水溶液中のフルクトースがこうなるのはなぜですか？ C5に結合していた-OHのH+が、C2の=Oに移動する過程が分かりません

フルクトースの水溶液中で 6 1 a HOCH2 CH2OH 5 C & H HO C2 L H C (OH) '3 4 OHH α-フルクトース (五員環)

高分子の組成比率を求める問題なのですが、講義のスライドに載せられていた求め方が一貫性が無さすぎてどう解けばいいか分かりません。 3つのうちの1番上のもののAの比率の出し方、3つのうちの1番下のもののAの比率の出し方を解説していただきたいです。 2つ目が課題なのですが、これも... 続きを読む

5・2 ビニルポリマーの立体規則性の表示法 α 置換基 B-CH₂ n-ad () ベルヌーイ 確 ad (偶数) * ベルヌーイ 確 * triad isotactic, mm (I) heterotactic, mr (H) syndiotactic,rr (S) ++ (1-P)² 2P (1-P) dyad meso, (f) racemo,(s) tetrad立体規則性により周囲の環境が異なる P (1-P) pentad mmmm mmm mmmr ||||||||-2P(1-P) mmr H2P(1-P) b rmmr |||||||||-2 P³(1-P)² rmr P(1-P)² mmrm 2P(1-P) mrm P(1-P) b mmrr | 2P(1-P) rrm 2P(1-P) rmrm |||||| 2 P³(1-P) rrr ||||(1-8) rmrr ||||||||- 2P(1-P)³ mrrm rrrm |||||||-2P(1-P) 高分子合成化学 p.103 rrrr ||||||(1-P)* A B ポリ塩化 CI ポリイソブチレン CH Ħ CH3 H CH3 ビニリデン CH₂ C C C C C C I H CI H 01 CH3 H CH3 a b C (A=91 mol %) 164H 36H 54H 200 = 54 x:Aの mol %) 76H 120H ai a 3.8 3.6 63H (A=63 mol %) M 126H 130H a₁AAAA az BAAA(AAAB) 2 6(1-x) モル分率 as BAAB bi AABA(ABAA) ✗= (100-9)/100 = 0.91 bz BABA(ABAB) bs: AABB(BBAA) b: BABB(BBAB) C₁ ABA 左の共重合体の組成比を計 ABB(BBA)算せよ cs: BBB ||233H b領域の積分値の半分はA由来で、 半分はB由来 a: az as bi ba ba b C1 C2 C3 4 2 $ (ppm) 126/2 233 63+126/2 2x 2(1-x-y) 6(1-x)+2y 1.5ppmにピークを持つBのモル分率をy とすると、 b領域のBのモル分率は (1-x-y) 図5-15 塩化ビニリデン (A) - イソブチレン (B) 共重合体ならびに両単独 重合体の1H-NMR スペクトル (60 MHz S.Cl溶液 130°C) 16

計算式の中の-18×2がどこから出てくるのか分かりません。 何を引いているのでしょうか？

クリル酸メチル ポリメタクリル酸メチル ① 問2 ポリアミド)を見 図1の化合物はジカルボン酸とヘキサメチレンジアミンの縮合重合により得られ 70 HCHO (分子量 116 ) (分子量 14x+90) 高 HO-C-(CH2)-C-OH + H₂N-(CH2)6-NH2 AND 0 H H -C-(CH2)x-C-N- (CH2)6-N+ + 2nH2O n=100, 分子量が2.82×10 であることから, O {(14x+90)+116-18×2}×100=2.82×10 ...x = 8 M-HO-N-HO 塩化ビ 問2 単相 グルコース を示す。 また 還元性を示 の還元性を C. CH C HO 'C 2 ... ③ MH ス

言ってる意味がわからないです。。 なぜここで立体構造で考えるんですか？ だったらCが4つある化合物全部立体で考えることになりませんか、、？ 不斉炭素原子ってわけでもないし、、

2-2 な ③ 誤り。 『1-ブチン CH≡C-CH2-CH3 の四つの 炭素原子は,同一直線上にある。」 xxxx 1-ブチンの三重結合で結合している炭素原子 (1位と2位)と,その炭素原子に直結してい る3位の炭素原子までは同一直線上にあるが, 4位の炭素原子は同一直線上にない。 3位の炭素原子を中心に考えれば,次のよう な構造になっているので,四つの炭素原子が 同一直線上にないのは明らかである。 H CH≡C-C-CH3 H H C を中心に HC=C • CH3 書くと H 同一直線上にない 四つのC原子は明らかに

この問題の⑴のbはどうやって求めるんですか？ 2枚目は回答なんですけど、何を言っているのかわからなくて.....回答よりもう少し簡単に教えていただけると嬉しいです。

思考 56. イオンと分子 ①~④はイオンまたは分子を表し① ( ており, Hは水素, a, b,d,eは水素以外の原子 を表す。 ① は正四面体構造をもつ1価の陽イオンで, aH3 とH+ との反応で生成する。 aは最外殻のL殻に 5個の電子をもつ。 bの2価の陰イオン b2- は,アル ゴンと同じ電子配置をとる。 dの単体には, ダイヤモ ンドがある。 ④は平面構造をしており, eはbと同族 であり, 元素の周期表で1つ上の周期の原子である。 (1) a, b,d,eの元素名を記せ。 15 Ja ③ (b)()(d) H H-d-d-H 原子間を結ぶ線は、結合の種類を表 すものではない。 (2) 二重結合および三重結合をもつものはどれか。 それぞれ番号で示せ。 (3) 下線部のように,非共有電子対を与えて形成される結合を何というか。 田老 109 群馬大改)

