どうして示性式がch3ーch2ーohになるのですか？分子式はc2h6oですよね？

示人性式 | …宮能碁と いう特別な性質をもった原子団を 明示した式 作 エタノール CzHsO

これの分子式とかってどうやってあらわしてるんですか？

9 了 NN MXEsXbf0 0 M MNOEONSWS れます。 2T30830、馬村 nsa NN レン (

⑵のイがなぜ還元なのかわからないのと、3.4.5の考え方もわからないので教えて頂きたいです💦

ミン・アゾ -レベル33ー 5年 組 番 氏名 55 分子式が CidHiNO。で表される化合物 X がある。 X は水に溶けないが、。炭酸水素ナトリウム水溶液には所体を発生して潜け、 塩化鉄(|)水溶液によって革色に星色した。 1L X に水酸化ナトリウム水浴液を加え、穏やかに温めて加水分解したのち、そ の水深液から 2 種類の化合物AとBを分離した。 IL A はベンゼンの二置換体であり、トルエンを原料として次の合成経路でつく ることができることがわかった。 また、zA に ペンゼン理中の 1 には、2 ー Em (6共に科4 ? o ニトロ化 = ey IMV. 8 Aを に浴かしたのち、永 しなが 四 ウムを作用 した。このE 3 てB た。 (1)下線部①から X に含まれる可能性がある 2 種類の官能基を記せ。 ー-COOH , -OH (み)-ル表) (②(ア). (イ)に適する反応名を記せ。 3. 酸 4. 迫 3)下線部のから分かる事実を簡源に述べよ。 ARパラ位 k相換差そっ化今交 (4)下線部③で発生した気体は何か。 化学式で示せ。 Ns (5)化合物 AE および X の構造式を記せ。 Gb oo9 ^ 較 * 本 "@ トTIR 呈 Ao、 上 2 。 5で7の

C5H12の異性体3つ書いたのですが、真ん中の構造式が答えと違うのですが同じですか??

倒 ウンある. 人 系末5 \ 間 較iE SNE 5

どういうことでしょう

一革換体についても同 で

問４について。 平衡時のPS-X溶液の体積をV(＞1L)、平衡時のPS-Xのモル濃度をx、(PS-X)^2のモル濃度をy、PS-Xの分子量をMと置きます。 すると、10/M=(x+2y)Vと立式できると思ったのですが、解答は10/M=x+2yでした。 PS-X分子の数... 続きを読む

[溶質の会合と浸透圧 次の文章を読み,問1 一 4 に答えよ ょスチレンの重合により合成される。 重合開始剤を 全てのスチレンを連鎖的に反応させた後に 上方の未半に宮能基え を叶入した 6生和 を合成した。 PS-X のトルエン溶液では。 官能基間の会合により, 2 人 Be人 (Ps-X)。 が守成し。単分子である PS-X との間に(])式の平衡が成立する。 27 や における平和 数は=0.25L/mol である。 2PS-X <一 (PS-X%) PS-X の分子量を決定するために以下の 実験を行った。10g の PS-X をトルエンに 溶解し, 1L の溶液とした。この溶液を, 溶 媒のみを通す半透膜で隔てられた容器の左側 に入れ, 右側には液面が同じ高さになるよう にトルエンを入れた (図 1 )。十分な時間の 経過後, a | の液面が高くなって安定 した。 この液面差をゼロにするために必要な 圧力は浸透圧と呼ばれる。 温度 27C におい て測定された浸透圧は 1.2X10?Pa であった。 (注) PS-X は全て同じ分子量であり, トルエンに完全に溶解し, 官能基は解離せず, 分子間 の 2 分子会合にのみ寄与するものとする。 必要ならば, 次の値を用いよ。 気体定数 8.8X10*Pa・L/(K・mol), 72 =141, 78 178.75 =224 問1 a に適切な語句を入れよ。 問2 濃度 10g/ル のスチレンのトルエン溶太の浸透圧は 27で で 2.4x105Pa であった。 重量濃度 が同じであるにもかかわらず, 下線部の PS-X 溶液の浸透圧の方がはるかに小さい理由を1 一、 ~ 2 行程度で述べよ。 間3。 27C において(]式の平衡が成立した時, 会合前の PS-X 1 モルに対して会合体 (PS-X)。 _ が何モル形成されるかを有効数字 2 桁で答えよ。 解答に至る過程も示せ。 問4 問3の結果に基づいて, PS-X の分子量を有効数字 2 桁そ答えよ。 解答に至る過程も示せ。 (2012年 東京大) 合成高分子であるボりスチレン (FS) ! ea (1)

〜〜酸は全てカルボン酸ですか

⑵なのですが、ベンゼンの水素分子2個が異なる2個のの置換基で置き換わった物質はなぜこのように表されるのかわからないです😢

話到、未二、 松素からなる有析人E合4 A があ: 未素 4.4%、琶来 35.6%である。 その分子量は る価が異なる 2 個の雪換基で雷き名わった 、和 そのうち、 大換基が時り合っつたよく知られた人全物 は、 RSの ーー 暇する無色針状結晶である。 この化合物 B の水滝湾に<地鶴Q示 ると赤筑色を時した。 また、 化合物 B !にメタノールと少華のakmeをれこ 〒ミ せたところ、 芳香のある液体の化合物 OCG吉-8YC)が坦られた。 人和6 回 : 人痛作用があり、 外用当布として用いられる。 記の化合物人は 合成される化合物で、 しいい1 琉酸酸性にすることにより . C=12. 0=16 に無水酢酸を加 として用いられる。 、 原子量は Hi: ⑰化合物 A の処子式を求めよ。 に 人。かとりもニン 一和4さwsCe 下基で でっ Crdro= ゴ 7 2) =(る6の0 1 RM CetHs 66 79+ 8t64 =180 -《め)下二部のの穫性体は、 化合物 B を含めて何種類か。 7 (③④下線部のの反応は、化合物 B がどのような官基を持つことによるか、 フ。/コンをりら ヒビレキシ移とも2 (の化合物 B, C の構造式と名称を答えよ。 (⑤)下線部③の反応を化学反応式で表せ。 (6)化合物 A の名称を答えよ。

示性式の書き方が全くわかりません😅 例えば酢酸エチルと酢酸ビニルでは CH3COOC2H5とCH2=CHOCOCH3はなぜこんなに書き方が違うのですか？

どの問題でもいいので教えてください！！

フェノール -レベル3③ー 5 氏: フェノールから芳香族化合物DとE を合成する実験を以下の手順で行った。 なお、C、D. E は炭素、水素、 酸来で構成される有機物である。 手順 1 : フェノールに水酸化ナトリ ウム水溶液を加えると、塩をつく って溶 け、化合物 A が得られた。 手順 2 : 高温・高圧下で化合物A 酸化炭素を反応させると、化合物B を Bに えることにより Cが 手順 3 : 化合物C とメタノールに少量の濃彼酸を加え、 加熱して反応させる と化合物 D が得られた。 手順 4 : 化合物 C と無水酢酸に少量の温徹疫を加え、約 60でで反応させる と化合物E が得られた。 (1)下線部の反応が進む理由を説明せよ。 (の手順 3 および手順 4 における反応の化学反応式と、化合物D およびEの 化合物名をそれぞれ答えよ。 (3化合物DとEに共通して存在し、酸素原子を 2 個含む官能基名を答えよ。 (④⑰フェノールおよび化合物 C, D,Eのうち、 塩化鉄(|)水溶液を加えると青一 赤紫色を呈する化合物名をすべて答えよ。