⤵︎の問題の解答を教えてください。 炭素化合物の化学結合に関する次の問いに答えよ。 (1)メタン、エチレン、アセチレンの構造を説明するために考えられている原子軌道をそれぞれなんというか。 (2)σ結合とπ結合の違いを説明せよ。

高校化学の問題です、分かる方回答お願い致します ⑦と⑧のみ回答お願い致します

へ、 て 次の 式を, の半か5 ) に適庫または化学式を。【 ) には構造 | 号で秋えなさい。(3 点x8) P213214 参照 エチレン (ょ>、 中に選素原則の 2 ① 〕 やアロペン (プロレン) 〔 @ 〕 など, 分了 一般式( ) 9 ) 知合を1個もっ作式央化水素は。アルケンと呼ばれ, ⑳ ) で表れる。 人 天験室ではアルコールの ( @ ) 反応で得られる。また, アル ケンは, アルカンに比べ( ⑯ )必が大きい, 例えば. エチレンは邊系と( ④ ) 反応をし ⑧ 〕 が生じる。 【語枯) ア証脱水 イ 三重 ウ 反応 = CaHz。 オCHapz カ 付加 キ 上 『 ク 6 内 ケ IT ュ HーCニCーCHs 信人GePteYtu iu EN Br Br H H HH HH

付加重合ってなんですか、？？💦

第2周期元素でπ結合を作りやすい理由を教えてください。

ケトエノール互変異性についてなんですが、エノールのOHのHがわざわざC=Cのπ結合に移動するのはどういう原理なんですか？ 結合エネルギーの影響で安定不安定が決まってるのかと思うんですが、そもそも結合エネルギーがどうすれば大きくなるのかわかりません… 誰か教えてくださいお願いします

C2H4Oの構造異性体を全てかけ これのエチレンオキシド(環式構造)は官能基の表にも載ってないので覚えるしかないのでしょうか？ 詳しい方どのように対処しているか教えてください ！！

π結合が弱いのは原子核から離れているために原子核の方へ引っ張る力が弱いからですか？

助けてください！ ブタジエンってどうして付加反応示すんですかね？ だって、ブタジエンはπ電子の非局在化による安定で、ベンゼン環と同じく共役二重結合してるから付加反応しないと思うんだけど… 多分、私アホですかね。。。 何も考えずに付加反応示すで良いんですかね。。。

炭素とケイ素は同じ族に属しているにも関わらず、その酸化物(二酸化炭素と二酸化ケイ素)の性質が大きく異なる理由を教えてください。 (二酸化炭素は常温で気体、二酸化ケイ素は融点が高く固体である)

シグマ結合とπ結合の区別外分泌あまりよくわからないです 写真みたいに考えてるんだけど考え方は合ってますかね？ それと自由回転出来るか出来ないかのところもよくわからないです(＞＜)