「有機化合物・芳香族化合物」 この2.4.6-トリブロモフェノールの分子量が331らしいのですが、出し方が分からないので教えてください！

fr OH br Br 2₁4,6-("72€ 711-10

脂肪族炭化水素 この問題を解くには2枚目の写真のような表を覚えたりして暗記をするしかないですか？

例題 炭化水素の反応 次の①~⑥の反応は,ア置換反応, イ付加反応のいずれか。 ① メタン → ジクロロメタン ② エチレン ③ アセチレン ④ エタン - ⑤ アセチレン ⑥ エチレン アセトアルデヒド ベンゼン 答 → 解説 ① CH4 + Clz よって、置換。 CH3Cl + HCI ジブロモエタン ③ イ クロロエタン エタノール CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCI ② CH2=CH2 + Brz → CH2Br -CH2Br よって,付加。 3 CH=CH + H2O. → CH3CHO よって、 付加。 ④ CH3-CH3 + Cl2 → CH3-CH2Cl + HCI よって 置換。 , ⑤ 3CH=CH → C6H6 よって,付加重合。 ⑥ CH2=CH2 +H2O→CH3-CH2OH よって,付加。 ① ア ② イ ④ ア ⑤ イ ⑥ イ 北海道大改

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

CH2の前についてる六角形ってどういう意味があるんですか？

>CH2-CHO a

この問題で最後に2倍するのになぜCO₂の係数は12のままなんでしょうか？

基本例題18 化学反応式の係数 基本問題 145·147-148·149 次の化学反応式に係数をつけよ。 ( 2 )CgH6+( 15) O2 )CO2+( 6 )H0 3 3 解答 |解説 目算法によって, 化学反応式の両辺で, 各原子が等し くなるように係数をつける。 CやHを含む物質の完全 燃焼では CO2 と H20を生じるので, Cの数, Hの数の 順に決めていくとよい。 CgH6 を1とすると, CO2が6, HO が3となる。このことから, 0の数は 6C02から12, 3H,O から3となるので, O2の係数を15/2 とする。係数を最 も簡単な整数比にするため, 全体を2倍する。 これらをまとめると, 次のようになる。 15 (2 (2 )CHe+( 15 ) 02 ( 12 )CO2+(6 )H20 )CgHs+( )O2 - )CO2+( )H2O Cに注目 1 6 3 Hに注目 酸素原子の数をrとすると、 15 15 2c=2×6+1×3 x= 0に注目 2×6 + 1×3 2 2 両辺を2倍 2 15 12 6

化学基礎についての質問です。 結合極性と分子の極性の違いを教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

有機化学の芳香族化合物についての質問です めっちゃ初歩的なのですが、この問題で自分はベンゼンはc6h6だから、なんか余ってるやつが置換基やな！と思って書いたら違ったのですが、 置換してサヨナラ？した水素ってまた置換基としてくっつくんですか？？よく分からないので教えて欲しいで... 続きを読む

471. 芳香族化合物の異性体 次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 (1) 分子式が CッH,CI で表され, ベンゼン環に置換基を1つもつ。 (2) 分子式が CoH12 で表され, 2つの置換基をベンゼン環のパラ位にもつ。 (3) 分子式が CgH1oO で表され, 不斉炭素原子をもつアルコールである。 (4) 分子式が C,H6O2 で表され, エステル結合をもつ。

ベンゼンとフェニル基の違いを教えてください

芳香族の異性体の書き方が分かりません。 分子式をc6h6(ベンゼン環)と余りに分けて一置換体　2置換体と考えていくところまでわかったんですがその後この問題だとc2h4とohやch3とch2ohなどに分けてくっつけるところができません。 教えて下さい🙇‍♀️

夫 "223. 〈C。H,。O の異性体〉 ゴ ] ミ る 6た 分子式が CaHi。O で表される芳香族化合物にはいろいろな構造異性体が存在す (6 8 中だ。 2 ルコール類の中で一置換体は 種類あり, 化合物A人はそのひとつであ ルコール類の中で二置換体は い |種類あり, 化合物Bはそのうちのひとつである。 化 含物Cはフェノール類のうちのオルトー量換体である。 。 に水酸伯ナトリウム水溶流とヨウ素を加えて温めると黄色の沈殿が生じた。A に は不斉炭素原子が存在した。 た少量の濃硫酸を加えて 加えると, 身素の玉場色が消えた。D は合成樹脂の原料と して を硫酸酸件の過マンカン酸カ リウム水浴液を加えて加熱すると化合物Fが生成し 粒昌ボソェテレンテレフタラート (PET) の合成料めiee いられる。 しとの人血償 040(-机化ナることでサリナル際を香。 高温で加熱すると革香族炭化水素Dが生成した。D に臭 いられる。 がいさ

画像はC7H6O3のサリチル酸ですが、ベンゼン環はC6H6ですよね。 そうしたら下の写真は、C7H8O3になぜならないのでしょうか。 分かる方、教えて下さい🙏

OH COOH