化学基礎の問題です！それぞれ解説をお願いしたいです！ 解答は (1)A (2)B (3)D (4)C です！よろしくお願いします🙇🏻

大問 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 [各2点 計8点] 芳香族化合物とは、ベンゼン環 (構造式: Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし,置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり,親水性が強くなる。これを利用して, エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) (2) (3) (4) ニトロベンゼン (構造式: Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH 2 ) 電離: Ph−NH2 + H2O ->> 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH →>> Ph-COO- + H+ + フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->>> Ph-NH3+ + OH Ph−0 + H* なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸> フェノールである。 操作V 水層Dに塩酸を加える。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作ⅡⅠ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え, エーテル層Aと水層Bを分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 操作ⅣV 操作Ⅰの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 そのあと、エーテル層Cと水層Dを分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は、それぞれA~Dのう ち,どの層に存在するか。 記号で答えなさい。

このリチウムイオン電池の正極の反応式でCoO₂が出てきますが正極はLiCoO₂ですよね？ CoO₂はどこから出てきたんですか？

問3リチウムイオン電池は、負極に Li を含む黒鉛,正極に LiCoO2 を用 次電池であり、軽量であるため、ノート型パソコンやスマートフォン 子機器に使用されている。 図1は, リチウムイオン電池の模式図を示し である。なお、 なお,電解質溶液には, 有機溶媒にリチウムの塩を溶かした 3m いる。 リチウムイオン電池を放電させると、負極および正極ではそれ 反応が起こる。 S+ 負極 Li(黒鉛) 正極 CoO2 + Li + + [e]] 坐g80.0⑧ A このとき,0リチウムイオンは電解質溶液中を負極から正極に向から リチウムイオン電池に関する後の問い (ab) に答えよ。 St &lom orxade t-FEJS PO 負極 Li+ + e bet Li(黒鉛) LiCoO2 e they cou.0 THE 0000 0 電球 Li+ O 正極 41.0 O LiCoO2

有機化学についての質問です。 このような化学反応式が与えられて加水分解反応が起こるまでは分かったのですが、THFは何のために使われているのでしょうか。 回答よろしくお願いします。

OCH₂CH3 KOH THF,H2O

(4)でなぜw×v/Vと=になるか教えて下さい。 化学基礎です。 よろしくお願いします🍀

90. アボガドロ定数 モル質量M[g/mol] の物質Xを w [g] はかり取り, 有機溶媒に溶かして体積をV[mL] にした。 この溶液 [mL]を, 静かに水面に滴下し, 溶 媒を蒸発させたところ, 図に示すように,棒状の分子 が水面にすき間なく並び, 1層の膜でできた単分子膜 を形成した。 この膜の全体の面積を測定したところ, S[cm²] であった。 次の各問いに文字式で答えよ。 V(1) 単分子膜を形成した物質Xの物質量は何mol か。 ✓(2) 全体の面積 S [cm²] 分子1個 の面積 S₁ [cm²] 水面 1分子の物質Xの断面積がSi [cm²] であるとき, 単分子膜中の分子数は何個か。 (3) この実験から求められるアボガドロ定数 NA [/mol] はいくらか。 (4) 単分子膜の密度をd〔g/cm ] とすると, 物質Xの分子の長さ(単分子膜の厚み) は何 cm か。 (20 大東文化大改)

化学の問題です。 (2)の問題で、これは覚える問題ですか? 他にも色素は、あると思うのですが、どうやって解いてるのか教えて欲しいです🙇‍♀️

に与え -Cがと 在する +) と 亀 グルコ うか。 O 化学 基本例題10 光合成色素の分離 光合成色素を分離するために、 右図のようにろ紙を用いて実験を行った。 ホウレン ソウの緑葉から色素抽出液をつくり, 原点につけた。 展開前線 (1) このような実験法を何というか。 (2) 図中の色素 ①~④ の名称を答えよ。 (3) 色素 ①~④で青緑色のものはどれか。 (4) 図中の数値を使って色素 ③ の Rf 値を計算せよ。 8.0 5.6 (5) 次のうち正しい方法をすべて選び, 記号で答えよ。 cm ア.原点の位置は黒のボールペンで印をつける。 cm イ. 展開液として3% 食塩水を使用する。 ウ.抽出液はアセトンに緑葉を加えてつくる。 エ.原点から,移動した色素の中心までを測定する。 考え方 (1)ろ紙を移動する色素の速度の差によって分離される。 (3) クロロフィル b は黄緑色。 (4) Rf 値=(色素の中心までの距離/展開前 線までの距離) なので, 5.6/8.0=0.7 (5) 展開液には石油ベンジンな どの有機溶媒を使用するため, ボールペンのインクは展開液に溶解し てろ紙に分離してしまう。 原点の記録には、ふつう鉛筆を用いる。 S ろ紙 ・抽出液 展開液 Ⓡ € 問題36 3 (4) 原点 解答 (1) ペーパークロマトグラフィー (2) ① カロテン ② キサントフィル ③ クロロフィル a ④ クロロフィ ルb (3)③3 (4) 0.7 (5) ウエ

