ヘミアセタール構造ってグルコース、ガラクトース フルクトースの中のCOOHであれば全てヘミアセタール構造というんですか？

○グルコース H HO CH201 H 011 0 -C H OH 〆グ ○ガラクトース H こ OH HO ・チミロース、デオキシリボース CHOF G-OH /H OH [ H C H OH H 2 CH2OH HO ( Off 1 c-c ort 874 OH H CH2OH HO C 0 OF H OH C H OH CH2OH HO 9 CHZOH ( H H HO C OH OH H c - c OH H 「 ' H OH H OHM C-C H OH H ← C ← 0 H メガ ○フルクトース H H ( OH C OH C /H HOH2C OH) C ← OF HO C-C CH2OH HO c-c 1 CH2OH H Off H C c CHOH OH H OH H OHH B7

問17番なんですが、なぜ炭素間の二重結合じゃないと脱色できないんですか？ 一応二重結合はあるのに🤔🤔

4問 次の問い (問1~5) に答えよ。 (配点 20 ) 問1 ちから一つ選べ。 16 カルボニル化合物に関する記述として語りを含むものを、次の日のう Fc=cf CH3-C ①アセチレンに触媒を用いて水を付加させると, ホルムアルデヒドが得ら れる。 アセトアルデヒドは, 工業的には触媒を用いてエチレンと酸素を反応さ せてつくられる。 ③ 2-プロパノールを酸化すると, アセトンが得られる。 アセトンにフェーリング液を加えて加熱しても, 変化はみられない。 ⑤ ホルムアルデヒドとアセトンは,いずれも水によく溶ける。 問2 分子式が C, Ho O の有機化合物Aがある。 この化合物Aを酸化したところ, 分子式がC,HOのカルボニル化合物 B になった。 化合物Bにヨウ素と水酸 化ナトリウム水溶液を加えて温めると, ヨードホルムの沈殿が生成した。 化 合物 A,B に関する記述として最も適当なものを、次の①~⑤のうちから一 つ選べ。 17 ① 化合物 Aは,第一級アルコールである。 ②化合物 A は,化合物Bと反応してエステルを生成する。 化合物 Aには,鏡像異性体が存在する。 ④ 化合物Bは、臭素水を脱色する性質がある。 CH3-C ⑤化合物 B には,シスートランス異性体 (幾何異性体)が存在する。 (第2回-14)

Bの合成についてです。 ニトロ基はメタ配向性があるからエチル基より前にニトロ基を導入した方がいいと思うのですが、なぜ先にエチル基が導入されているのですか？回答よろしくお願いします！

準210 〈ベンゼンの誘導体〉 [11 近畿大 〕 ベンゼンまたはトルエンを出発原料に用いて,次に示す反応操作(a)~(j)のうちのいく つかを適切な順で行うことにより化合物AおよびBを合成したい。 A, B の合成が可能 な出発原料 (ベンゼンまたはトルエン) と, 反応操作の順 (①~⑥) の組み合わせをそれ ぞれ選べ (ただし,過マンガン酸カリウムによる酸化は,側鎖だけを考えるものとする。)

有機化学構造式です。3番、なぜエチル基C2H5ではなくCH3-CH2となっているのですか？C2H5 ではダメなのですか？3番だけでなく5番6番も同様です。

1 アルデヒド ケトンの構造式 次のアルデヒド ケトンの構造式を示せ。 (1) ホルムアルデヒド (4) アセトン (2) アセトアルデヒド (5) エチルメチルケトン (3) プロピオンアルデヒド C2H5CHO (6) ジエチルケトン

①での反応でサリチル酸と炭酸水素ナトリウムを反応させているのは何故ですか？？ 下線部aの反応の前にサリチル酸とメタノールを反応させているのでサリチル酸メチルを炭酸水素ナトリウムと反応させるのではないのでしょうか？🙇🏻‍♀️

ノール・ 第2回 問2 次の実験に関する記述としてりを含むものはどれか。 最も適当なものを 後の①~⑤のうちから一つ選べ。22 ガラス管 サリチル酸 メタノール 濃硫酸 沸騰石 128-9 図1 有機化合物を合成する装置 0-00% 90 図1に示すように、サリチル酸、メタノール、濃硫酸および沸騰石を試験管 に入れ,ガラス管のついたゴム栓を取りつけ, おだやかに加熱した。 反応後, 反応液を冷却し、 (a) 炭酸水素ナトリウム水溶液の入ったビーカーに注いで、 (b)沈んだ油状物質をこまごめピペットで吸い取った。 下線部(a)の操作では, 二酸化炭素が発生した。 NaOH. ② 下線部(a)の炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに水酸化ナトリウム水溶液 を用いても下線部(b)と同じ油状物質が得られる。 ③ 下線部(b)には芳香がある。 ④ 下線部(b)に塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると, 紫色を示した。 ⑤ 下線部(b)が生成する反応は,エステル化とよばれる。 百した カルボン酸とアルコール、 y=2.

