化学 有機物の異性体についてです。 Aの答えがCH2=CHｰCH2ｰCH3なのですが、CH=CH2ｰCH2ｰCH3と答えた場合これは間違いなのでしょうか。また、Hをつける位置によって間違ってると思うのですが、Hをつける位置で気をつけることがあれば教えてください。

412 C4Hgの異性体 分子式 C4Hg の炭化水素には,A,B,C,D,Eの5種の構 造異性体がある。次の(ア)~(エ)をもとに,それぞれの構造式を示せ。 (7)B,Eには不飽和結合がない。 (イ)A,Dに水素を付加させると,同一のアルカンになる。 (ウ)Dにはシス−トランス異性体がある。 HEの炭素間の結合には枝分かれ構造がある。 (e) のう

二重結合の位置を示している場合と示していない場合の違いはなんですか？条件があるのでしょうか？

0 1 不飽和炭化水素の命名 次の不飽和炭化水素の 名称を書け (シスートランス異性体は区別しな い)。 Hint アルケンの二重結合の位置を示す必要があるときに は,アルカンの側鎖のときのように位置番号で示す。 [例] CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-ヘキセン ( CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH32-ヘキセン (2) CH2=CH2 (2)CH3-CH=CH2 (3CH=CH (4)CH≡C-CH3 HO-SHO-HO-HO-HO- (5) CH2=CH-CH2-CH3 (6) CH3-CH=CH-CH3 THO HO-HO-HO-H (7) CH2=CH-CH2-CH2-CH3 (8) CH2 HO-HO H2C/ CH H2CCH CH 2

2番の問題です。 解説にある式を計算してもn＝2にならないんですけど何故ですか？

思考 447. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を0℃,1013×105 Paで3.0L とって完全燃焼させたところ,同温 同圧で 9.0Lの二酸化炭素が得られた。また,炭化水素 3.0Lに水素を付加させると 同温・同圧で 6.0Lの水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 ① C2H2 ③ C3H4 4 C3H6 5 C4H6 6 C4H8 ② C2H4 (2) 5.60gのアルケン CH2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合 CH2B2 を得た。 このアルケンの炭素数nを次から選べ。 ① 1 22 ③ 3 ④ 4 55 66 2

有機化学　IIの解説にあるシストランスってどういうことですか？シストランスにならないと思ったのですが…

吸引 ①1 造およびシスートランス異性体 (幾何異性体)を除く。 分子式 C5H10 で表される化合物には何種類の異性体が存在するか。 ただし、環状構 環状構造が五つの炭素原子からなるものはいくつあるか。 正しい数を、次の①~⑥のうち 分子式 C6H1o である化合物の構造異性体のうち, 環状構造を一つだけもち、その ただし、立体異性体は考えたいんのしょう れのら

4置換2重結合をもったC7H12のシクロアルケンの構造を書きなさいという問題の解き方が分からないので教えてください

この問題の解き方が分からないです。どこから手をつけたら良いかも分からず、解説を読んでも理解が出来ないです。一から教えていただきたいです、お願いします！ （有機化学の構造決定問題です。解答解説も添付済みです。）

BC12H1402 の芳香族化合物の構造推定 分子式がCHO2である中性の芳香族化合物 Aについて次の実験を行った。 化合物 A~G の構造式を記せ。 実験1 化合物 Aを加水分解したのち、その溶液を酸性にしたところ, CeHgO2の分子 式をもつカルボン酸Bと中性の化合物Cを生じた。 実験2 化合物Cはナトリウムと反応し、水素を発生した。 実験3 化合物Cは臭素と反応し、臭素が付加した化合物Dを生じた。 実験 4 化合物Dは K2C1207 と反応し、中性の化合物E を生じた。 化合物DおよびEは, いずれもヨードホルム反応に陽性であった。合 実験 5 カルボン酸Bを酸化すると, CgH6O4 の分子式をもつ化合物Fを生じた。 化合 物Fを加熱したところ,分子内で脱水して化合物Gを生じた。 (11 東邦大 改)

実験4で、Dは濃硫酸を加えて加熱なので脱水をしてると思うんですけど、答えはこの写真のように分子内脱水をしているんですけど、どうして分子間脱水にはならないんですか？？