元素分析のときの近似値の出し方のコツを教えて頂きたいです！🙂‍↕️例えば下のような問題です！なかなか回答通りの近似値が出せません、、

◇266. ペプチドのアミノ酸の配列〉 思考 次の文章を読んで, (1)~(4)に答えよ。 ペプチドは表1で示すアミノ酸の略号を用い 図1のように書き表すことにする。 このとき, ペプチド結合に含まれないアミノ基をも つアミノ酸をN末端アミノ酸とよび、同様にペプチド結合に含まれないカルボキシ基を もつアミノ酸をC末端アミノ酸とよぶことにする。 原子量 H=1.00,C=12.0, N = 14.0 16.0, S=32.0 N末端 C末端 N末端 C末端 HO HO H | || H2N-C-C-N-C-C-N-C-COOH HHH ← Gly-Gly-Gly HH ペプチドの構造式 略号を用いた書き方 図 1 (総合問題) 157 同定されたアミノ酸 略号 表1 R アスパラギン Rの構造式 H₂N-C-COOH Asn システイン -CH2-CO-NH2 Cys グリシン -CH2-SH H Gly) -H グルタミン Gln イソロイシン -CH2-CH2-CO-NH2 Ile ロイシン Leu -CH (CH 3 ) -CH2-CH3 -CH2-CH (CH)-CH COOH H2C-CH プロリン Pro H2C、 CNH (分子全体) C Hz チロシン Tyr -CH2OH オキシトシンは脳下垂体から分泌されるペプチドホルモンで,分娩における子宮の収 歯や授乳を刺激する。 オキシトシンは9個のアミノ酸からなり, N末端システインの硫 黄原子と分子内に存在するシステインの硫黄原子が共有結合しているため環状構造をも つ。 オキシトシンのアミノ酸配列を決定するために以下の実験を行った。 実験 1. あらかじめ硫黄原子どうしの結合を切断しておいたオキシトシン (還元オキシ トシン) に 6mol/L 塩酸を加えて加熱し, ペプチド結合を完全に加水分解した。得ら れた反応液を薄層クロマトグラフィーなどで分析した結果, 表1に示す8種類のアミ ノ酸が同定された。 実験2.還元オキシトシンを6mol/L塩酸で短時間加熱し、 ペプチド結合を部分的に切 断した。得られた反応液から4つのジペプチド A, B, C, D, ならびに2つのトリペ プチド E,F が得られた。これらの断片ペプチドA~Fについて N末端アミノ酸を 決定し、さらに以下の2つの反応を行った。その結果を表2に示す。 1:濃硝酸を加えて加熱後, アンモニア水を加えた。 反応2 : 水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱後, 酢酸鉛 (II) 水溶液を加えた。 表2 反応2 ペプチド N末端アミノ酸 反応 1 A Leu + BCDEF Asn + + Cys Ile Gln + + Cys 各試薬を加えて, 顕著な変化がみられたときを +, 変化しなかったときを

化学基礎 完全燃焼 理由 手順を教えていただきたいです。

問3 グルコース (ブドウ糖) C6H12Os の完全燃焼は,次の化学反応式で表される。 C6H12O6 + O2- → 6CO2 +cH2O この反応に関して,次のア, イの記述に対応する数値の組合せとして最も適 当なものを,下の①~⑥のうちから一つ選べ。 10 ア 化学反応式中の係数αの値 イグルコース 18gを完全燃焼させたときに生じる二酸化炭素の物質量[mol] ア イ ① 6 0.10 ② 6 0.30 ③ 6 0.60 9 20.10 ⑤ 9 0.30 (6) 9 0.60

化学基礎です。 合ってますか。

1,次の化学反応式の( )に適当な数を答え、化学反応式を完成させよ。係数1も省略せずに示せ。 (1)( ) CaHe+( )02( )002+( )H₂O 1 (2) ( )C2H6O+( )02→ )CO₂+( )H₂O 2 (3) ( ) Al+ ( ) Fe2O3→ ( ) Ab₂O3+ ( ) Fe (4) ( ) CH₂OH+ ( )02→ ( ) CO₂+ ( ) H₂O (5) ( ) Al+ ( ) HCH→ ( ) AlCl3+ ( ) H₂ 345

③の＊が不斉炭素原子なのはなぜですか？ (ウ)のCが不斉炭素原子でないのはなぜですか？

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 2-1+1+#y * CH3 3 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 3-^## V CH3 ケン

"分子内にベンゼン環を、含む"とあるのですが、なぜポリエチレンテレフテラートではなくアラミド繊維なのでしょうか、？

知識 繊維の特徴次の(1)~(5)の各記述にあてはまる繊維を下から選び, 記号で記せ。 アミド結合を多数もつ合成繊維で, 摩擦に強く、弾力性に富むが,熱には弱い。 |エステル結合を多数もつ合成繊維で、摩擦や熱には強いが,帯電しやすい。 ヒドロキシ基の一部が残る合成繊維で,適度な吸湿性をもつ。強度が大きい。 付加重合によって合成される繊維で, 羊毛に似て、軽くてやわらかい。(E) 総合重合によって合成される繊維で,強度が大きく, 耐熱性にすぐれる。分子内に ベンゼン環をもつ。 (ア) アクリル繊維 (イ) アラミド繊維 (ウ) ビニロン (エ)ポリエチレンテレフタラート (オ) ナイロン66