(3)なんですが、4個のDNAポリメラーゼが働くというのは大腸菌のDNAポリメラーゼの数が4個で決まっているということなんでしょうか？

レ の F 135 (1) a…プライマー(プライマー RNA) b…DNA ポリメラーゼ(DNA 合成酵素) (2) 0 A…ラギング鎖 B…リーディング鎖 (3) 1278 塩基/s (2) ア (3 岡崎フラグメント (解説) (2) DNA の複製のしかたは、鋳型になる鎖の方向により異なる。DNA ポリメラー は5-3方向にしか DNA を合成できないため,ラギング鎖では岡崎フラグメント とよばれる DNA の断片をつくり,断片どうしをつなげていくという手法が取られ る。>0 0 DNA は,逆向きに並んだ2本の DNA 鎖でできている。 2本鎖がほどけて,その部分 から連続的に半保存的複製が行われるとすると, 一方の DNA鎖からは5°→3方向に、 方の鎖からは3 5方向に新しい DNA鎖が合成されることになる。合成する方向の なる2種類のDNA ポリメラーゼが必要ということになるが, 3'→5方向に合成する DNA ポリメラーゼは発見されておらず, 複製機構が謎であった。岡崎フラグメントの発 見により,DNA 複製のしくみが明らかとなった。 Plus α (3) 4個の DNA ポリメラーゼが働くので, 1個あたりが伸長する DNAの長さは23 2300000 塩基 30min× 60 s/min 万塩基。よって, 1277.7…=1278(塩基/s)

問1はアがラギング鎖、イがリーディング鎖なのですが、図のどこからそれが判断できるのですか？リーディング鎖とラギング鎖の違いは理解しているのですが、この問題だとわかりません…

169. DNA の複製●次の図は、 DNAの複製開始直後のようすを模式的に示したものであ る。これについて, 以下の各問いに答えよ。 問1.右図のア,イに適する語と,ヌクレオチド 5 を結合するウの酵素名をそれぞれ答えよ。 問2.、イの鎖の複製方向はどちらか。それぞ れ1/ 2で答えよ。 間3.複製時のプライマーは, DNA と RNAの どちらか。 2本鎖DNAの 開裂の進行方向 (ア )鎖 3' ート 鋳型となるDNA鎖 の+ (イ)鎖 5° 3' プライマー

(2)がわかりません。 なぜ(e)が1'炭素で(a)が5’末端、(c)が3'末端とわかるのですか。教えてください。お願いします🤲。

(2)図はデオキシリボースの構造式である。リン酸と 塩基がデオキシリボースとそれぞれ結合する炭素 の位置として適当なものを, 図中の(a)~(e)からす べて選び、その記号を記せ。 (3) 文中の下線部(A)について, DNA 複製のための役割 として最も適当なものを,次の(a)~(e)から1つ選べ。 (a) DNA の二二重らせん構造を形成する。 (c) DNA のヌクレオチド鎖どうしの水素結合を形成する。 (d) DNA のヌクレオチド鎖どうしを連結する。 (e) DNA の2本のヌクレオチド鎖のどちらか1本を切断する。 (4)下線部B)のヌクレオチド鎖のヌクレオチドにはない塩基を, (a)~(d)から選べ。 (a) アデニン HO-H2C OH (b)C Cle) H H H H -C(d) dC) HO H (b) DNA の二重らせん構造をほどく。 (b) チミン (c) グアニン(d) ウラシル (5)下線部(C)および下線部D)のヌクレオチド鎖をそれぞれ何とよぶか。それぞれの名称 を記せ。 [15福岡大改)

問2の⑵ がわかりません。　GACUになっているってどういうことですか？A鎖とB鎖のどちらかがRNAって事なのですかね...?

O I の 図1は DNAの複製開始点付近の構造を模式的に示したものである。 (b) 5'- AGTC-3' (C) 5'- AGTC-3' (a) 5'-AGTC-3' 領域2 領域1 3' A鎖 5 5' B鎖 3'1 (d) 3'- AGTC-5' (g) 3'- AGTC-5' (e) 3'-AGTC-5'; (f) 3'-AGTC-5' 複製開始点 図 1 司1 (1) 領域1において, ラギング鎖の鋳型となるのはA鎖かB鎖か,記号で記せ (2) 領域2において, リーディング鎖の鋳型となるのはA鎖かB鎖か,記号で記せ 2 細胞内で DNA が複製される過程では, まず, 鋳型 DNAの塩基配列に相補的 配列をもつ RNAプライマーとよばれる短いヌクレオチド鎖が合成される。 1) RNAプライマーのヌクレオチドを構成する6種類の成分の名称を答えよ。 2) 5'-GACU-3'の配列をもつ RNAプライマーが合成される可能性があるの 図1のDNAのとどの位置か。 (a)~(8)からすべて選び, 記号で記せ。 され、娘にに分配される。, DNA開始点にされる。 生物の遺伝情報は て。 DNA逆向きの2のヌクレオチド