有機化学構造式についてです。私の構造式の書き方と解答の構造式の書き方が違うのですが、私の書き方だと間違いですか？字が汚くてすみません。

エタノール=ユタン+オール エタンフ炭素骨格はCH6 オールーラー/コ(株) CH3-C2-01 (2)メタノール=メ メタンニ炭素格)(14 (3)ノープロパノール:プロパン(オン プロパン 骨格(3H8 オールニーCMが1 (4)1y2-エタンジオール(エチレンク OH-CHS. コタンのレングリコール)ノタビオル ジオールシー 1-2-=7-0110192mSD22BAN C. CH2 CH2 オールニー01がノコ CK L₂ CH 2 CH₂ 014 OH OH (5)1,2,3-プロパントリオール(グリセリン)プロパン+オール グロパン=グ炭素骨格は63/8 トリオール=フーOMが別価 1,2,3-27-0Mの位置は12,3番目のし 040-42 OH OH OH

赤丸でかこってるところがどうしてこうなるかわかりません　どうしてch2が抜けるのですか　お願いします

☆ 238. 平均分子量 3分 右に示すくり返し単位をもつ高分子 化合物 A の平均分子量は 2.60×10* であり,mとnの和は400 である。 Aを完全にけん化したのち, 十分な量の酸で処理して 高分子化合物 B を合成した。 得られたBの平均分子量はいく らか。最も適当な数値を,次の①~⑤のうちから一つ選べ。 ① 1.76 × 104 ④ 2.46 × 104 ② 1.90× 104 ⑤ 2.74 × 104 ③ 2.18 × 104 NEC [CH2-CH- CH3 t くり返し単位 の式量 58 m fCH2-CH C=0 O-CHse くり返し単位 の式量 86 高分子化合物 A [2020 追試]

ベータフルクトースの五員環構造と六員環構造についてです。このピンクで囲まれた部分は還元性を示すのでしょうか？示すのは鎖状構造のみなのでしょうか？もし示すならこの官能基の名前が知りたいです！

トースは, に宍員環構造をとるが, 水に溶 が鎖状構造を経由して五員環構造となりや ▲7 果物 あなる (図8)。 O イル この水溶液は還元性を示す。 これは,水溶液中に存在する鎖状構造の中に のC原子に形成されたヒドロキシケトン基 COCH 2 OH の部分が,ホル と同様に酸化されやすいためである。 DH CH2OH 員環構造) エー 1-0-0 H-C-HH-C- OHC OH 還元性を示す CH2OH -OH OH C=0 "CH HO HO C2 CCH2OH C H4 C. 3 CH2OH OH H H1 (b) フルクトース (鎖状構造) (C) β-フルクトース (五員環構造) この水溶液中での平衡 六員環と五員環のそれぞれのα型は,省略のため,示していない。 36℃ 環のα型が3%, B型が57%,五員環のα型が9%,β型が31%で, 鎖状構造のものは微量

正弦定理です ゆえにのところからが理解できません。 BHがなぜc-cosAで、CHがb sinAになるのかがわかりません。

余弦定理 右の図のように、座標軸をとると, △ABCの頂点の座標は JA A(0, 0), B(c, 0), C(bcos A, bsin A) 頂点Cから辺AB に垂線CH を下ろし、直角三角形BCH で BC2=BH2+CH2 CocosA,bsinA) 三平方の定理から ゆえにd=c-bcos A+ (bsin A)2 すなわち=B2+2bccos A =c-2bccosA+b’(cos' A+sin'A) (*) [*] で, a→b,6→c, c→a, A→Bとすると b=c+a2-2cacos B 更に b→c, c→a, a → b, B→Cとすると =a+b2-2abcos C bsin A A OA(0, 0) H❘*B(c, 0) x |c-bcosA このように、文字を変え ることを循環的に変え るという。 (*)はAが直角や鈍角の ときも成り立つ。 4 章

会っていますか？

n 問8 以下の化合物 (1) Fischer および Newmann 投影図で描い た時、○にあてはまる原子あるいは原子団の記号 a,b,c をO 内に示せ。 CH3 CH₂ H OH a a h CH a h HNHCH a 1 a H, b. OH, C NHCH,