問17番なんですが、なぜ炭素間の二重結合じゃないと脱色できないんですか？ 一応二重結合はあるのに🤔🤔

4問 次の問い (問1~5) に答えよ。 (配点 20 ) 問1 ちから一つ選べ。 16 カルボニル化合物に関する記述として語りを含むものを、次の日のう Fc=cf CH3-C ①アセチレンに触媒を用いて水を付加させると, ホルムアルデヒドが得ら れる。 アセトアルデヒドは, 工業的には触媒を用いてエチレンと酸素を反応さ せてつくられる。 ③ 2-プロパノールを酸化すると, アセトンが得られる。 アセトンにフェーリング液を加えて加熱しても, 変化はみられない。 ⑤ ホルムアルデヒドとアセトンは,いずれも水によく溶ける。 問2 分子式が C, Ho O の有機化合物Aがある。 この化合物Aを酸化したところ, 分子式がC,HOのカルボニル化合物 B になった。 化合物Bにヨウ素と水酸 化ナトリウム水溶液を加えて温めると, ヨードホルムの沈殿が生成した。 化 合物 A,B に関する記述として最も適当なものを、次の①~⑤のうちから一 つ選べ。 17 ① 化合物 Aは,第一級アルコールである。 ②化合物 A は,化合物Bと反応してエステルを生成する。 化合物 Aには,鏡像異性体が存在する。 ④ 化合物Bは、臭素水を脱色する性質がある。 CH3-C ⑤化合物 B には,シスートランス異性体 (幾何異性体)が存在する。 (第2回-14)

エチルメチルケトンに水酸化ナトリウムとヨウ素を加え反応させると何色沈殿ですか？それと、これはどこが反応して、、、みたいなのもありますか？教えてください。

還元性を示すかどうかはどうやったら分かりますか？

2 アルデヒド ケトンの検出 次の化合物が,表 に示した反応で検出できるときには○を検出 できないときには×を書け。 A アセトン CH3-CO-CH3 B ホルムアルデヒド H-CHO C アセトアルデヒド CH 3 -CHO D エタノール CH3-CH2-OH 銀鏡反応 A B C D フェーリング液の還元 ヨードホルム反応 Hint 銀鏡反応やフェーリング液の還元は、 還元性を調べ る反応。 ヨードホルム反応は,化合物中のCH3- CO- または CH-CH(OH)の構造の検出反応。

（5）がわかりません！特に3枚目の緑のラインで引いた分子式が分かったところが理解できなくて… 教えて欲しいです🙇‍♀️

70 有機化合物の構造決定 [2019 現在の大阪公立大 ] 次の文章を読み, 問いに答えよ。 ただし, 構造式中の不斉炭素原子には * を付し, 立体 異性体を区別せずに記せ。 (H=1.00,C=12.0, 0=16.0) 化合物 A と B は, 炭素, 水素, 酸素から構成される有機化合物である。 AとBの分子 式は異なるが, どちらの分子量も100である。 AとBはそれぞれ不斉炭素原子を1つも つ。AとBについて, 以下の実験1~実験5を行った。 実験1AとBの混合物をジエチルエーテルに溶解したあと, 分液漏斗に移した。 そこ に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え,よく振り混ぜた。 エーテル層と水層を分離した あと, エーテル層のジエチルエーテルを蒸発させると, B が得られた。 一方, 水層に希塩酸を加えて中和したあと, これをジエチルエーテルで抽出し, この エーテル層を濃縮したところ, Aが得られた。 実験 2: A 5.0mg を完全燃焼させると, 水 3.6mg と二酸化炭素11.0mg が生成した。 実験3:触媒の存在下で, B に十分な量の水素を反応させたところ, 分子量がBより2 だけ増加した化合物 C が得られた。 なお, Cは不斉炭素原子を1つもっていた。 また,Bと臭素を反応させると, 臭素の色が消えた。 実験4:B を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, 特有の臭いをもつ黄 色沈殿が得られた。 実験5:B に塩化水素を反応させると, マルコフニコフ則に従った化合物 D を主生成物 として生じた。 D は不斉炭素原子を2つもっていた 【補足】 アルケンにハロゲン化水素が付加する場合, 二重結合を形成する炭素原子のう ち, 水素原子が多い方の炭素原子にハロゲン化水素の水素原子が結合した化合物が主 生成物となる経験則をマルコフニコフ則という。 (1) 下線部の操作を行うと, エーテル層は上層または下層のいずれになるかを答えよ。 水より比重が小さいから。 上層 (2)実験2の結果から, A の分子式を答えよ。 C5H8O2 (3)A の構造式を記せ。 H c=c ·CH-CH looH (4) 実験 4 について,この反応の名称を答えよ。 ヨードホルム反応 (5) B の分子式を答えよ。 <6> B にはシス−トランス異性体は存在しない。 Bの構造式を記せ。 H [CoHO] H- CH-CH-CH-CH₂ OH

