⑲ 図1は真核細胞。 図 2は原核細胞 ⑲ 図本 図2とも真核細胞 癌2 図1の遺伝子発現の過程の説明と して最も適当なものを 次から一つ選べ。 (0 CO 本 3からbの方向に進行する。 @ 図の<の鎖はRNA. そこから仲びた』の鎖はDNA を示じでいる ⑧ 上0押ーとであり人近のimの末詳 て ⑲ 図のfとg. hほりポソームであり. toyokりコー 回3 図2の DNA と RNA の結合に関する説胃として最も 9 RSO 選べ。 4 2 、 《⑩ hの鎖はDNA を. 1 の鎖は RNA を示している。 my 逢 @ の拓 の 損まだ導はな6い人 ⑨⑲ 』の句とのが相入的に結合した部分はインhpンーる3 @⑳ 』の鎖との鎖で結合できない部 宣加線

この問題の解く流れがわかりません。教えていただきたいです🙌

| の上い (一同5) にをえよ。 (Rg40 mw cmraoxwosm ビデ] -トにAsarm 雪なものを の欠果からべ。 ただし、 失柱なる 1つしかない旧合は? 中の欠科に「なし」 る 大昌導の硫 () ポッームや RNA をる ミノ横やATT をに如えたクンバク所を情岳した、 をして 2人系にmRNA としで内能する人工RNA を用いてポリバンチ ドをき で中人号を角し でのクンパク哲成素にシトシン (C) のみからなる人 RNA をに タンク錦合成系に加えたところ。 プロリンのみからなるポリペプチド 合成された。また。 アデニン (O ょシトシン (C) が 3: 1ので人 た無人な誠訂で合成された代RNAを用いたときは。 表1に示したよ うな囚でアミノ硬が含まれるボサペプチドが人成された。Cとんが聞 全権り反される RNA からはトレオニンとヒネチジンが 1 : の割合で人 れるポリペプチドが合成されたた。 また。 多の実験か5。 グルクミン, ヒスチ ジン。 フロリンに対応する間人の最の地導は C であることがわかっ でいる。 上の結果から推定されるそれぞれのアミノ本に記する吉人時 は フォバラポントッ |.|ィ 1 トレオジ テアネバラキシン シルクミン プリン モステジン

2のイと3のアがわかりません 解説お願いします

ーー 次の文章を読み。 以下の問いに答えよ。 導伝子組換え技術を利用して, ヒトの遺伝子を大腸菌の中で発現させることができる。次ページの図は の遺伝子 の mRNA の塩基配列を示したものである(ただしUをと表記してある)。図中の二重下線 | は由伝子 メ の開始コドンと終止コドンを示す。 用 ト正務細旋から mRNA を拉田し cDNA の合成を行ったのち。 収子 ぶ の開始コドンから終止コド

計算方法を教えてください

あるmRNA 前駆体の塩基組成を調べ と, この RNA を構成する全塩基 に占めるシトシンの数の比率は15 計唄ことが分かった。また。この RNA のもととなった転写領城の 2 本鎖DNA の寺組成を調べると, その 2 本鎖DNA を構成する全塩基に下ろ2 楽は24%である ンの数の比率は

問2の答えがGGACTAとCCTGATなのですが解説をお願いします🙏🙏💦(私が解くとGGACUAとCCTGATになります、、、) また、問3において、鋳型の最後になるGAGCAはどこから来たのでしょうか🙏

1 間2. アミノ酸の平均分子量は 水の影響はえない。 1生井7 WM @ 論述 4 有 通伝暗号の変異 時下の 能に関する遺伝情報をし テンバク質中のもゃのであり・ 8 9101112181415… naoaodcZKC宮Pi ベプチ ド結合が形成されるとku 、計 NM 馬拓展列は,ある壮伝子のはじめの部分で 最初 ている。 次の各問いに答えよ。 の コドン表 コドンの2 番目の塩基 で A で きま UCO UAU きく : 3 DCC セリン LVAC ジン 16e ジティ | OCA UCG 6給 終止 UGA 終止 A GU CAO UGG トリトフ| 6 CCC 、|cac ヒスチジン CGU 3 ccA フロリン 5 CGC 3 ド 9 全力ウミ|にco ー陣開 AO AA0 el 党 SIAGU II AcA トレルッ 2 GG電4 9 ACG AA 還 AGA ー 時 アルキギニッ GCO 本 /eS 前 RGG ラギ : GCA アラニッ SAc >艇 GGU AA | GAc クルタミ GGA A 。、 ーー 6

1枚目の下から3行目の　不活性化するのは　のところは　に　が抜けてますか？ あと、1枚目はノックダウンのほうがいいと言っていて、2枚目はRNA干渉のほうがいいと言って矛盾していませんか？ あと、2枚目の図の説明もお願いします β 12講

IT ae ィルオク固 [回議伝チの久現休止 27927リア/ wc 懇グ 2rゃ引2あ22も人fサ胎人 2 未知の遺伝子の働きを正確に調べるには, その遺伝子の発現を抑える必要がめる。このような場 特定の遺伝子を破譲し, 完全に働かせないようにすることを 遺伝 子の[ /v77がのという 特定の遺令子を破壌するのは簡単ではないが, RNA 千 部の遺伝子にしか できないこ 子の機能を 100%抑えるわけではないことから,7候伝子 完全に不活性化するの 必須の手法であ大 なお, マウスはヒトと体の機能が似ていること, AT コ がよく用いられる。このようなマウスを| にWOD記 [ヶ? ーー

標問です。本当に分かりません、TをUに替えるとRNAの塩基配列になるのはなぜですが？向きはどうなっているのでしょうか？

So 貞松生: ANが 報にならないイント 人な 5 3 かで 運ばれたアミ ノは信 っっぁるペプチド 疾の素必のアミ 隊で <.はしすか ら誠れる。この導胡を の番訳という< Ph 壇ゆの空作に敵 扉を入れよ。 周2 基部ののスプ ーライシングは原核生 物では起こらない。 その理由を3字以内 で説せよ。 ォ賠3 7は真生物 の DA4 の塩基配列、 を普式欧に志したも のであり, 剛始麻与 で始まり, 殺上麻 で半あっている。 全 病 4 鎖を娠弄 ノ葉と で 【G (症 剛中の塩 は且始時 基多 ATG の 4 の を設けてあるっ に 10塩基ごとに は実 A を 原の生物で同定されたものではな モリン⑤ 1とした場合の番みであり。 数えるす二計 GE授あ (側和 ⑩ GU e0c ix ) リン

ここの単元がまったく理解できません 酵素説とはなんでしょうか？

と人 ー遺伝子一酵素説 傘の文章を 株のアカパンヵ ビの胞子は. 読み. あとの問いに答えよ。 糖・数種の無機塩類・ビオチン ? この胞子に紫外線を照射し. a培地に 本 けを加えた案天 ー 藩地(a埼地) で中 ミン混合液など 5 塔地で初めて生育 変異株のうち の3株を選んだ。a培地と. アルキ トルリン・オルニチンの中のどれか1 つを加 えた埼地で生育させたところ, 右表の結果と なった W 間1 野生析 内では, 酵素 1 と酵素2の (成育する 働きで. と0を ているが, 変異株はこれらの 請素に欠 じている。アルミ シトルリン, オルニチン の 3種のアミノ酸は, それぞれX, Y, 2Zのどれか。 異株 A 一 C のうち, 酵素1 の合成が欠けた株はどれか。