ラルポン 分子式 C4H10O で表される有機化合物には, ア 種類の構造異性体が存在する。 これらのう HO-AHO-3-A ち,化合物 A~E について,次の実験1~5を行った。 実験1_A~Eにナトリウムを加えたところ, A~Dは反応して(気体が発生したが, Eは反応 しなかった。 HR & 実験2 A~Dに二クロム酸カリウムの硫酸酸性水溶液を加えて加熱したところ,Aからは化 合物 F が,B からは化合物 G が, C からは化合物Hが生成したが, Dは変化しなかった。 F,G, Hそれぞれにアンモニア性硝酸銀溶液を加えて温めたところ, FとGでは銀が 析出したが, H では変化が見られなかった。 実験3Cにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると, (b)黄色沈殿が生じた。また 実験 4 B, D に濃硫酸を加えて加熱すると,同一のアルケンが得られた。 実験5Eは、エタノールを濃硫酸に加えて130℃~140℃に加熱すると得られる化合物と同じ であった。

化学のシストランス異性体についてです。 下の写真についてですが、 左の写真で、普通は上の構造式のように書くと思うのですが、下のように書いたらバツですか？？？ また、みぎの写真のように書いたらどうですか？？ 教えてください🙇‍⤵︎

H # / C = C ~ H CH₂ H I-C ↓ `CH3 H H-C-CC-C-H 1 H H H H H 1 C = C CH 3 ↓ -CH₂ H H H H C-C = H-Ċ-Ċ-Ċ-Ċ ) J J HH H

光を照射してベンゼン環への付加反応が起きることはないのでしょうか？教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

-8,8,1 次の文を読んで,以下の問1~3に答えよ。 アルキルベンゼンの,アルキル基とベンゼン環のどちらか一方の水素原子を塩素で置換する ためには,それぞれ異なった方法が用いられる。例えば,エチルベンゼンと少量の塩素を, (a){(イ)光を照射して(口) 鉄粉の存在下,暗所で}反応させると,分子式 CHC1の2種類の構 造異性体が生成するが, (b){(イ) 光を照射して (ロ) 鉄粉の存在下,暗所で}反応させると,分子 式CHC1の3種類の構造異性体が生じる。 このような塩素化反応の生成物の数は、芳香族化 合物の構造によって異なる。 | 種類の異性体があり,化合物 Aはそのうちの1 分子式 C9H12の芳香族炭化水素には つである。鉄粉の存在下, 暗所で化合物 Aを塩素と反応させると, 分子式 C9 HCl の2種類の HO-O H 構造異性体が生成した。 一方, 光を照射して化合物Aを塩素と反応させると, 分子式 CH11Cl の3種類の構造異性体 B, C, D が生成した。 化合物 B を加水分解すると, ヒドロキシ基をも つ化合物E が得られた。 化合物E に, 水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱すると, 次式の反応により化合物が生成した。 E + 4I2 + 6NaOH→ F + CHI3 + 5NaI + 5H2O 化合物 Fは水に溶解し, その水溶液に硫酸を加えて酸性にすると,化合物 G が析出した。

アルコールは水に溶解しやすいので水層に含まれると考えたのですがなぜ油層になるのでしょうか？教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

7-6 【復習問題】 芳香族化合物の構造決定 (3) ク 6/15 次の文章を読み, 以下の問1 ~ 5 に答えよ。 ただし,原子量はH=1,C=12,0= 16 とす ar 炭素 水素および酸素からなる中性化合物がある。 Aに水酸化ナトリウム水溶液を加え, しばらく煮沸したのち, 室温まで冷却し,この水溶液をジエチルエーテルで抽出した。 ジエチ ルエーテルの抽出液から化合物BおよびCが得られた。BおよびCは、 沸点は異なるが,い ずれもCH100の分子式で表され,金属ナトリウムと反応して水素を発生した。 (1) 次に, BおよびCをニクロム酸ナトリウムでおだやかに酸化すると,それぞれの酸化生成物 が得られたが,Bからの酸化生成物のみが銀鏡反応を示した。また,Bを硫酸を用いて脱水す ると直鎖状アルケンが得られた。 (S) 一方,水層に濃塩酸を加えて酸性にすると, 白色の結晶 D が得られた。 D の構造を決定する ために、まずDの元素分析を行ったところ, Dの元素分析値は炭素 57.8%, 水素 3.6%であっ た。次に, D を水に溶かすと酸性を示したので, その0.166gを水に溶かし, 0.100mol/Lの水 酸化ナトリウム水溶液で中和したところ, 20.0mLを要した。 さらに, D には位置異性体の存 在が考えられたので, その構造を決定するために, D を加熱したところ,容易に分子内脱水生 成物が得られた。 なお, D は臭素水を脱色しなかった。 問1 B, C の化合物名を記せ。煮 問2 Dの組成式 (実験式) を記せ。 ×問3 D の分子式を記せ。 問4 D の位置異性体の構造式を記せ。 問5 A の構造式を記せ。