問3.問4.について解説がないため教えていただきたいです

第六間 次の文章を読み, 間 1~5に答えよ。 [解答番号 20 29 酢酸エチル合成の実験として、以下の操作を順に実施した。 操作1 酢酸 2mL, エタノール2mLおよび 濃硫酸 0.5mL を試験管に入れた ガラス管 ゴム栓 操作2: さらに試験管に沸騰石を入れたのち, 右 図に示す反応装置を用いて, 80℃の水浴 中で5分間加熱した。 水浴 酢酸 エタノール 濃硫酸 (80°C) -沸騰石 操作3 試験管を装置から外し, 十分に冷却した のち、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を 少しずつ加えた。 -バーナー 操作反応液をよく振り混ぜたところ,二層に 分離した。 次に、酢酸エチルと同じ分子式をもつエステルA~Cを用いて, 以下の実験を順に 実施した。 実験1:A~Cを加水分解後,塩酸を加えたところ, AからはDとEが,Bからは EとFが,CからはとHがそれぞれ生成した。 実験2D,FおよびHは中性の化合物で,Dはヨードホルム反応が陽性であった FとHは陰性であった。 実験3Eとは酸性の化合物で,Eにフェーリング液を加え熱したところ,赤色 沈殿を生じた。 18 1 操作1~4において、エタノールに代えて、 酸素原子が同位体のエタノー ル C2H5OH を用いた場合,下記の反応式における生成物 【ア】 および 【イ】 として, 【ア】はA群から, 【イ】はB群から最も適切なものをそれぞれ選べ。

この2題を教えて頂きたいです。

D 示性式CH OHで表わされる一価の鎖式不飽和アルコール (三重結合を含まない) 42gをナトリウムと完全に反応させたところ、 水素 0.25 molが発生した。 このアルコー ル 21g に、 触媒の存在下で水素を付加させたところ、すべてが飽和アルコールに変化 した。このとき消費された水素は、 標準状態で何ℓか。 最も適当な数値を、次の①~⑥ のうちから一つ選べ。 ① 2.8 ② 5.6 ③ 11 ④ 22 ⑤ 34 ⑥ 45 6. 化合物 A〜D はいずれも分子式が C6H12O で表されるアルコールで,次の(a)~(e) のよう な性質がわかっている。 (a) Aに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると, シスートランス異性体をもつアルケン E のみが得られた。 (b) Bに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると, Eのほか, アルケン Fが得られた。 (c) Cに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると, Fのみが得られた。 (d) Cを硫酸酸性の二クロム酸カリウム溶液で穏やかに加熱すると,化合物 Gが得られ た。Gにフェーリング液を加えて加熱すると, 赤色の沈殿が生じた。 (e) Dは酸化されにくい。 (1) 化合物 A~G の構造式を書け。 ただし, Eはトランス形のものを書け。 (2) 化合物 A~G のうち, 鏡像異性体をもつものはどれか。