PCR法について質問です。 ・PCR法の時プライマーは3´末端に合成され、3´末端→5´末端にDNAが作られる ・リーディング鎖とラギング鎖のDNAポリメラーゼは5´末端→3´末端の方向にヌクレオチド鎖を伸長させる このように方法によって●末端→●末端と作られる方向が違う... 続きを読む

生物基礎問題精講p66の問題です。 解説を見て、さらにわからなくなりました。 解き方を教えてください、宜しくお願い致します。

5 5° 5 5° SB 問5 大腸歯では DNAの複製開始点は1箇所であり, 複製は約20分で完了 する。真核生物では DNA が長いため1箇所の複製開始点からでは複製に 数週間かかってしまう。 そのため, 真核生物では複数の箇所から DNA が 複製される。DNA ポリメラーゼによる伸長速度が1500塩基/分で, S期 の長さが5時間であるときに, 1.8×10° 塩基対の DNA が複製されるため には複製開始点は何箇所必要であるか, 求めよ。 (関東学院大·関西医大 · 立命館大) 66

2枚目で、DNAポリメラーゼが働く時はプライマーが必要と書いているのに、1枚目のリーディング鎖でプライマーがないのはなぜですか？

問一が分かりません 教えてください

A:図1は、中央の複製開始点から左右に向かって DNA が複製される様子を示している。 還間人軸法1 2における DNA 鎖に関する記述として最も適当なものを、次の①て④のうちから 1 つ選べ。 記似でA 鑑が全型となって新しく合成される名は、ラギング叙である。 新しく合成される DNA 鎖の鋳型たなる B 鎖が、ラギング鎖である。 B疾が鐵型となって新しく合成される鎖は、リーディング針である。 合成される DNA 負の矯型たなる 鎖が、リーディング鎖である。 1 と2 ライマーが合成される可能仁のある カキ 複製囲始点 ーーー 7トト< Yo

答えが④なのですが、どうしてそうなるんですか？ 5から3の向きなら合成できるんじゃないんですか？

問4 次の図 1 は。真核生物における DNA の複製のようすを模式的に示したも のである。DNA が複製される際には, 鏡型となるヌクレオチド鎖の複製開 始部と相補的な塩基配列をもつ短い 1 本鎖 RNA が合成きれ, そこを起点に して新しいヌクレオチド鎖が伸長しZn この短い 1 本鎖 RNA をプライ Se まったく含まない位置の組合せとして睦 から一つ選べ。 なお, 図中の 5 おまび ド鎖の伸長の方向性を示している。

1の③ 2の①、⑥ 3の③、④ 4の④、⑤ ほとんど記述なんですけど、なんとなくイメージできるだけでうまく言葉にできないので教えてください。お願いしま す。 一門ずつでも構いません！教えてください！🙇🏻‍♀️

o の DNA を複製よるとき, 新しくつくら れるヌクレオチ ド鎖の伸長にはたらく 酵素の名称を答えよ。 ③ DNA の複製において, リーディング : 鎖とラギング鎖の複製過程の違いを簡 : | 3 遺伝子の発現調節 単に説明せよ。 2 遺伝情報の発現 ① 遺伝子が発現してタンパク質が合成 : きれる週は大きく2.つに2け 0 の る。それぞれ何というか。また, それ : : ③ 大腸菌において, ラクトニスズ ぞれの過程を簡単に説明せよ。 ② DNA と RNA について, ヌクレオチ RNA の合成にはたらく栗素の名称を 6 合えよ。また。 その本が暫時 はまらっ に結合する特別な塩基配列をもつ : プ バイオテクノロジー 」 ドの構成成分の違いを説明せよ。 DNA の領域を何というか。 ④ 真核生物の 1 つの遺伝子の中にある, 勘訳されない配列と翻訳される配列を : それぞれ何というか。また, 暫写後。 翻訳されない配列が取り除かれる過程 : を何というか。 ⑨ タンパク質合成において重要なはた ! らきをする RNA を 8 種類あげよ。 @ 真入細胞と原核細胞におけるタンパ ク質合成の相違点を説明せよ。 の 放射線などによる損傷や, 複製時の | 誤りなどによって, DNA の塩基配列 i ⑥ 細胞における遺伝子発現のよ に変化が起こることを何というか。 ⑧ ある遺伝子において, 1 つの堀基が別 | ④ 塩基が1つおきかわったことに斉 1 ① 他の遺伝子の発現を調節まるみ の塩基におきかわったとき, その遺各 子が発現してできるタンパク人綿幼 どのような影響びあるか。 当 て起こる疾患を 1 つあげよ。 ⑩ 同じ種の個体間で見られる1 位での塩基配列の違いを何と2 ク質を何というか。 人節について, 違いを簡単に説明 する酵素の遺伝子の発現が。ラ スの有無に応じて調節されるレ 説明せよ。 て, 原核生物との違いを説明せま ① 遺伝子組換え実験に 酵素を 2 つあげよ。また, の きを簡単に述べよ。 られるベクターを 1 つあ6! ④ 組換え遺伝子が導入されね 択する方法を説明せよ。 ⑤ PCR 法で DNA が増幅される原 単に説明せよ。 S 滑羅的に解析する方法を 1つあ細