高1化学基礎です。下の「確かな実験を行うには〜」の所で他に案はないでしょうか( ; _ ; )調べてみたんですけどわからなくて、お願いします！！

しかし、同じ装置でも､ワインから蒸発しやすいエタノールを三角フラスコに取 り出す場合の方法は ( 分留)という。 実験1 ~茶葉を使って~ 薬さじで 茶葉を入れる 水 エタノール 実験 実験から分かったこと 水は黄色くなってエタノールはうすい黄色でほぼい 変化が見られなかった の この方法を ( )といい、 ( 抽出 違い (溶解度の違い) を利用して、 混合物から目的の物質を分離するために利用。 確かな実験を行うにはどのような工夫が必要だろうか 水とエタノールの配分を変えてみる I 1 1 1 1

薄層クロマトグラフィーの問題に関する質問です。 I反応開始直後にEの生成が確認できないのはなんとなく分かりましたが、II反応途中でDの残存が確認できるのはどこを見ればわかるのでしょうか？ 教えていただきたいです🙏🙇‍♀️！

*b 溶液中で化合物 Dを反応させ, 化合物 E の合成を行った。 この反応溶液をXとす る。 反応の進行を確認するために, 図2のように純粋なDの溶液, E の溶液および X の一部を薄層板に並列につけ, 溶媒を蒸発させて取り除いた後、 適切な有機溶媒を用 いて分離実験を行った。 反応開始直後, 反応途中および反応終了後の結果は, 図2(a) ~ (c) のようになった。 ただし, 分離実験中には反応が進行しないものとする。 反応開始直後 のX 反応途中 反応終了後 のX のX D 分離後に乾燥検出 凸 凸 上昇した有機 溶媒の到達線 は同じ物質 4 x は溶液を つけた位置 だいじ (a) 反応開始直後 (b) 反応途中 (c) 反応終了後 図 2 薄層クロマトグラフィーによる Xの分離実験 図2の実験結果とその考察に関する次の記述 (I~Ⅲ)について, 正誤の組合せとし て最も適当なものを,下の①~⑧のうちから一つ選べ。 I 反応開始直後Eの生成が確認できる。 Ⅱ 反応途中 :Eの生成とDの残存が確認できる。 ⅡI 反応終了後 :Eとは別の物質も生成したと考えられる。 I II III ② EF P= 一正 正誤 正正正正誤誤誤誤 正誤正誤正誤正誤 誤 誤正 正 誤 IE 誤 Jo 一誤 X

緊急にお願いします💦！！今日テストなので出来れば8:00までに教えて欲しいです！ クロロフィルaは結局何色を吸収しますか？ なんか同じ問題集なのに答えが違うんです🥺 どなたかお願いします🙏🏻🙏🏻

考え方 葉緑体内の袋状の膜構造はチラコイド,その間を満たす 分はストロマと呼ばれる。(1)クロロフィルaがよく吸収する光は 紫色光と赤色光であり,緑色ではない。(2)ストロマには, CO2を 定するカルビンベンソン回路がある。

私はア、ウ、カと答えたのですがなぜウは入らないんですか？？

く,水に溶けやすいが,有機溶媒には溶けにくい。 2] 次の中から有機化合物をすべて選び、 記号で答えなさい。 (ア) CH (オ) NaHCO。 (イ) CO。 (ウ) Ca (OH)。 (エ) CH,COOH |2 ア,エ,カ (カ) CH,OH

2の問題なんですけどどうして塩酸と反応するんですか？？2はアルコールではないんですか？2は上の選択の2です！

ロ 7 0 化 ロ大学 Toshin foshi CH」 ~CHs OH CHs CH-CH-NH-CHs HC CHa-CHz-CHa HC-CHa-CHa-CHa foshin fosh OH oOH HaC CH foshin fosh 2 3 4 toshin tosh NH2 OH SO2 H,C-CH2 OH CHs "NH -o toshin fos CI、 NH2 toshin fos 5 6 7 8 問1の1,2および3の構造式で示される化合物を, 水とは混ざり合わない適切な有機溶 toshin tosh 媒に溶かし、以下のような分離操作を行った。それぞれの化合物は主に①~ののどこに 含まれると考えられるか。番号をマークしなさい。 foshin toshin 1(53) 2(54) 3|(55) toshin toshin 各化合物の有機溶媒溶液 そ2molL 塩酸を加えて振り混ぜる toshin toshin 水層 有機溶媒層 foshin toshin NaOH水溶液を加えてアルカリ性にし 有機溶媒を加えて振り混ぜる 飽和 NeHCO』水溶液を 加えて振り混ぜる foshin foshin 水層 有機溶媒層 水層 有機溶媒層 塩酸を加えて酸性にし 有機溶媒を加えて振り混ぜる 2mol/L NaOH水溶液を 加えて振り混ぜる toshin toshin 有機溶媒層 の 水層 有機溶媒局 水層 塩験を加えて酸性にし そ 有機溶媒を加えて振り混ぜる toshin