この問題のDはどうやって分かりますか？第2級アルコールということはわかりますが、その後の考え方が分からないので至急教えて欲しいです！！！

示す。 (2) ヨードホルム反応, CHI3 発展例題39 カルボン酸とエステルの反応 ◆問題 470-471 分子式が C4HO2 の有機化合物 A,Bがある。Aは直鎖状の分子で,炭酸ナトリウム水 溶液に溶けて気体を発生する。一方,Bに水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると, 化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが得られる。 Dを酸化すると, 中性のEになりE はフェーリング液を還元しない。 化合物 A~E を示性式で示せ。 考え方 Na2CO3 との反応でCO2 を発生 するのは, 炭酸よりも強い酸であ る。 一方, アルカリでけん化され るのはエステルである。 アルコー ルのうち, 酸化されてケトンを生 じるものは,第二級アルコールで ある。 ■ 解答: Aは直鎖状のカルボン酸である。 一方, Bはエステルであ りけん化でカルボン酸Cの塩とアルコールDを生じる。 Eは,中性で,フェーリング液を還元しないことから,ケ トンである。Dは,酸化によってケトンを生じるので,第 二級アルコールである。 全体の分子式から考えて D CH3CH (OH) CH3 となる。 したがって, Cはギ酸, Eはア セトンであり,Bはギ酸イソプロピルとなる。 R¹ CCHOH R2- 酸化、 R1- 2C=0 R2- A. CH3CH2CH2COOH C. HCOOH 第二級アルコール ケトン E. CH3COCH3 276 B. HCOOCH(CH3)2 D. CH3CH (OH)CH3 例題 解説動画

答えもらえなかったんですが、 完璧に覚えたいので間違えてたら教えてもらいたいです

□ 53 次の図はエタノールを中心とした反応を示す。 a~ 1 にあてはまる化合物の構造式(または示性式) と名称を書け。 C IC2H5OC2H5 ・ジエチルエーテル CH3-OH 酸化 メタノール d CH2=CH₂ a NCH OT ホルムアルデヒト 酸化 eats-0-0-0-CH b 縮合 (分子間脱水) 女子内脱水 エステル化 加水分解 脱水 g C2H5ONov ・置換 Na DcH. 酸化 CH3-CH2-OH 酸化 エタノール 還元 ・アセトラルデ Ca 塩を乾留 7 ナトリウムエトキシトリ 12, NaOH CH-CEL-CH (CH3)2 - CH NaOH KCH3-C-CH23 酸化 CO-CH2308 ん データセトンアルコール CHT2 還元

エタノールにI2NaOHを加えたら何になりますか？

エタノールは脱水が起こり、エチレンは酸素原子がくっつくだけってことで合ってますか？

ホルムアルデヒド 殿を生成。 い ① 無色, 刺激臭の気体 ②酸化されて HCOOH 水 ③ ④ ホルマリン (HCHO を約37%含む)は標本の保存液,合成樹脂の原料 製法 メタノールの酸化 CH3OHO → HCHO Cu アセトアルデヒド ① 無色, 刺激臭の液体 (沸点20℃) ② 酸化されて CH3C ③ ヨードホルム反応を示す ④ 化学薬品の原料 2 H20脱水して 製法 エタノールの酸化 CH OH 酸化 2 + CH, CHO CH3CHO エチレンの酸化 02 CH2=CH2 Pd塩, Cu塩 CH3CHO 4 ケトン R1 -CO-R2 (カルボニル基) CH3COCH3 アセトン CH3COC2H5 ケトン中のカルボニル基はケトン基ともよばれ ① 酸化されにくく、還元作用を示さない ② 第二級アルコールの酸化 ヒドやケトンなどを総称して、 カルボニル化合 エチルメチルケトン アセトン ① 無色, 揮発性の液体 ②水によく溶ける ③ヨードホルム反