トリフルオロ酢酸、クロロ酢酸、酢酸、エタノールを酸性度が高い順に並べよ。という問題です。 出来れば解説までお願いします。

(1)(オ) 構造異性体で波線の下のようなものも考えたのですが、なぜこれは構造異性体ではないのですか？ 解説をお願いします🙇‍♀️

427. 異性体■次の分子式 (ア)~(オ)で表される化合物について,下の各問いに答えよ。 (ア) C3H6 (イ) C4Hg (ウ) C5H12 (エ) C6H14 (オ) C7H16 各化合物には,それぞれ何種類の構造異性体が存在するか。 シスートランス異性体が存在する化合物はどれか。 (ア)~(オ)の記号で記せ。 鏡像異性体が存在する化合物はどれか。 (ア)~(オ)の記号で記せ。 また、 その鏡 像異性体をもつものの構造式をすべて示せ。 第1章 (名古屋学芸大改) 化

化合物BからＣになる反応 cからdになる反応が分かりません。 教えてください🙏

-09 F cpアミノ安息香酸エチルは局所麻酔薬として用いられる合成医薬品であ る。 図5にトルエンから化合物 A. B, C を経由して合成する経路を示す。 化合物Bとして最も適当なものを、後の①~⑥のうちから一つ選べ。 必要があれば、原子量は次の値を使うこと。 H 1.0 E 6.9 C 12 N 14 016 S 32 CI 35.5 Mn 55 Ni 59 Cu 64 Zn 65 Ag 108 メチル基 化合物 B 26 オルオルト があるってことは トリニトロ CH3 HNO3 H2SO4 トルエン KMnO ベンゼン環 [化合物A 化合物B Sn, HCI 酸化品 化合物 C パウ 配向 エタノール, H2SO4 H2N CHB -OCH2CH3 アミノ安息香酸エチル 図5 アミノ安息香酸エチルを合成する経路 ① ② ③ H₂N •CH3 H₂N- -C-H H2N -OH ④ ⑤ ⑥ ON -CH3 O₂N- -OH O₂N -C-OCH2CH3 CH3 02 #0 かんじ COOH -CH3 CH3 → O2N- -01 C-H 気体は,実在気体とことわりがない限り。 理想気体として扱うものとする。 Holyさんにしてい けつける Cが 6-014 MH2 になる。

なぜ他のようにはならないんですが、？？ アセトアルデヒドが優先される理由ってありますか？

第4問 次の問い (問1~4)に答えよ。(配点 20) アセトアルデヒドの工業的製法 問1 式(1)のようにエチレン(エテン) CH2CH2 を, 塩化パラジウム (II) PdClと 塩化銅(Ⅱ) CuCl を触媒として適切な条件下で酸化すると 化合物Aが得ら れる。 化合物Aの構造式として最も適当なものを,後の①~④のうちから つ選べ。 21 2CH2=CH2to2 Faclz Q2 H H 触媒 (PdCl2, CuCl2) 2C=C +02 2A-C 41-H H H Pdc2 H H ② H H ③ cudzy 2 CH3-CHO 塩化パラジウ() 9 H-C-C-OH H-C-O-C-H HO H-C-C 塩化銅(Ⅱ) cucle ④ HH HO H-C-C H OH U-I FT F H H アルケンの さんか

グリシン1分子とアラニン1分子からなるジペプチド 3種類のうちの最後の1種類の成り立ちがわかりません。 1枚目が答えで2枚目のように考えてみたのですが、青の部分はどういう成り立ちですか？ 考え方はあってますか？？

CH2-CO-NH NH3 CÓ CH CH3 CH-CH3

229の化合物cの構造について質問なのですが、一つの炭素に二つのカルボキシ基が付いている構造は考えられないのですか？

A, D, 229. 有機化合物の構造決定> 思考 不斉炭素原子を1つもつ化合物Aがある。 その分子式は C11 H12N2O5 で, 炭酸水素 (a) ナトリウムの水溶液に気体を発生しながら溶けた。 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液 と加熱したところ,パラ二置換ベンゼンの化合物Bが黄色の固体として沈殿した。この 化合物Bは分子量138 で, 希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分離した後,ろ液に 希塩酸を加えて酸性とし,エーテルで抽出したところ,エーテル層から白色の固体の化

水溶液中のフルクトースがこうなるのはなぜですか？ C5に結合していた-OHのH+が、C2の=Oに移動する過程が分かりません

フルクトースの水溶液中で 6 1 a HOCH2 CH2OH 5 C & H HO C2 L H C (OH) '3 4 OHH α-フルクトース (五員環)

高分子の組成比率を求める問題なのですが、講義のスライドに載せられていた求め方が一貫性が無さすぎてどう解けばいいか分かりません。 3つのうちの1番上のもののAの比率の出し方、3つのうちの1番下のもののAの比率の出し方を解説していただきたいです。 2つ目が課題なのですが、これも... 続きを読む

5・2 ビニルポリマーの立体規則性の表示法 α 置換基 B-CH₂ n-ad () ベルヌーイ 確 ad (偶数) * ベルヌーイ 確 * triad isotactic, mm (I) heterotactic, mr (H) syndiotactic,rr (S) ++ (1-P)² 2P (1-P) dyad meso, (f) racemo,(s) tetrad立体規則性により周囲の環境が異なる P (1-P) pentad mmmm mmm mmmr ||||||||-2P(1-P) mmr H2P(1-P) b rmmr |||||||||-2 P³(1-P)² rmr P(1-P)² mmrm 2P(1-P) mrm P(1-P) b mmrr | 2P(1-P) rrm 2P(1-P) rmrm |||||| 2 P³(1-P) rrr ||||(1-8) rmrr ||||||||- 2P(1-P)³ mrrm rrrm |||||||-2P(1-P) 高分子合成化学 p.103 rrrr ||||||(1-P)* A B ポリ塩化 CI ポリイソブチレン CH Ħ CH3 H CH3 ビニリデン CH₂ C C C C C C I H CI H 01 CH3 H CH3 a b C (A=91 mol %) 164H 36H 54H 200 = 54 x:Aの mol %) 76H 120H ai a 3.8 3.6 63H (A=63 mol %) M 126H 130H a₁AAAA az BAAA(AAAB) 2 6(1-x) モル分率 as BAAB bi AABA(ABAA) ✗= (100-9)/100 = 0.91 bz BABA(ABAB) bs: AABB(BBAA) b: BABB(BBAB) C₁ ABA 左の共重合体の組成比を計 ABB(BBA)算せよ cs: BBB ||233H b領域の積分値の半分はA由来で、 半分はB由来 a: az as bi ba ba b C1 C2 C3 4 2 $ (ppm) 126/2 233 63+126/2 2x 2(1-x-y) 6(1-x)+2y 1.5ppmにピークを持つBのモル分率をy とすると、 b領域のBのモル分率は (1-x-y) 図5-15 塩化ビニリデン (A) - イソブチレン (B) 共重合体ならびに両単独 重合体の1H-NMR スペクトル (60 MHz S.Cl溶液 130°C) 16

計算式の中の-18×2がどこから出てくるのか分かりません。 何を引いているのでしょうか？

クリル酸メチル ポリメタクリル酸メチル ① 問2 ポリアミド)を見 図1の化合物はジカルボン酸とヘキサメチレンジアミンの縮合重合により得られ 70 HCHO (分子量 116 ) (分子量 14x+90) 高 HO-C-(CH2)-C-OH + H₂N-(CH2)6-NH2 AND 0 H H -C-(CH2)x-C-N- (CH2)6-N+ + 2nH2O n=100, 分子量が2.82×10 であることから, O {(14x+90)+116-18×2}×100=2.82×10 ...x = 8 M-HO-N-HO 塩化ビ 問2 単相 グルコース を示す。 また 還元性を示 の還元性を C. CH C HO 'C 2 ... ③ MH ス

言ってる意味がわからないです。。 なぜここで立体構造で考えるんですか？ だったらCが4つある化合物全部立体で考えることになりませんか、、？ 不斉炭素原子ってわけでもないし、、

2-2 な ③ 誤り。 『1-ブチン CH≡C-CH2-CH3 の四つの 炭素原子は,同一直線上にある。」 xxxx 1-ブチンの三重結合で結合している炭素原子 (1位と2位)と,その炭素原子に直結してい る3位の炭素原子までは同一直線上にあるが, 4位の炭素原子は同一直線上にない。 3位の炭素原子を中心に考えれば,次のよう な構造になっているので,四つの炭素原子が 同一直線上にないのは明らかである。 H CH≡C-C-CH3 H H C を中心に HC=C • CH3 書くと H 同一直線上にない 四つのC原子は明らかに